Lompat ke isi

Angiogenesis

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Revisi sejak 10 Juni 2016 16.59 oleh Rifai muhammad22 (bicara | kontrib) (←Membuat halaman berisi ''''Angiogenesis''' adalah proses fisiologis di mana [pembuluh darah []] baru s bentuk yang sudah ada. <ref>{{Cite journal|title = Pericytes at the intersection between...')
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Angiogenesis adalah proses fisiologis di mana [pembuluh darah []] baru s bentuk yang sudah ada. [1][2]. Hal ini berbeda dari vasculogenesis, yang merupakan de novo pembentukan dari endotel sel dari mesoderm prekursor sel[3] Pembuluh pertama di mengembangkan embrio terbentuk melalui vasculogenesis, setelah angiogenesis bertanggung jawab untuk sebagian besar, jika tidak semua, pertumbuhan pembuluh darah selama pengembangan dan penyakit. [4]

Angiogenesis adalah proses normal dan penting dalam pertumbuhan dan perkembangan, serta di penyembuhan luka dan dalam pembentukan jaringan granulasi. Namun, juga merupakan langkah fundamental dalam transisi dari tumor s dari keadaan jinak ke ganas satu, yang mengarah ke penggunaan angiogenesis inhibitor s dalam pengobatan kanker . Peran penting dari angiogenesis pertumbuhan tumor pertama kali diusulkan pada tahun 1971 oleh Judah Folkman, yang menggambarkan tumor sebagai "panas dan berdarah. "[5]

Jenis

Tumbuh angiogenesis

Tumbuh angiogenesis adalah bentuk diidentifikasi pertama angiogenesis. Hal ini terjadi dalam beberapa tahap baik ditandai. Pertama, sinyal biologis yang dikenal sebagai faktor pertumbuhan angiogenik mengaktifkan reseptor di sel endotel s hadir dalam pembuluh darah yang sudah ada. Kedua, sel-sel endotel yang diaktifkan mulai melepaskan enzim s disebut protease s yang menurunkan membran basement untuk memungkinkan sel-sel endotel untuk melarikan diri dari aslinya dinding (induk) kapal. The sel endotel s kemudian [pertumbuhan sel [| biak]] ke sekitarnya matrix dan membentuk kecambah padat yang menghubungkan pembuluh tetangga. Sebagai kecambah memperpanjang menuju sumber stimulus angiogenik, sel-sel endotel bermigrasi di tandem, menggunakan molekul adhesi yang disebut integrin s. kecambah ini maka bentuk loop untuk menjadi kapal penuh lumen sebagai sel bermigrasi ke lokasi angiogenesis. Tumbuhnya terjadi pada tingkat beberapa milimeter per hari, dan memungkinkan kapal baru tumbuh di seluruh kesenjangan dalam pembuluh darah. Hal ini berbeda dari membelah angiogenesis karena bentuk kapal yang sama sekali baru yang bertentangan dengan membelah kapal yang ada.

Intussusceptive angiogenesis

Dengan intususepsi , juga dikenal sebagai membelah angiogenesis , pembuluh darah baru dibuat oleh pemisahan pembuluh darah yang ada di dua.

Intususepsi pertama kali diamati pada neonatal tikus. Dalam jenis pembentukan pembuluh, dinding kapiler meluas ke lumen untuk membagi satu kapal di dua. Ada empat fase angiogenesis intussusceptive. Pertama, dua dinding kapiler lawan mendirikan zona kontak. Kedua, endotel sambungan sel s direorganisasi dan kapal bilayer adalah berlubang untuk memungkinkan faktor pertumbuhan dan sel untuk menembus ke lumen. Ketiga, inti terbentuk antara 2 kapal baru di zona kontak yang diisi dengan [pericyte []] dan myofibroblast s. Sel-sel ini mulai peletakan kolagen serat menjadi inti untuk memberikan matriks ekstraselular untuk pertumbuhan lumen pembuluh darah. Akhirnya, inti fleshed tanpa perubahan struktur dasar. Intususepsi penting karena merupakan reorganisasi sel yang ada. Hal ini memungkinkan peningkatan besar dalam jumlah kapiler tanpa peningkatan yang sesuai dalam jumlah sel endotel s. Hal ini sangat penting dalam perkembangan embrio karena tidak ada sumber daya yang cukup untuk membuat kaya microvasculature dengan sel-sel baru setiap kali kapal baru berkembang. [6].

Referensi

  1. ^ Birbrair, Alexander; Zhang, Tan; Wang, Zhong-Min; Messi, Maria Laura; Mintz, Akiva; Delbono, Osvaldo (2015-01-01). "Pericytes at the intersection between tissue regeneration and pathology". Clinical Science. 128 (2): 81–93. doi:10.1042/CS20140278. ISSN 0143-5221. PMC 4200531alt=Dapat diakses gratis. PMID 25236972. 
  2. ^ Birbrair, Alexander; Zhang, Tan; Wang, Zhong-Min; Messi, Maria Laura; Olson, John D.; Mintz, Akiva; Delbono, Osvaldo (2014-07-01). "Type-2 pericytes participate in normal and tumoral angiogenesis". American Journal of Physiology. Cell Physiology. 307 (1): C25–C38. doi:10.1152/ajpcell.00084.2014. ISSN 0363-6143. PMC 4080181alt=Dapat diakses gratis. PMID 24788248. 
  3. ^ Risau W, Flamme I (1995). "Vasculogenesis". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 11: 73–91. doi:10.1146/annurev.cb.11.110195.000445. PMID 8689573. 
  4. ^ Flamme I, Frölich T, Risau W (November 1997). "Molecular mechanisms of vasculogenesis and embryonic angiogenesis". Journal of cellular physiology. 173 (2): 206–10. doi:10.1002/(SICI)1097-4652(199711)173:2<206::AID-JCP22>3.0.CO;2-C. PMID 9365523. 
  5. ^ John S. Penn (11 March 2008). Retinal and Choroidal Angiogenesis. Springer. hlm. 119–. ISBN 978-1-4020-6779-2. Diakses tanggal 26 June 2010. 
  6. ^ "Intussusceptive angiogenesis: its emergence, its characteristics, and its significance". Dev Dyn. 231 (3): 474–88. 2004. doi:10.1002/dvdy.20184. PMID 15376313.