Lompat ke isi

Asam glukuronat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Revisi sejak 18 Mei 2011 22.58 oleh ESCa (bicara | kontrib) (new)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)
Asam glukuronat
Nama
Nama IUPAC
(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6-Tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid
Nama lain
β-D-glucopyranuronic acid
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
MeSH Glucuronic+acid
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2-,3+,4-,6-/m0/s1 YaY
    Key: AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N YaY
  • InChI=1/C6H10O7/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9/h1-4,6-9,12H,(H,10,11)/t1-,2-,3+,4-,6-/m0/s1
    Key: AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWBB
  • O=C(O)[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
Sifat
C6H10O7
Massa molar 194,14 g·mol−1
Titik lebur 159-161 °C[1]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Asam glusuronat' (bahasa Yunani: γλυκός "manis" + οὖρον "urin") adalah senyawa organik yang tergolong asam karboksilat. Struktur molekul asam glusuronat menyerupai glukosa, namun pada salah satu nomer karbon, gugus hidroksil terreduksi menjadi gugus karboksil.

Asam askorbat dan asam glukarat merupakan produk turunan dari asam glusuronat.[2]


Rujukan

  1. ^ D-Glucuronic acid at Sigma-Aldrich
  2. ^ (Inggris)"Production of Glucaric Acid from a Synthetic Pathway in Recombinant Escherichia coli". Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, Tae Seok Moon, Sang-Hwal Yoon, Amanda M. Lanza, Joseph D. Roy-Mayhew, and Kristala L. Jones Prather. Diakses tanggal 2011-05-19.