Epimer: Perbedaan antara revisi
Makecat-bot (bicara | kontrib) k r2.7.3) (bot Menambah: cs:Epimer |
|||
Baris 18: | Baris 18: | ||
[[Kategori:Stereokimia]] |
[[Kategori:Stereokimia]] |
||
[[ar:صنو]] |
|||
[[bg:Епимер]] |
|||
[[ca:Epímer]] |
|||
[[cs:Epimer]] |
|||
[[en:Epimer]] |
|||
[[es:Epímero]] |
|||
[[fr:Épimère]] |
|||
[[gl:Epímero]] |
|||
[[he:אפימר]] |
|||
[[it:Epimero]] |
|||
[[ja:エピマー]] |
|||
[[ko:에피머]] |
|||
[[ms:Epimer]] |
|||
[[nl:Epimeer]] |
|||
[[pl:Epimery]] |
|||
[[pt:Epímero]] |
|||
[[sr:Epimer]] |
|||
[[zh:差向异构体]] |
Revisi per 7 April 2013 00.26
Dalam kimia, epimer adalah sebuah senyawa stereoisomer yang mempunyai konfigurasi yang berbeda hanya pada satu dari banyak pusat stereogenik. Stereoisomer ini meliputi enantiomer dan diastereomer, yang kedua-duanya mempunyai pusat stereogenik (kecuali pada isomer geometrik yang merupakan bagian dari diastereomer).
Sebagai contoh, gula α-glukosa dan β-glukosa merupakan epimer. Pada α-glukosa, gugus -OH yang berada pada karbon pertama (anomerik) mempunyai arah yang berlawanan dengan gugus metilena (pada posisi aksial). Pada β-glukosa, gugus -OH memiliki arah yang searah dengan gugus metilena (paa posisi ekuatorial).[1] Kedua molekul ini merupakan epimer dan anomer.
Pada kasus di atas, β-D-glukopiranosa dan β-D-manopiranosa adalah epimer karena mereka hanya berbeda secara stereokimia pada posisi 2. Gugus hidroksi pada β-D-glukopiranosa adalah aksial. Kedua molekul ini adalah epimer, namun bukan anomer.
Dalam tatanama kimia, satu dari pasangan epimerik diberikan prefiks epi-, sebagai contoh pada kuinina dan epi-kuinina. Ketika pasangan tersebut enantiomer, prefiksnya menjadi ent-
Referensi
Pranala luar
- IUPAC Gold Book definition