Lompat ke isi

Laktam beta

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Revisi sejak 29 April 2024 15.12 oleh Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib) (←Membuat halaman berisi 'Cincin '''beta-laktam''' ('''β-laktam''') adalah laktam beranggota empat.<ref>{{cite book | vauthors = Gilchrist T | title = Heterocyclic Chemistry | publisher = Longman Scientific | location = Harlow | year = 1987 | isbn = 978-0-582-01421-3}}</ref> Laktam adalah suatu Amida siklik, dan beta-laktam dinamakan demikian karena atom nitrogen terikat pada atom karbon β relatif terhadap karbonil. β-laktam yang paling sederhana adalah 2-azetidinon. β-laktam adal...')
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Cincin beta-laktam (β-laktam) adalah laktam beranggota empat.[1] Laktam adalah suatu Amida siklik, dan beta-laktam dinamakan demikian karena atom nitrogen terikat pada atom karbon β relatif terhadap karbonil. β-laktam yang paling sederhana adalah 2-azetidinon. β-laktam adalah unit struktural penting dari obat-obatan seperti yang dimanifestasikan dalam banyak antibiotik β-laktam.[2] Hingga tahun 1970, sebagian besar penelitian β-laktam berkaitan dengan kelompok penisilin dan sefalosporin, namun sejak itu, beragam struktur telah dijelaskan.[3][4]

Referensi

  1. ^ Gilchrist T (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 978-0-582-01421-3. 
  2. ^ Fisher, J. F.; Meroueh, S. O.; Mobashery, S. (2005). "Bacterial resistance to β-lactam antibiotics: compelling opportunism, compelling opportunity". Chemical Reviews. 105 (2): 395–424. doi:10.1021/cr030102i. PMID 15700950. 
  3. ^ Flynn EH (1972). Cephalosporins and Penicillins : Chemistry and Biology. New York and London: Academic Press. 
  4. ^ Hosseyni S, Jarrahpour A (October 2018). "Recent advances in β-lactam synthesis". Organic & Biomolecular Chemistry. 16 (38): 6840–6852. doi:10.1039/c8ob01833b. PMID 30209477.