Lompat ke isi

3-Metil-3-pentanol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.
3-Metil-3-pentanol[1]
Rumus struktur
Model bola-dan-tongkat 3-metil-3-pentanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
3-Metilpentan-3-ol
Nama lain
3-Metil-3-pentanol
Dietil karbinol
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 YaY
    Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3
    Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV
  • OC(C)(CC)CC
Sifat
C6H14O
Massa molar 102,174 g/mol
Penampilan Cairan nirwarna
Bau Seperti buah
Densitas 0,8286 g/cm3 pada suhu 20 °C
Titik lebur −23,6 °C (−10,5 °F; 249,6 K)
Titik didih 122,4 °C (252,3 °F; 395,5 K)
45 g/L
Kelarutan dapat bercampur dengan etanol, dietil eter
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 293,4 J·mol−1·K−1 (cairan)
Bahaya
Lembar data keselamatan http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H302
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
710 mg/kg rat
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Heksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

3-Metil-3-pentanol (nama IUPAC: 3-metilpentan-3-ol) adalah sebuah senyawa kimia organik dan merupakan sebuah heksanol tersier. Senyawa ini digunakan dalam sintesis obat penenang emilkamat,[2] dan memiliki aksi penenang dan antikejang yang serupa.[3]

Sintesis

3-Metil-3-pentanol dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan metil asetat dalam reaksi Grignard menggunakan tetrahidrofuran atau dietil eter kering sebagai pelarut.

Sintesis 3-Metil-3-pentanol
Sintesis 3-Metil-3-pentanol

3-Metil-3-pentanol juga dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan butanon dalam kondisi yang sama seperti yang telah disebutkan.

Referensi

  1. ^ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-87). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. 3-400, 5-47, 8-106. ISBN 0-8493-0594-2. 
  2. ^ Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. 2 (edisi ke-2). William Andrew. hlm. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Diakses tanggal 26 Januari 2024. 
  3. ^ Brown B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (Oktober 1955). "Anticonvulsant properties of certain secondary and tertiary alcohols". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (2): 230–9. PMID 13272171.