Flavona: Perbedaan antara revisi
JohnThorne (bicara | kontrib) Perbaikan ejaan |
JohnThorne (bicara | kontrib) Tidak ada ringkasan suntingan |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
{{For|kota di Italia|Flavon, Trento, Italia}} |
|||
'''Flavon''' adalah suatu [[senyawa]] kristalin tidak berwarna yang menjadi bahan dasar pigmen tumbuhan untuk warna putih atau kuning |
'''Flavon''' adalah suatu [[senyawa]] kristalin tidak berwarna yang menjadi bahan dasar pigmen tumbuhan untuk warna putih atau kuning |
||
. |
|||
== Klasifikasi == |
|||
Flavon dapat diklasifikasikan ke dalam berbagai kelas, yaitu: Flavonol (Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Fisetin), Flavones (Luteolin, Apigenin), Flavanon (Hesperetin, Naringenin), Glikosida flavonoid (Astragalin, Rutin), Flavonoligans (Sibilinin), Flavans (Catechin, Epicatechin), Isoflavon (Genistein, Daidzein), Anthocynaidins (Cyanidin, Delphidin), Aurones (Leptosidin, Aureusidin), Leucoanthocyanidis (Terasacidin), Neoflavonoids (Coutareagenin, Dalbergin), Chalcones. <ref name=":0">Singh, M.; Kaur, M.; Silakari, O. Flavones: An Important Scaffold for Medicinal Chemistry. ''Eur. J. Med. Chem.'' '''2014''', 84, 206-239.</ref> |
Flavon dapat diklasifikasikan ke dalam berbagai kelas, yaitu: Flavonol (Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Fisetin), Flavones (Luteolin, Apigenin), Flavanon (Hesperetin, Naringenin), Glikosida flavonoid (Astragalin, Rutin), Flavonoligans (Sibilinin), Flavans (Catechin, Epicatechin), Isoflavon (Genistein, Daidzein), Anthocynaidins (Cyanidin, Delphidin), Aurones (Leptosidin, Aureusidin), Leucoanthocyanidis (Terasacidin), Neoflavonoids (Coutareagenin, Dalbergin), Chalcones. <ref name=":0">Singh, M.; Kaur, M.; Silakari, O. Flavones: An Important Scaffold for Medicinal Chemistry. ''Eur. J. Med. Chem.'' '''2014''', 84, 206-239.</ref> |
||
Semua kelas flavon merupakan pemeran dalam berbagai kegiatan biologis, tetapi beberapa diantaranya telah jauh dieksplorasi.<ref name=":0" /> |
Semua kelas flavon merupakan pemeran dalam berbagai kegiatan biologis, tetapi beberapa diantaranya telah jauh dieksplorasi.<ref name=":0" /> |
||
== Pemerian == |
|||
Flavon merupakan molekul dengan berat rendah fitokimia polifenol, berasal dari metabolisme sekunder tanaman dan berperan penting dalam berbagai proses biologi. <ref name=":0" /> |
Flavon merupakan molekul dengan berat rendah fitokimia polifenol, berasal dari metabolisme sekunder tanaman dan berperan penting dalam berbagai proses biologi. <ref name=":0" /> |
||
== Manfaat == |
|||
Asam fenolat yang hadir dalam makanan yang berbeda, misalnya jamur. Karena bioaktif propertinya, asam fenolik secara luas dipelajari dan ada bukti perannya dalam pencegahan penyakit.<ref>Heleno, S. A.; Martins, A.; Queiroz, M. J. R. P.; Fereeira, I. C. F. R. Bioactivity of Phenolic Acids: Metabolites versus Parent Compounds: A Review. ''Food Chem''. '''2015''', ''173'', 501-513.</ref> |
Asam fenolat yang hadir dalam makanan yang berbeda, misalnya jamur. Karena bioaktif propertinya, asam fenolik secara luas dipelajari dan ada bukti perannya dalam pencegahan penyakit.<ref>Heleno, S. A.; Martins, A.; Queiroz, M. J. R. P.; Fereeira, I. C. F. R. Bioactivity of Phenolic Acids: Metabolites versus Parent Compounds: A Review. ''Food Chem''. '''2015''', ''173'', 501-513.</ref> |
||
Flavon memiliki antioksidan, anti-poliferasi, anti-tumor, anti-mikroba, estrogenik, asetilkolinesterase, kegiatan anti-inflamasi, dan juga digunakan pada kanker, penyakit jantung, gangguan neurodegenerative, dan lain-lain. Flavon yang ditemukan juga memiliki efek pada beberapa enzim mamalia seperti protein kinase yang mengatur jalur sinyal sel ganda dan perubahan dalam beberapa seluler jalur sinyal sering ditemukan banyak penyakit.<ref name=":0" /> |
Flavon memiliki antioksidan, anti-poliferasi, anti-tumor, anti-mikroba, estrogenik, asetilkolinesterase, kegiatan anti-inflamasi, dan juga digunakan pada kanker, penyakit jantung, gangguan neurodegenerative, dan lain-lain. Flavon yang ditemukan juga memiliki efek pada beberapa enzim mamalia seperti protein kinase yang mengatur jalur sinyal sel ganda dan perubahan dalam beberapa seluler jalur sinyal sering ditemukan banyak penyakit.<ref name=":0" /> |
||
[[File:Flavon.svg|left|thumb|Gambar Struktur Perancah Dasar Flavon]] |
|||
== Penelitian == |
|||
[[File:Flavon.svg|left|thumb]] |
|||
=== Kemajuan Dalam Flavon === |
|||
