Asam laktat

Asam laktat

Skeletal formula of lactic acid Ball-and-stick model of lactic acid
Nama
Nama IUPAC 2-hydroxypropanoic acid Note: The S enantiomer is depicted in each of the structural models included above.
Penanda
Nomor CAS	50-21-5
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	96860
Nomor EC
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023192
SMILES CC(O)C(=O)O
Sifat
Rumus kimia	C3H6O3
Massa molar	90.08 g/mol
Titik lebur	L: 53 °C D: 53 °C D/L: 16.8 °C
Titik didih	122 °C @ 12 mmHg
Keasaman (pKa)	3.86 at 25 °C
Senyawa terkait
Anion lain	laktat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Asam laktat (Nama IUPAC: asam 2-hidroksipropanoat (CH3-CHOH-COOH), dikenal juga sebagai asam susu) adalah senyawa kimia penting dalam beberapa proses biokimia. Seorang ahli kimia Swedia, Carl Wilhelm Scheele, pertama kali mengisolasinya pada tahun 1780. Secara struktur, ia adalah asam karboksilat dengan satu gugus hidroksil yang menempel pada gugus karboksil. Dalam air, ia terlarut lemah dan melepas proton (H⁺), membentuk ion laktat. Asam ini juga larut dalam alkohol dan bersifat menyerap air (higroskopik).

Asam ini memiliki simetri cermin (kiralitas), dengan dua isomer: asam L-(+)-laktat atau asam (S)-laktat dan, cerminannya, iasam D-(-)-laktat atau asam (R)-laktat. Hanya isomer yang pertama (S) aktif secara biologi.

Pranala luar

• Corn Plastic to the Rescue
• Lactic Acid: Information and Resources
• Lactic Acid Is Not Muscles' Foe, It's Fuel
• Fitzgerald M (January 26, 2010). "The Lactic Acid Myths". Competitor Running.