Antiperadangan nonsteroid
Obat anti-inflamasi nonsteroid (OAINS (atau Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)) kelas obat yang sama-sama memberikan efek analgesik (antinyeri) dan antipiretik (penurun panas), dandalam dosis yang lebih tinggi berefek efek anti-inflamasi. Istilah "nonsteroid" membedakan obat ini dari atin-inflamasi lain yaitu "steroid", yang bekerja menekan produksi eikosanoid. Istilah ini pertama kali digunakan pada tahun 1960, digunakan untuk menjauhkan obat baru dari tragedi iatrogenik terkait steroid.[1]
Klasifikasi
OAINS dapat diklasifikasikan berdasarkan struktur kimianya atau mekanisme aksi. OAINS lebih tua dikenal jauh sebelum mekanisme aksi mereka itu dijelaskan dan untuk alasan ini diklasifikasikan oleh struktur atau asal kimia. Zat baru lebih sering diklasifikasikan berdasarkan mekanisme aksi.
Salisilat
- Aspirin (asam asetilsalisilat)
- Diflunisal (Dolobid)
- Asam salisilat dan salisilat lainnya
- Salsalate (Disalcid)
Turunan asam propionat
- Ibuprofen[2]
- Deksibuprofen
- Naproksen
- Fenoprofen
- Ketoprofen
- Deksketoprofen
- Flurbiprofen
- Oksaprozin
- Loksoprofen (Loxonin), tersedia di Jepang.
Turunan asam asetat
Turunan asam enolat (Oksikam)
- Piroksikam
- Meloksikam
- Tenoksikam
- Droksikam
- Lornoksikam
- Isoksikam (ditarik dari pasar tahun 1985[3][4])
- Fenilbutazon (Bute)
Turunan asam antranilat (Fenamat)
OAINS berikut adalah turunan dari asam fenamat yang merupakan turunan dari asam antranilat,[5] yang pada gilirannya adalah nitrogen isoster dari asam salisilat[5][6]
COX-2 inhibitor selektif (koksib atau Coxibs)
- Selekoksib (Perhatian FDA[7])
- Rofekoksib (ditarik dari pasar[8])
- Valdekoksib (ditarik dari pasar[9])
- Parekoksib ditarik FDA, berlisensi di EU
- Lumirakoksib pendaftaran dibatalkan TGA (Australia)
- Etorikoksib tidak disetujui FDA, berlisensi di EU
- Firocoxib digunakan pada anjing dan kuda
Sulfonanilid
- Nimesulid (sediaan sistemik dilarang oleh beberapa negara karena potensi risiko hepatotoksisitas)
Others
- Clonixin
- Licofelone acts by inhibiting LOX (lipooxygenase) & COX and hence known as 5-LOX/COX inhibitor
- H-harpagide in Figwort[10] or Devil's Claw[11]
Referensi
- ^ Buer JK (Oct 2014). "Origins and impact of the term 'NSAID'". Inflammopharmacology. 22 (5): 263–7. doi:10.1007/s10787-014-0211-2. PMID 25064056.
- ^ "Ibuprofen". DB01050. DrugBank.
- ^ Consolidated List of products whose consumption and/or sale have been banned, withdrawn, severely restricted or not approved by Governments, United Nations, 2003, p. 123 link to 2005 ed
- ^ Fung, M.; Thornton, A.; Mybeck, K.; Wu, J. H.-h.; Hornbuckle, K.; Muniz, E. (1 January 2001). "Evaluation of the Characteristics of Safety Withdrawal of Prescription Drugs from Worldwide Pharmaceutical Markets-1960 to 1999". Therapeutic Innovation & Regulatory Science. 35 (1): 293–317. doi:10.1177/009286150103500134.
- ^ a b Sriram D, Yogeeswari P. Medicinal Chemistry, 2nd Edition. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
- ^ Auburn University course material. Jack DeRuiter, Principles of Drug Action 2, Fall 2002 1: Non-Steroidal Antiinflammatory Drugs (NSAIDS)
- ^ Information for Healthcare Professionals: Celecoxib (marketed as Celebrex) http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124655.htm
- ^ "Safety of Vioxx". FDA Public Health Advisory. United States Food and Drug Administration.
- ^ Alert for Healthcare Professionals: Valdecoxib (marketed as Bextra)
- ^ Viljoen A, Mncwangi N, Vermaak I (2012). "Anti-inflammatory iridoids of botanical origin". Curr. Med. Chem. 19 (14): 2104–27. doi:10.2174/092986712800229005. PMC 3873812
. PMID 22414102.
- ^ Zhang L, Feng L, Jia Q, Xu J, Wang R, Wang Z, Wu Y, Li Y (2011). "Effects of β-glucosidase hydrolyzed products of harpagide and harpagoside on cyclooxygenase-2 (COX-2) in vitro". Bioorg. Med. Chem. 19 (16): 4882–6. doi:10.1016/j.bmc.2011.06.069. PMID 21775152.