Kelelawar

Kelelawar; Rentang waktu: Eosen–sekarang PreЄ Є O S D C P T J K Pg N
	Beberapa jenis kelelawar
Klasifikasi ilmiah
Domain:	Eukaryota
Kerajaan:	Animalia
Filum:	Chordata
Kelas:	Mammalia
Klad:	Scrotifera
Klad:	Apo-Chiroptera
Ordo:	Chiroptera; Blumenbach, 1779
Klasifikasi lebih rendah
	Lihat teks
	Peta persebaran

Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.

Kelelawar adalah mamalia terbang dari ordo Chiroptera. Dengan kaki depannya yang diadaptasi sebagai sayap, mereka adalah satu-satunya mamalia yang mampu terbang dengan benar dan berkelanjutan. Kelelawar lebih lincah dalam terbang dibandingkan kebanyakan burung, terbang dengan jari-jarinya yang sangat panjang dan ditutupi selaput tipis atau patagium. Kelelawar terkecil, dan bisa dibilang mamalia terkecil yang masih ada, adalah kelelawar hidung-babi, yang panjangnya 29–34 milimeter (1+1⁄8–1+3⁄8 inci), dan lebar sayap 150 mm (6 inci). dan massa 2–2,6 g (1⁄16–3⁄32 oz). Kelelawar terbesar adalah kalong, dengan kalong mahkota-emas raksasa (Acerodon jubatus) mencapai berat 1,6 kg (3+1⁄2 lb) dan memiliki lebar sayap 1,7 m (5 kaki 7 inci).^[1]

Sebagai urutan mamalia terbesar kedua setelah hewan pengerat, kelelawar mencakup sekitar 20% dari seluruh spesies mamalia yang diklasifikasikan di seluruh dunia, dengan lebih dari 1.400 spesies. Ini secara tradisional dibagi menjadi dua subordo: codot yang sebagian besar memakan buah, dan kampret yang melakukan ekolokasi. Namun bukti yang lebih baru mendukung pembagian ordo tersebut menjadi Yinpterochiroptera dan Yangochiroptera, dengan codot sebagai anggotanya bersama dengan beberapa spesies kampret. Banyak kelelawar merupakan hewan pemakan serangga, dan sebagian besar sisanya merupakan hewan pemakan buah (pemakan buah) atau pemakan nektar (pemakan nektar). Beberapa spesies memakan hewan selain serangga; misalnya kelelawar vampir memakan darah. Kebanyakan kelelawar aktif di malam hari, dan banyak yang bertengger di gua atau tempat perlindungan lainnya; tidak pasti apakah kelelawar memiliki perilaku ini untuk menghindari predator. Kelelawar terdapat di seluruh dunia, kecuali di daerah yang sangat dingin. Mereka penting dalam ekosistemnya untuk penyerbukan bunga dan penyebaran benih; banyak tanaman tropis bergantung sepenuhnya pada kelelawar untuk layanan ini.

Kelelawar memberi manusia sejumlah manfaat langsung, namun ada pula kerugiannya. Kotoran kelelawar telah ditambang sebagai guano dari gua dan digunakan sebagai pupuk. Kelelawar memakan serangga hama, sehingga mengurangi kebutuhan akan pestisida dan tindakan pengelolaan serangga lainnya. Jumlah mereka kadang-kadang cukup banyak dan cukup dekat dengan pemukiman manusia untuk dijadikan tempat wisata, dan mereka digunakan sebagai makanan di seluruh Asia dan Lingkar Pasifik. Namun kelelawar buah seringkali dianggap hama oleh para petani buah. Karena fisiologinya, kelelawar merupakan salah satu jenis hewan yang berperan sebagai reservoir alami berbagai patogen, seperti rabies; dan karena mereka sangat mudah berpindah-pindah, bersosialisasi, dan berumur panjang, mereka mudah menyebarkan penyakit di antara mereka sendiri. Jika manusia berinteraksi dengan kelelawar, sifat-sifat tersebut berpotensi berbahaya bagi manusia. Beberapa kelelawar juga merupakan predator nyamuk sehingga dapat menekan penularan penyakit yang ditularkan oleh nyamuk.

Anatomi dan fisiologi

Tengkorak dan pergigian

Bentuk kepala dan gigi kelelawar dapat berbeda-beda menurut spesiesnya. Secara umum, codot memiliki moncong yang lebih panjang, rongga mata yang lebih besar, dan telinga yang lebih kecil, sehingga membuat mereka terlihat lebih mirip anjing. Di antara kampret, moncong yang lebih panjang berhubungan dengan pemakan nektar, sementara kelelawar vampir telah berevolusi untuk mengurangi panjang moncongnya untuk menampung gigi seri dan gigi taring yang besar.

