Pentaeritritol: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k bot Menambah: zh:季戊四醇 |
k bot Mengubah: sl:Pentaeritritol; kosmetik perubahan |
||
| Baris 15: | Baris 15: | ||
| Appearance = padat putih |
| Appearance = padat putih |
||
| Density = |
| Density = |
||
| MeltingPt = 260,5 |
| MeltingPt = 260,5 °C |
||
| BoilingPt = 276 |
| BoilingPt = 276 °C pada 30 mmHg |
||
| Solubility = 5,6 g/100 mL pada 15°C |
| Solubility = 5,6 g/100 mL pada 15 °C |
||
| Solubility_other = larut dalam metanol, etanol, gliserol, etilena, etilena glikol, formamida |
| Solubility_other = larut dalam metanol, etanol, gliserol, etilena, etilena glikol, formamida |
||
}} |
}} |
||
| Baris 50: | Baris 50: | ||
[[pt:Pentaeritritol]] |
[[pt:Pentaeritritol]] |
||
[[ru:Пентаэритрит]] |
[[ru:Пентаэритрит]] |
||
[[sl: |
[[sl:Pentaeritritol]] |
||
[[ur:Pentaerythritol]] |
[[ur:Pentaerythritol]] |
||
[[zh:季戊四醇]] |
[[zh:季戊四醇]] |
||
Revisi per 3 Agustus 2009 21.58
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2,2-Bis(hidroksimetil)1,3-propanadiol
| |
| Nama lain
Hercules P 6, monopentaeritritol, tetrametilolmetaana, THME, PETP, pentaerytrit, Pentek
| |
| Penanda | |
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Nomor EC | |
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| Sifat | |
| C(CH2OH)4 | |
| Massa molar | 136,15 g/mol |
| Penampilan | padat putih |
| Titik lebur | 260,5 °C |
| Titik didih | 276 °C pada 30 mmHg |
| 5,6 g/100 mL pada 15 °C | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Pentaeritritol adalah senyawa organik dengan rumus kimia C(CH2OH)4. Zat berwarna putih, kristal poliol ini adalah blok pembangun (building block) untuk pembuatan banyak senyawa yang berpoligugus seperti PETN yang eksplosif dan pentaeritritol triakrilat[1]. Turunan pentaeritritol adalah senyawa resin alkid, pernis, stabilisator PVC, dan antioksidan olefin.
Pembuatan
Senyawa ini dapat dihasilkan dari kondensasi asetaldehida dan formaldehida dalam lingkungan basa.[2] Proses ini terjadi dengan reaksi aldol yang berturutan diikuti dengan reaksi Cannizzaro. Ketidakmurnian hasil reaksi meliputi dipentaeritritol dan tripentaeritritol.[3]
Referensi
- ^ S. F. Marrian (1948). "The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives". Chemical Reviews. 43 (1): 149–202.
- ^ H. B. J. Schurink (1941). "Pentaerythritol". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 425.
- ^ M. S. Peters, J. A. Quinn (1955). "Pentaerythritol Production Yields". Industrial & Engineering Chemistry. 47 (9): 1710–1713. doi:10.1021/ie50549a016.