Reagen TASF: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Robot: Cosmetic changes |
k Robot: Cosmetic changes |
||
Baris 31: | Baris 31: | ||
Garam yang tak berwarna ini mengendap dari pelarut reaksi [[dietil eter]].<ref>{{OrgSynth | author = W. J. Middleton | title = Tris(dimethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate | collvol = 7 | collvolpages = 528 | year = 1990 | prep = cv7p0528}}</ref> |
Garam yang tak berwarna ini mengendap dari pelarut reaksi [[dietil eter]].<ref>{{OrgSynth | author = W. J. Middleton | title = Tris(dimethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate | collvol = 7 | collvolpages = 528 | year = 1990 | prep = cv7p0528}}</ref> |
||
==Referensi== |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
Revisi per 2 Juni 2009 15.13
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Tris(dimetilamino)sulfonium difluorotrimetilsilikat
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Nomor EC | |
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
Sifat | |
C9H27F2Si1S1N3 | |
Massa molar | 275,48 g/mol |
Penampilan | Cairan tidak berwarna |
Titik lebur | 98-101 °C |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Reagen TASF atau tris(dimetilamino)sulfonium difluorotrimetilsilikat adalah sejenis reagen kimia organik yang memiliki rumus kimia [((CH3)2N)3S]+[F2Si(CH3)3]-. Ia merupakan sumber anhidrat fluorida dan digunakan untuk melepaskan gugus pelindung silil eter. Terdapat banyak reagen fluorida yang dikenal, namun hanya beberapa yang benar-benar berupa anhidrat oleh karena kebasaan fluorida yang sangat besar. Pada TASF, fluorida berupa aduk dengan asam lemah trimetilsililfluorida (FSi(CH3)3). Kation sulfonium ((CH3)2N)3S+ bersifat non-elektrofilik oleh karena sifat-sifat pendonor elektron tiga substitun (CH3)2N substituents.
Senyawa ini dibuat dari sulfur tetrafluorida:
- 3 (CH3)2NSi(CH3)3 + SF4 → 2 (CH3)3SiF + [((CH3)2N)3S]+[F2Si(CH3)3]-
Garam yang tak berwarna ini mengendap dari pelarut reaksi dietil eter.[1]
Referensi
- ^ W. J. Middleton (1990). "Tris(dimethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 528.