2-Butuna

2-Butuna^[1]^[2]
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) But-2-una
	Nama lain Dimetilasetilena; Krotonilena
Penanda
Nomor CAS	503-17-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL119108 ;
ChemSpider	9990 ;
Nomor EC
PubChem CID	10419;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	LKE6D3018E ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3060116 ;
	InChI InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 Key: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 Key: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYAO;
	SMILES C(#CC)C;
Sifat
Rumus kimia	C4H6
Massa molar	54,0904 g/mol
Densitas	0,691 g/mL
Titik lebur	−32 °C (−26 °F; 241 K)
Titik didih	27 °C (81 °F; 300 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.

2-Butuna (dimetilasetilena, krotonilena atau but-2-una) adalah sebuah alkuna dengan rumus kimia CH₃C≡CCH₃. 2-Butuna adalah cairan nirwarna yang mudah menguap dan berbau tajam pada suhu dan tekanan standar. Senyawa ini diproduksi secara artifisial.

2-Butuna dianggap menarik bagi ahli kimia fisik karena penghalang torsinya yang sangat rendah dan masalah dalam menentukan penghalang tersebut menggunakan spektroskopi inframerah resolusi tinggi. Analisis spektrumnya^[3] mengarah pada penentuan bahwa penghalang torsinya hanya 6 cm⁻¹ (1,2×10⁻²² J atau 72 J mol⁻¹). Namun, belum dapat ditentukan apakah struktur kesetimbangan tersebut terhalangi (eclipsed, D_3h) atau bertingkat (staggered, D_3d). Analisis simetri menggunakan Grup Simetri Molekuler^[4]^[5] G₃₆ menunjukkan bahwa kita perlu menganalisis spektrum Raman getaran rotasi resolusi tingginya untuk menentukan struktur kesetimbangannya.

2-Butuna (dimetiletuna), bersama dengan 5-dekuna (dibutiletuna), 4-oktuna (dipropiletuna), dan 3-heksuna (dietilletuna), membentuk sekelompok alkuna simetris.

Sintesis

2-Butuna dapat disintesis melalui reaksi penataan ulang etilasetilena dalam larutan kalium hidroksida beretanol.^[6]

Aplikasi

2-Butuna, bersama dengan propuna, digunakan untuk menyintesis hidrokuinona teralkilasi dalam sintesis total vitamin E.^[7]

Lihat pula

1-Butuna, isomer posisi dari 2-butuna

Referensi

^ [1] di Sigma-Aldrich
^ NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne
^ di Lauro, C.; et al. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc. 184 (1): 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.
^ Longuet-Higgins, H.C. (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5): 445–460. Bibcode:1963MolPh...6..445L. doi:10.1080/00268976300100501 .
^ P. R. Bunker (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys. 8: 81. doi:10.1080/00268976400100091.
^ Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. hlm. 89.
^ Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.

Artikel bertopik hidrokarbon ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] [1] di Sigma-Aldrich

[2] NIST Chemistry WebBook page for 2-butyne

[3] Lauro, C.; et al. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc. 184 (1): 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.

[Longuet-Higgins1963-4] Longuet-Higgins, H.C. (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5): 445–460. Bibcode:1963MolPh...6..445L. doi:10.1080/00268976300100501 .

[5] P. R. Bunker (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys. 8: 81. doi:10.1080/00268976400100091.

[6] Victor von Richter; Hans Meerwein (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed. Philadelphia: P. Blakiston's Sons & Co. hlm. 89.

[Cyclization-7] Reppe, Walter; Kutepow, N; Magin, A (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10): 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]