Asetat anhidrida: Perbedaan antara revisi
k r2.7.2+) (bot Menambah: sr:Anhidrid sirćetne kiseline |
k r2.7.3) (bot Menambah: fa:استیک انیدرید |
||
Baris 28: | Baris 28: | ||
[[en:Acetic anhydride]] |
[[en:Acetic anhydride]] |
||
[[es:Anhídrido acético]] |
[[es:Anhídrido acético]] |
||
[[fa:استیک انیدرید]] |
|||
[[fi:Etikkahappoanhydridi]] |
[[fi:Etikkahappoanhydridi]] |
||
[[fr:Anhydride acétique]] |
[[fr:Anhydride acétique]] |
Revisi per 15 April 2012 11.41
Anhidrida asam asetat, (Nama IUPAC: etanoil etanoat) dan disingkat sebagai Ac2O, adalah salah satu anhidrida asam paling sederhana. Rumus kimianya adalah (CH3CO)2O. Senyawa ini merupakan reagen penting dalam sintesis organik. Senyawa ini tidak berwarna, dan berbau cuka karena reaksinya dengan kelembapan di udara membentuk asam asetat.
Produksi
Anhidrida asetat dihasilkan melalui reaksi kondensasi asam asetat, sesuai persamaan reaksi
25% asam asetat dunia digunakan untuk proses ini [1]. Selain itu, anhidrida asetat juga dihasilkan melalui reaksi asetil klorida dengan natrium asetat
- H3C-C(=O)Cl + H3C-COO− Na+ → Na+Cl− + H3C-CO-O-CO-CH3
Reaksi
Anhidrida asetat mengalami hidrolisis dengan pelan pada suhu kamar, membentuk asam asetat. Ini adalah kebalikan dari reaksi kondensasi pembentukan anhidrida asetat
- (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH
Selain itu, senyawa ini juga bereaksi dengan alkohol membentuk sebuah ester dan asam asetat. Contohnya reaksi dengan etanol membentuk etil asetat dan asam asetat.
- (CH3CO)2O + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + CH3COOH
Anhidrida asetat merupakan senyawa korosif, iritan, dan mudah terbakar. Untuk memadamkan api yang disebabkan anhidrida asetat jangan menggunakan air, karena sifatnya yang reaktif terhadap air. Karbon dioksida adalah pemadam yang disarankan.[2]
Catatan kaki
- ^ "Greener Industry". Ethanoic Acid – Major Uses. Diakses tanggal 2006-03-25.
- ^ "Data Sheets". International Occupational Safety and Health Information Centre. Diakses tanggal 2006-04-13.