Tosilizumab: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Muhammad Anas Sidik memindahkan halaman Tocilizumab ke Tosilizumab: Judul salah eja Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
''' |
'''Tosilizumab''', dijual dengan nama merek '''Actemra''', adalah sebuah [[obat imunosupresif]], yang dipakai untuk pengobatan [[artritis reumatoid]] dan [[artritis idiopatik remaja sistemik]], sebuah bentuk artritis berat pada anak-anak. Tocilizumab dikembangkan bersama oleh [[Universitas Osaka]] dan [[Chugai]], dan dilisensikan pada 2003 oleh [[Hoffmann-La Roche]].<ref name="2003KPJ">{{Cite web|url=http://www.krankenpflege-journal.com/rheuma/768-die-entwicklung-von-tocilizumab-medizinischer-fortschritt-auf-basis-einer-erfolgreichen-kooperation-von-chugai-und-roche.html|language=de|title=Die Entwicklung von Tocilizumab|trans-title=The development of tocilizumab|author=Markus Harwart|year=2008|publisher=Krankenpflege-Journal|access-date=2016-04-30|archive-date=2018-10-15|archive-url=https://web.archive.org/web/20181015051035/http://www.krankenpflege-journal.com/rheuma/768-die-entwicklung-von-tocilizumab-medizinischer-fortschritt-auf-basis-einer-erfolgreichen-kooperation-von-chugai-und-roche.html|dead-url=yes}}</ref> |
||
Tocilizumab diberikan [[pengaturan pemakaian darurat]] untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.<ref name="FDA COVID PR" /> |
Tocilizumab diberikan [[pengaturan pemakaian darurat]] untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.<ref name="FDA COVID PR" /> |
||
Revisi terkini sejak 29 November 2024 14.16
Tosilizumab, dijual dengan nama merek Actemra, adalah sebuah obat imunosupresif, yang dipakai untuk pengobatan artritis reumatoid dan artritis idiopatik remaja sistemik, sebuah bentuk artritis berat pada anak-anak. Tocilizumab dikembangkan bersama oleh Universitas Osaka dan Chugai, dan dilisensikan pada 2003 oleh Hoffmann-La Roche.[1]
Tocilizumab diberikan pengaturan pemakaian darurat untuk pengobatan COVID-19 di Amerika Serikat pada Juni 2021.[2]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Markus Harwart (2008). "Die Entwicklung von Tocilizumab" [The development of tocilizumab] (dalam bahasa Jerman). Krankenpflege-Journal. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-10-15. Diakses tanggal 2016-04-30.
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaFDA COVID PR
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- "Tocilizumab". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
| Perpustakaan nasional | |
|---|---|
| Lain-lain | |