Banyak penelitian telah membuktikan bahwa flavon adalah senyawa dengan bioaktivitas yang luas. Di antaranya, [[luteolin]] dan [[apigenin]] telah digambarkan sebagai senyawa dengan kemampuan anti-kanker dan antimutagenik in vitro dan in vivo. Luteolin memiliki efek vasodilatasi pada dada aortas tikus dan apigenin yang juga memiliki efek vasodilatasi dapat menekan pertumbuhan tumor kulit.<ref>Materska, M. Flavone C-Glycosides from Capsicum Annum L.: Relantionships between Antioxidant Activity an Lipophilicity. ''Eur. Food Res. Technol.'' '''2014'''.</ref> |
Banyak penelitian telah membuktikan bahwa flavon adalah senyawa dengan bioaktivitas yang luas. Di antaranya, [[luteolin]] dan [[apigenin]] telah digambarkan sebagai senyawa dengan kemampuan anti-kanker dan antimutagenik in vitro dan in vivo. Luteolin memiliki efek vasodilatasi pada dada aortas tikus dan apigenin yang juga memiliki efek vasodilatasi dapat menekan pertumbuhan tumor kulit.<ref>Materska, M. Flavone C-Glycosides from Capsicum Annum L.: Relantionships between Antioxidant Activity an Lipophilicity. ''Eur. Food Res. Technol.'' '''2014'''.</ref> |
||
Revisi per 25 Februari 2015 07.07
Flavon adalah suatu senyawa kristalin tidak berwarna yang menjadi bahan dasar pigmen tumbuhan untuk warna putih atau kuning
Klasifikasi
Flavon dapat diklasifikasikan ke dalam berbagai kelas, yaitu: Flavonol (Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Fisetin), Flavones (Luteolin, Apigenin), Flavanon (Hesperetin, Naringenin), Glikosida flavonoid (Astragalin, Rutin), Flavonoligans (Sibilinin), Flavans (Catechin, Epicatechin), Isoflavon (Genistein, Daidzein), Anthocynaidins (Cyanidin, Delphidin), Aurones (Leptosidin, Aureusidin), Leucoanthocyanidis (Terasacidin), Neoflavonoids (Coutareagenin, Dalbergin), Chalcones. [1]
Semua kelas flavon merupakan pemeran dalam berbagai kegiatan biologis, tetapi beberapa diantaranya telah jauh dieksplorasi.[1]
Pemerian
Flavon merupakan molekul dengan berat rendah fitokimia polifenol, berasal dari metabolisme sekunder tanaman dan berperan penting dalam berbagai proses biologi. [1]
Manfaat
Asam fenolat yang hadir dalam makanan yang berbeda, misalnya jamur. Karena bioaktif propertinya, asam fenolik secara luas dipelajari dan ada bukti perannya dalam pencegahan penyakit.[2]
Flavon memiliki antioksidan, anti-poliferasi, anti-tumor, anti-mikroba, estrogenik, asetilkolinesterase, kegiatan anti-inflamasi, dan juga digunakan pada kanker, penyakit jantung, gangguan neurodegenerative, dan lain-lain. Flavon yang ditemukan juga memiliki efek pada beberapa enzim mamalia seperti protein kinase yang mengatur jalur sinyal sel ganda dan perubahan dalam beberapa seluler jalur sinyal sering ditemukan banyak penyakit.[1]
Penelitian
Banyak penelitian telah membuktikan bahwa flavon adalah senyawa dengan bioaktivitas yang luas. Di antaranya, luteolin dan apigenin telah digambarkan sebagai senyawa dengan kemampuan anti-kanker dan antimutagenik in vitro dan in vivo. Luteolin memiliki efek vasodilatasi pada dada aortas tikus dan apigenin yang juga memiliki efek vasodilatasi dapat menekan pertumbuhan tumor kulit.[3]
Flavon telah menjadi jangkar yang sangat diperlukan untuk pengembangan agen terapi baru. Mayoritas penyakit metabolik yang berspekulasi berasal dari stres oksidatiff dan karena itu signifikan bahwa studi terbaru menunjukan efek positif dari flavon pada penyakit yang berhubungan dengan oksidatif stres. [1]
Karena berbagai kegiatan biologis flavon, hubungan struktur aktivitas mereka telah menghasilkan bunga antara ahli kimia obat. Perkembangan yang luar biasa dari flavon derivatif pada penyakit beragam dalam rentang waktu yang sangat singkat membuktikan besarnya untuk penelitian kimia obat. Ulasan ini memberikan detail tentang persyaratan struktural turunan flavon untuk berbagai kegiatan farmakologi. Informasi ini dapat memberikan kesempatan untuk para ilmuwan kimia obat untuk merancang secara selektif, mengoptimalkan serta turunan flavon polifungsional untuk pengobatan.[1]
Referensi
- ^ a b c d e f Singh, M.; Kaur, M.; Silakari, O. Flavones: An Important Scaffold for Medicinal Chemistry. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 206-239.
- ^ Heleno, S. A.; Martins, A.; Queiroz, M. J. R. P.; Fereeira, I. C. F. R. Bioactivity of Phenolic Acids: Metabolites versus Parent Compounds: A Review. Food Chem. 2015, 173, 501-513.
- ^ Materska, M. Flavone C-Glycosides from Capsicum Annum L.: Relantionships between Antioxidant Activity an Lipophilicity. Eur. Food Res. Technol. 2014.
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |