Pentazola
Halaman ini sedang dipersiapkan dan dikembangkan sehingga mungkin terjadi perubahan besar. Anda dapat membantu dalam penyuntingan halaman ini. Halaman ini terakhir disunting oleh Pierrewee (Kontrib • Log) 2679 hari 395 menit lalu. Jika Anda melihat halaman ini tidak disunting dalam beberapa hari, mohon hapus templat ini. |
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC (sistematis)
1H-Pentazole[1] | |||
Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
ChemSpider | |||
Nomor EC | |||
PubChem CID
|
|||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| |||
Sifat | |||
N5H | |||
Massa molar | 71,0414 g/mol | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikasi (apa ini ?) | |||
Referensi | |||
Pentazol adalah suatu molekul kimia aromatik yang terdiri dari sebuah cincin beranggota lima atom nitrogen, salah satunya terikat pada sebuah atom hidrogen. Rumus molekulnya HN5. Struktur SMILES pentazol adalah N1N[NH]NN1. Meskipun secara tegas mengenai senyawa homosiklik, anorganik, pentazol secara historis telah digolongkan sebagai yang terakhir dalam serangkaian senyawa azol heterosiklik yang mengandung satu sampai lima atom nitrogen. Pasangan ini mengandung pirol, imidazol, pirazol, triazol, tetrazol, dan pentazol.
Turunan
Analog pentazol yang disubstitusi secara kolektif dikenal sebagai pentazol-pentazol. Sebagai suatu golongan, mereka tidak stabil dan seringkali senyawa yang sangat eksplosif. The first pentazole synthesized was phenylpentazole, where the pentazole ring is highly stabilized by conjugation with the phenyl ring. The derivative 4-dimethylaminophenylpentazole is among the most stable pentazole compounds known, although it still decomposes at temperatures over 50 °C. It is known that electron-donating groups stabilize aryl pentazole compounds.[2]
Referensi
- ^ "1H-Pentazole - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ^ Burke, L. A.; Fazen P. J. (Dec 2009). "Correlation Analysis of the Interconversion and Nitrogen Loss Reactions of Aryl Pentazenes and Pentazoles Derived From Aryl Diazonium and Azide Ions". International Journal of Quantum Chemistry. 109 (15): 3613–3618. Bibcode:2009IJQC..109.3613B. doi:10.1002/qua.22408.