Kelelawar kecil pemakan serangga dapat memiliki sebanyak 38 gigi, sedangkan kelelawar vampir hanya memiliki 20 gigi. Kelelawar yang memakan serangga bercangkang keras memiliki gigi yang lebih sedikit namun lebih besar dengan gigi taring yang lebih panjang dan rahang bawah yang lebih kuat dibandingkan spesies yang memangsa serangga bertubuh lunak. Pada kelelawar pemakan nektar, gigi taringnya panjang sedangkan gigi pipinya mengecil. Pada kelelawar pemakan buah, ujung gigi pipi disesuaikan untuk menghancurkan. Gigi seri atas kelelawar vampir tidak memiliki enamel sehingga membuatnya tetap tajam. Kekuatan gigitan kelelawar kecil dihasilkan melalui keuntungan mekanis, yang memungkinkan mereka menggigit lapisan pelindung serangga atau kulit buah yang mengeras

Sayap dan penerbangan

Kelelawar adalah satu-satunya mamalia yang mampu terbang berkelanjutan, bukan meluncur seperti bajing terbang. Tulang jari kelelawar jauh lebih fleksibel dibandingkan mamalia lain, karena penampangnya yang rata dan rendahnya kadar kalsium di dekat ujungnya. Pemanjangan jari-jari kelelawar, ciri utama yang diperlukan untuk perkembangan sayap, disebabkan oleh peningkatan regulasi protein morfogenetik tulang (Bmp). Selama perkembangan embrio, gen yang mengendalikan sinyal Bmp, Bmp2, mengalami peningkatan ekspresi pada kaki depan kelelawar – yang mengakibatkan perluasan angka manual. Perubahan genetik yang penting ini membantu menciptakan anggota tubuh khusus yang diperlukan untuk terbang bertenaga. Proporsi relatif jari kaki depan kelelawar yang masih ada dibandingkan dengan fosil kelelawar Eosen tidak mempunyai perbedaan signifikan, menunjukkan bahwa morfologi sayap kelelawar telah dilestarikan selama lebih dari lima puluh juta tahun. Selama penerbangan, tulang mengalami tekanan lentur dan geser; tegangan lentur yang dirasakan lebih kecil dibandingkan pada mamalia darat, namun tegangan gesernya lebih besar. Tulang sayap kelelawar memiliki titik tegangan putus yang sedikit lebih rendah dibandingkan tulang sayap burung.

Seperti pada mamalia lain, dan tidak seperti pada burung, jari-jari merupakan komponen utama lengan bawah. Kelelawar memiliki lima jari memanjang, yang semuanya menyebar di sekitar pergelangan tangan. Ibu jari menunjuk ke depan dan menopang tepi depan sayap, dan jari lainnya menopang tegangan yang ditahan pada membran sayap. Digit kedua dan ketiga berada di sepanjang ujung sayap, memungkinkan sayap ditarik ke depan melawan hambatan aerodinamis, tanpa harus setebal sayap pterosaurus. Jari keempat dan kelima mulai dari pergelangan tangan hingga ke tepi belakang, dan menolak gaya lentur yang disebabkan oleh udara yang mendorong membran kaku. Karena persendiannya yang fleksibel, kelelawar lebih bermanuver dan lebih cekatan dibandingkan mamalia yang bisa meluncur.

Sayap kelelawar jauh lebih tipis dan terdiri dari lebih banyak tulang dibandingkan sayap burung, sehingga kelelawar dapat bermanuver lebih akurat dibandingkan burung, dan terbang dengan gaya angkat yang lebih besar serta gaya hambat yang lebih sedikit. Dengan melipat sayap ke arah tubuh mereka pada gaya ke atas, mereka menghemat 35 persen energi selama terbang. Selaputnya halus, mudah robek, namun dapat tumbuh kembali, dan robekan kecil dapat sembuh dengan cepat. Permukaan sayap dilengkapi dengan reseptor peka sentuhan pada benjolan kecil yang disebut sel Merkel, juga terdapat di ujung jari manusia. Area sensitif ini berbeda pada kelelawar, karena setiap benjolan memiliki rambut kecil di tengahnya, membuatnya lebih sensitif dan memungkinkan kelelawar mendeteksi dan beradaptasi terhadap perubahan aliran udara; kegunaan utamanya adalah untuk menilai kelajuan paling efisien untuk terbang, dan mungkin juga untuk menghindari anjlokan. Kelelawar pemakan serangga juga dapat menggunakan rambut taktil untuk membantu melakukan manuver rumit untuk menangkap mangsa yang sedang terbang.

