Lompat ke isi

Asetat anhidrida: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Xqbot (bicara | kontrib)
k bot Menambah: sl:Acetanhidrid
Xqbot (bicara | kontrib)
k bot Mengubah: hu:Ecetsav-anhidrid
Baris 29: Baris 29:
[[fi:Etikkahappoanhydridi]]
[[fi:Etikkahappoanhydridi]]
[[fr:Anhydride acétique]]
[[fr:Anhydride acétique]]
[[hu:Ecetsavanhidrid]]
[[hu:Ecetsav-anhidrid]]
[[it:Anidride acetica]]
[[it:Anidride acetica]]
[[ja:無水酢酸]]
[[ja:無水酢酸]]

Revisi per 6 September 2010 00.39

Berkas:Acetic-anhydride-2D-skeletal.png
Kerangka molekul anhidrida asetat

Anhidrida asam asetat, (Nama IUPAC: etanoil etanoat) dan disingkat sebagai Ac2O, adalah salah satu anhidrida asam paling sederhana. Rumus kimianya adalah (CH3CO)2O. Senyawa ini merupakan reagen penting dalam sintesis organik. Senyawa ini tidak berwarna, dan berbau cuka karena reaksinya dengan kelembapan di udara membentuk asam asetat.

Produksi

Anhidrida asetat dihasilkan melalui reaksi kondensasi asam asetat, sesuai persamaan reaksi

25% asam asetat dunia digunakan untuk proses ini [1]. Selain itu, anhidrida asetat juga dihasilkan melalui reaksi asetil klorida dengan natrium asetat

H3C-C(=O)Cl + H3C-COO Na+Na+Cl + H3C-CO-O-CO-CH3

Reaksi

Anhidrida asetat mengalami hidrolisis dengan pelan pada suhu kamar, membentuk asam asetat. Ini adalah kebalikan dari reaksi kondensasi pembentukan anhidrida asetat

(CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH

Selain itu, senyawa ini juga bereaksi dengan alkohol membentuk sebuah ester dan asam asetat. Contohnya reaksi dengan etanol membentuk etil asetat dan asam asetat.

(CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + CH3COOH

Anhidrida asetat merupakan senyawa korosif, iritan, dan mudah terbakar. Untuk memadamkan api yang disebabkan anhidrida asetat jangan menggunakan air, karena sifatnya yang reaktif terhadap air. Karbon dioksida adalah pemadam yang disarankan.[2]

Catatan kaki

  1. ^ "Greener Industry". Ethanoic Acid – Major Uses. Diakses tanggal 2006-03-25. 
  2. ^ "Data Sheets". International Occupational Safety and Health Information Centre. Diakses tanggal 2006-04-13.