Lompat ke isi

Asam trifluoroasetat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Revisi sejak 19 Februari 2024 03.01 oleh Astari28 (bicara | kontrib) (Fitur saranan suntingan: 3 pranala ditambahkan.)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)
Asam trifluoroasetat
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Trifluoroacetic acid
Nama lain
2,2,2-Trifluoroacetic acid
2,2,2-Trifluoroethanoic acid
Perfluoroacetic acid
Trifluoroethanoic acid
TFA
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7) YaY
    Key: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
    Key: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYAP
  • FC(F)(F)C(=O)O
Sifat
C2HF3O2
Massa molar 114,02 g·mol−1
Penampilan colorless liquid
Bau Pungent/Vinegar
Densitas 1.489 g/cm3, 20 °C
Titik lebur −154 °C (−245 °F; 119 K)
Titik didih 724 °C (1.335 °F; 997 K)
miscible
Tekanan uap 00.117 bar (11.700 kPa) at 20 °C[1]
Keasaman (pKa) 0.23 [2]
-43.3·10−6 cm3/mol
Bahaya
Bahaya utama Highly corrosive
Lembar data keselamatan External MSDS
Frasa-R R20 R35 R52/53
Frasa-S S9 S26 S27 S28 S45 S61
Senyawa terkait
Related perfluorinated acids
Asam perfluorooktanoat
Asam perfluorononanoat
Senyawa terkait
Asam asetat
Asam trikloroasetat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Asam trifluoroasetat adalah senyawa organofluorin dengan rumus kimia CF3CO2H. Ini adalah analog struktural asam asetat dengan ketiga atom hidrogen kelompok asetil digantikan oleh atom fluorin dan merupakan cairan tidak berwarna dengan bau seperti cuka.

TFA adalah asam yang lebih kuat dari asam asetat, yang memiliki konstanta disosiasi asam yang sekitar 34.000 kali lebih tinggi, karena atom-atom fluorin yang sangat elektronegatif dan sifat penarikan elektron dari gugus trifluorometil melemahkan ikatan oksigen-hidrogen (memungkinkan untuk lebih besar keasaman) dan menstabilkan basa konjugat anionik. TFA banyak digunakan dalam kimia organik untuk berbagai keperluan.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Trifluoroacetic acid". Welcome to the NIST WebBook. Diakses tanggal 2020-03-01. 
  2. ^ Ref 1 in Milne, J. B.; Parker, T. J. (1981). "Dissociation constant of aqueous trifluoroacetic acid by cryoscopy and conductivity". Journal of Solution Chemistry. 10 (7): 479. doi:10.1007/BF00652082.