Alkaloid vinka
Alkaloid vinka adalah seperangkat agen alkaloid anti-mitosis dan anti-mikrotubulus yang aslinya berasal dari tapak dara dan tumbuhan vinka lainnya. Mereka memblokir polimerisasi beta-tubulin dalam sel yang membelah.
Sumber
Tapak dara adalah sumber sejumlah produk alami penting,[1] termasuk katarantin dan vindolin[2] dan alkaloid vinka yang dihasilkannya: leurosin dan agen kemoterapi vinblastin[3] dan vinkristin,[4] yang kesemuanya dapat diperoleh dari tumbuhan.[5][6][7][8] Agen kemoterapi semi-sintetik yang lebih baru, vinorelbin, digunakan dalam pengobatan kanker paru-paru non-sel kecil dan tidak diketahui terjadi secara alami. Namun, ia dapat dibuat dari vindolin dan katarantin[7][9] atau dari leurosin,[10] dalam kedua kasus tersebut melalui sintesis anhidrovinblastin, yang "dapat dianggap sebagai perantara utama untuk sintesis vinorelbin."[7] Jalur leurosin menggunakan pereaksi Nugent – RajanBabu dalam de-oksigenasi leurosin yang sangat kemoselektif. Anhidrovinblastin kemudian direaksikan secara berurutan dengan N-bromosuksinimida dan asam trifluoroasetat diikuti dengan perak tetrafluoroborat untuk menghasilkan vinorelbin.[11]
Penggunaan
Alkaloid Vinca digunakan dalam kemoterapi untuk kanker. Mereka adalah kelas obat sitotoksik spesifik siklus sel yang bekerja dengan menghambat kemampuan sel kanker untuk membelah: Bekerja pada tubulin, mereka mencegahnya terbentuk menjadi mikrotubulus, komponen penting untuk pembelahan sel.[13] Alkaloid vinca mencegah polimerisasi mikrotubulus, yang bertentangan dengan mekanisme kerja taxanes.
Alkaloid vinca sekarang diproduksi secara sintetis dan digunakan sebagai obat dalam terapi kanker dan sebagai obat imunosupresif. Senyawa tersebut antara lain vinblastine, vincristine, vindesine, dan vinorelbine. Alkaloid vinca tambahan yang diteliti termasuk vincaminol, vineridine, dan vinburnine.
Vinpocetine adalah turunan semi-sintetik dari vincamine (kadang-kadang digambarkan sebagai "etil ester sintetik dari apovincamine").[14]
Alkaloid vinka minor termasuk minovincine, methoxyminovincine, minovincinine, vinkadiformin, desoksivinkaminol, dan vinkamajin.[12][13][14]
Referensi
- ^ van der Heijden, Robert; Jacobs, Denise I.; Snoeijer, Wim; Hallard, Didier; Verpoorte, Robert (2004). "The Catharanthus alkaloids: Pharmacognosy and biotechnology". Current Medicinal Chemistry. 11 (5): 607–628. doi:10.2174/0929867043455846. PMID 15032608.
- ^ Hirata, K.; Miyamoto, K.; Miura, Y. (1994). "Catharanthus roseus L. (Periwinkle): Production of Vindoline and Catharanthine in Multiple Shoot Cultures". Dalam Bajaj, Y. P. S. Biotechnology in Agriculture and Forestry 26. Medicinal and Aromatic Plants. VI. Springer-Verlag. hlm. 46–55. ISBN 9783540563914.
- ^ Sears, Justin E.; Boger, Dale L. (2015). "Total Synthesis of Vinblastine, Related Natural Products, and Key Analogues and Development of Inspired Methodology Suitable for the Systematic Study of Their Structure-Function Properties". Accounts of Chemical Research. 48 (3): 653–662. doi:10.1021/ar500400w. PMC 4363169
. PMID 25586069.
- ^ Kuboyama, Takeshi; Yokoshima, Satoshi; Tokuyama, Hidetoshi; Fukuyama, Tohru (2004). "Stereocontrolled total synthesis of (+)-vincristine". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (33): 11966–11970. Bibcode:2004PNAS..10111966K. doi:10.1073/pnas.0401323101 . PMC 514417 . PMID 15141084.
- ^ Gansäuer, Andreas; Justicia, José; Fan, Chun-An; Worgull, Dennis; Piestert, Frederik (2007). "Reductive C—C bond formation after epoxide opening via electron transfer". Dalam Krische, Michael J. Metal Catalyzed Reductive C—C Bond Formation: A Departure from Preformed Organometallic Reagents. Topics in Current Chemistry. 279. Springer Science & Business Media. hlm. 25–52. doi:10.1007/128_2007_130. ISBN 9783540728795.
- ^ Cooper, Raymond; Deakin, Jeffrey John (2016). "Africa's gift to the world". Botanical Miracles: Chemistry of Plants That Changed the World. CRC Press. hlm. 46–51. ISBN 9781498704304.
- ^ a b c Keglevich, Péter; Hazai, Laszlo; Kalaus, György; Szántay, Csaba (2012). "Modifications on the basic skeletons of vinblastine and vincristine". Molecules. 17 (5): 5893–5914. doi:10.3390/molecules17055893 . PMC 6268133 . PMID 22609781.
- ^ Raviña, Enrique (2011). "Vinca alkaloids". The evolution of drug discovery: From traditional medicines to modern drugs. John Wiley & Sons. hlm. 157–159. ISBN 9783527326693.
- ^ Faller, Bryan A.; Pandi, Trailokya N. (2011). "Safety and efficacy of vinorelbine in the treatment of non-small cell lung cancer". Clinical Medicine Insights: Oncology. 5: 131–144. doi:10.4137/CMO.S5074. PMC 3117629 . PMID 21695100.
- ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaAnhydro - ^ Kesalahan pengutipan: Tag
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaanhydro2vinorelbine - ^ Plat, M; Fellion, E; Le Men, J; Janot, M (1962). "4 new alkaloids of Vinca minor L.: minovincine, methoxyminovincine, minovincinine and (-) vincadifformine, alkaloids of periwinkles". Ann. Pharm. Fr. (dalam bahasa French). 20: 899–906. PMID 13943964.
- ^ Smeyers, Yves G.; Smeyers, Nadine J.; Randez, Juan J.; Hernandez-Laguna, A.; Galvez-Ruano, E. (1991). "A structural and pharmacological study of alkaloids of Vinca Minor". Molecular Engineering. 1 (2): 153–160. doi:10.1007/BF00420051.
- ^ Janot, M. M.; Le Men, J; Fan, C (1958). "The alkaloids of the periwinkles (Vinca): Relation between, vincamedine and vincamajine". Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences. 247 (25): 2375–7. PMID 13619121.
