SDHA
SDHA adalah berkas genetik pada kromosom 5 lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa sub-unit A dari suksinat hidrogenase. Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernafasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh.[1]
Rujukan
- ^ (Inggris)"SDHA succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein (Fp) [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-11-05.
.svg){kind=small} | Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |