Purpura Henoch-Schönlein
Purpura Henoch-Schönlein (bahasa Inggris: Henoch–Schönlein purpura, Henoch–Schönlein purpura nephritis, Anaphylactoid purpura,[1] Purpura rheumatica,[1] Peliosis rheumatica, Allergic vasculitis, Leukocytoclastic vasculitis, Rheumatoid purpura, HSP) adalah radang pada pembuluh darah atau vaskulitis yang bersifat sistemik.
HSP ditandai oleh pengendapan kompleks imun dari IgA pada lapisan endotelial kulit dan ginjal, serta turunnya rasio faktor XIII[2] dan meningkatnya rasio komponen komplemen 3,[3] protein reaktif C serta laju endap darah.
HSP sering terjadi pada anak-anak. Gejala awal yang dirasakan berupa nyeri pada persendian yang disebut artralgia atau artritis[4] , diikuti dengan pecahnya pembuluh darah kapiler pada lapisan endotelial kulit, dan saluran pencernaan[3] yang menyebabkan konstipasi, dan ginjal yang menyebabkan hematuria.
Rujukan
- ^ a b Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. ISBN 1-4160-2999-0.
- ^ (Inggris)"Factor XIII". Wojewodzki Szpital Zespolony, University of Barcelona Faculty of Medicine, et al; Robert A Schwartz, Elzbieta Klujszo, et al. Diakses tanggal 2010-04-30.. Background, 7th paragraph.
- ^ a b (Inggris)"Henoch-Schönlein Purpura Nephritis". Harbor-UCLA Research and Education Institute, et al; ANUP RAI, CYNTHIA NAST dan SHARON ADLER. Diakses tanggal 2010-04-30.
- ^ Kraft DM, Mckee D, Scott C (1998). "Henoch-Schönlein purpura: a review". Am Fam Physician. 58 (2): 405–8, 411. PMID 9713395.
 | Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |