Lompat ke isi

2-Oktuna

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.
2-Oktuna
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Okt-2-una
Nama lain
Amilmetilasetilena; Metilpentilasetilena
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3,5,7-8H2,1-2H3
    Key: QCQALVMFTWRCFI-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3,5,7-8H2,1-2H3
    Key: QCQALVMFTWRCFI-UHFFFAOYAD
  • CC#CCCCCC
Sifat
C8H14
Massa molar 110,20 g·mol−1
Densitas 0,759 g/mL
Titik didih 137 °C (279 °F; 410 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

2-Oktuna, juga dikenal sebagai metilpentiletin dan okt-2-una,[1] adalah sejenis alkuna dengan ikatan rangkap tiga pada karbon keduanya (tanda '2-' menunjukkan lokasi ikatan rangkap tiga dalam rantainya). Rumus molekulnya adalah C8H14.[2] Kerapatannya pada suhu 25 °C dan kondisi stabil lainnya adalah 0,759 g/ml.[3] Titik didihnya adalah 137 °C.[3] Massa molar rata-ratanya adalah 110,20 g/mol.[2]

2-Oktuna dibentuk melalui isomerisasi 1-oktuna yang dikatalisis oleh kompleks YbII.[4]

Referensi

  1. ^ "2-OCTYNE | C8H14 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Diakses tanggal 18 Januari 2024. 
  2. ^ a b Rogers, D. W.; Dagdagan, O. A.; Allinger, N. L. (1979). "webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi". hlm. 671–676. Diakses tanggal 18 Januari 2024. 
  3. ^ a b Sigma-Aldrich Co., 2-Octyne. Diakses tanggal 18 Januari 2024.
  4. ^ Makioka, Yoshikazu; Taniguchi, Yuki; Kitamura, Tsugio; Fujiwara, Yuzo; Saiki, Akira; Takaki, Ken. Isomerization of terminal alkynes catalyzed by ytterbium(II)-aromatic imine complexes. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997. Volume 134. (3&4) hlm. 349-355.