Patagium adalah selaput sayap; membentang di antara tulang lengan dan jari, dan turun ke sisi tubuh hingga ke tungkai belakang dan ekor. Selaput kulit ini terdiri dari jaringan ikat, serat elastis, saraf, otot, dan pembuluh darah. Otot-otot menjaga membran tetap kencang selama penerbangan. Sejauh mana ekor kelelawar menempel pada patagium dapat berbeda-beda menurut spesiesnya, beberapa di antaranya memiliki ekor yang benar-benar bebas atau bahkan tidak memiliki ekor. Kulit tubuh kelelawar yang memiliki satu lapisan epidermis dan dermis, serta folikel rambut, kelenjar keringat, dan lapisan lemak subkutan, sangat berbeda dengan kulit selaput sayap. Tergantung pada spesies kelelawar, keberadaan folikel rambut dan kelenjar keringat akan bervariasi di patagium. Patagium ini merupakan lapisan ganda epidermis yang sangat tipis; lapisan-lapisan ini dipisahkan oleh pusat jaringan ikat, kaya akan kolagen dan serat elastis. Pada beberapa spesies kelelawar, kelenjar keringat terdapat di antara jaringan ikat ini. Selain itu, jika terdapat folikel rambut, hal ini akan mendukung kelelawar untuk menyesuaikan manuver penerbangan mendadak. Untuk embrio kelelawar, apoptosis (kematian sel terprogram) hanya mempengaruhi bagian belakang, sedangkan bagian depan mempertahankan jaringan di antara jari-jari yang membentuk membran sayap. Tidak seperti burung, yang sayapnya kaku memberikan tekanan lentur dan torsi pada bahu, kelelawar memiliki membran sayap fleksibel yang hanya mampu menahan ketegangan. Untuk dapat terbang, kelelawar memberikan gaya ke dalam pada titik pertemuan membran dengan kerangka, sehingga gaya lawan menyeimbangkannya pada tepi sayap yang tegak lurus permukaan sayap. Adaptasi ini tidak memungkinkan kelelawar mengurangi lebar sayapnya, tidak seperti burung, yang dapat melipat sebagian sayapnya saat terbang, sehingga secara radikal mengurangi rentang sayap dan area untuk gerakan ke atas dan untuk meluncur. Oleh karena itu kelelawar tidak dapat melakukan perjalanan jarak jauh seperti burung.

Kelelawar pemakan nektar dan serbuk sari dapat melayang-layang, sama seperti burung kolibri. Tepi depan sayap yang tajam dapat menciptakan pusaran, yang memberikan gaya angkat. Pusaran tersebut dapat distabilkan dengan mengubah lengkungan sayap hewan tersebut.

Bertengger dan bergerak

Saat tidak terbang, kelelawar bergelantungan terbalik, suatu postur yang disebut bertengger. Tulang paha dipasang di pinggul sedemikian rupa sehingga memungkinkannya menekuk ke luar dan ke atas saat terbang. Sendi pergelangan kaki dapat melentur sehingga ujung sayap dapat menekuk ke bawah. Hal ini tidak memungkinkan banyak pergerakan selain bergelantungan atau memanjat pohon. Kebanyakan codot bertengger dengan kepala menghadap ke perut, sedangkan sebagian besar kampret bertengger dengan leher melengkung ke belakang. Perbedaan ini tercermin pada struktur vertebra serviks atau leher pada kedua kelompok yang jelas berbeda. Tendon memungkinkan kelelawar mengunci kakinya saat digantung. Kekuatan otot dibutuhkan untuk melepaskan, namun tidak untuk menggenggam tempat bertengger atau saat berpegangan.

Saat berada di tanah, kebanyakan kelelawar hanya bisa merangkak dengan canggung. Beberapa spesies seperti kelelawar ekor-pendek Selandia Baru dan kelelawar vampir biasa lincah di tanah. Kedua spesies ini melakukan gaya berjalan menyamping (anggota badan bergerak satu demi satu) ketika bergerak perlahan tetapi kelelawar vampir bergerak dengan gaya berjalan melompat-lompat (semua anggota badan bergerak serentak) dengan kecepatan lebih tinggi, sayap terlipat digunakan untuk mendorong mereka ke depan. Kelelawar vampir kemungkinan besar mengembangkan gaya berjalan ini untuk mengikuti inangnya, sementara kelelawar ekor pendek berkembang tanpa adanya pesaing mamalia darat. Peningkatan pergerakan terestrial tampaknya tidak mengurangi kemampuan mereka untuk terbang.

