Beta-laktam

Cincin beta-laktam (β-laktam) adalah laktam beranggota empat.^[1] Laktam adalah suatu amida siklik, dan beta-laktam dinamakan demikian karena atom nitrogen terikat pada atom karbon β relatif terhadap karbonil. β-laktam yang paling sederhana adalah 2-azetidinon. β-laktam adalah unit struktural penting dari obat-obatan seperti yang dimanifestasikan dalam banyak antibiotik beta-laktam.^[2] Hingga tahun 1970, sebagian besar penelitian β-laktam berkaitan dengan kelompok penisilin dan sefalosporin, namun sejak itu, beragam struktur telah dijelaskan.^[3]^[4]

2-Azetidinona, β-laktam paling sederhana

Signifikansi klinis

Sintesis

Reaksi

Referensi

^ Gilchrist T (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 978-0-582-01421-3.
^ Fisher, J. F.; Meroueh, S. O.; Mobashery, S. (2005). "Bacterial resistance to β-lactam antibiotics: compelling opportunism, compelling opportunity". Chemical Reviews. 105 (2): 395–424. doi:10.1021/cr030102i. PMID 15700950.
^ Flynn EH (1972). Cephalosporins and Penicillins : Chemistry and Biology. New York and London: Academic Press.
^ Hosseyni S, Jarrahpour A (October 2018). "Recent advances in β-lactam synthesis". Organic & Biomolecular Chemistry. 16 (38): 6840–6852. doi:10.1039/c8ob01833b. PMID 30209477.

[1] Gilchrist T (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 978-0-582-01421-3.

[2] Fisher, J. F.; Meroueh, S. O.; Mobashery, S. (2005). "Bacterial resistance to β-lactam antibiotics: compelling opportunism, compelling opportunity". Chemical Reviews. 105 (2): 395–424. doi:10.1021/cr030102i. PMID 15700950.

[3] Flynn EH (1972). Cephalosporins and Penicillins : Chemistry and Biology. New York and London: Academic Press.

[pmid30209477-4] Hosseyni S, Jarrahpour A (October 2018). "Recent advances in β-lactam synthesis". Organic & Biomolecular Chemistry. 16 (38): 6840–6852. doi:10.1039/c8ob01833b. PMID 30209477.

[1]

[2]

[3]

[4]