Sistem internal

Kelelawar mempunyai sistem peredaran darah yang efisien . Mereka tampaknya memanfaatkan racun yang sangat kuat, yaitu kontraksi ritmis otot-otot dinding pembuluh balik. Pada sebagian besar mamalia, dinding vena terutama memberikan resistensi pasif, mempertahankan bentuknya saat darah terdeoksigenasi mengalir melaluinya, namun pada kelelawar dinding vena tampak secara aktif mendukung aliran darah kembali ke jantung dengan aksi pemompaan ini. Karena tubuhnya relatif kecil dan ringan, kelelawar tidak berisiko mengalami aliran darah yang mengalir deras ke kepalanya saat bertengger.

Kelelawar memiliki sistem pernapasan yang sangat beradaptasi untuk memenuhi kebutuhan penerbangan bertenaga, suatu aktivitas yang menguras energi dan membutuhkan pasokan oksigen dalam jumlah besar secara terus menerus. Pada kelelawar, luas permukaan alveolar relatif dan volume darah pembuluh kapiler paru-paru lebih besar dibandingkan kebanyakan mamalia berkaki empat kecil lainnya. Selama penerbangan, siklus pernafasan mempunyai hubungan satu-satu dengan siklus kepakan sayap. Karena keterbatasan paru-paru mamalia, kelelawar tidak dapat terbang di ketinggian.

Indra

Ekolokasi

Kampret dan beberapa codot mengeluarkan suara ultrasonik untuk menghasilkan gema. Intensitas suara gema ini bergantung pada tekanan subglotis. Otot krikotiroid kelelawar mengontrol frekuensi denyut orientasi, yang merupakan fungsi penting. Otot ini terletak di dalam laring dan merupakan satu-satunya otot tensor yang mampu membantu fonasi. Dengan membandingkan denyut yang keluar dengan gema yang kembali, kelelawar dapat mengumpulkan informasi tentang lingkungan di sekitarnya. Hal ini memungkinkan mereka mendeteksi mangsa dalam kegelapan. Beberapa panggilan kelelawar bisa mencapai 140 desibel . Microbat menggunakan laringnya untuk memancarkan sinyal ekolokasi melalui mulut atau hidung. Frekuensi panggilan kampret berkisar dari 14.000 hingga lebih dari 100.000 Hz, melampaui jangkauan pendengaran manusia (antara 20 dan 20.000 Hz). Berbagai kelompok kelelawar telah mengembangkan ekstensi berdaging di sekitar dan di atas lubang hidung, yang dikenal sebagai daun hidung , yang berperan dalam transmisi suara.

Dalam ekolokasi siklus tugas rendah, kelelawar dapat memisahkan panggilannya dan mengembalikan gema berdasarkan waktu. Mereka harus mengatur waktu panggilan singkatnya hingga selesai sebelum gema kembali. Penundaan kembalinya gema memungkinkan kelelawar memperkirakan jangkauan mangsanya. Dalam ekolokasi siklus tugas tinggi, kelelawar mengeluarkan panggilan terus menerus dan memisahkan frekuensi pulsa dan gema menggunakan efek Doppler dari gerakan mereka dalam penerbangan. Pergeseran gema yang kembali menghasilkan informasi berkaitan dengan gerakan dan lokasi mangsa kelelawar. Kelelawar ini harus menghadapi perubahan pergeseran Doppler akibat perubahan kecepatan terbangnya. Mereka telah beradaptasi untuk mengubah frekuensi pancaran denyut sehubungan dengan kecepatan terbangnya sehingga gema tetap kembali dalam jangkauan pendengaran yang optimal.

Dengan pemindaian berulang-ulang, kelelawar secara mental dapat membuat gambaran akurat tentang lingkungan tempat mereka bergerak dan mangsanya. Beberapa spesies ngengat telah mengeksploitasi hal ini, seperti ngengat macan , yang menghasilkan sinyal ultrasonik aposematik untuk memperingatkan kelelawar bahwa mereka dilindungi secara kimia dan oleh karena itu tidak disukai. Spesies ngengat termasuk ngengat macan dapat menghasilkan sinyal untuk mengganggu ekolokasi kelelawar . Banyak spesies ngengat memiliki organ pendengaran yang disebut timpani, yang merespons sinyal kelelawar yang masuk dengan menyebabkan otot terbang ngengat bergerak tidak menentu, sehingga membuat ngengat melakukan manuver mengelak secara acak.

Penglihatan

Mata sebagian besar spesies kampret berukuran kecil dan kurang berkembang, menyebabkan ketajaman penglihatan buruk , namun tidak ada spesies yang buta. Kebanyakan kampret mempunyai penglihatan mesopik , artinya mereka hanya dapat mendeteksi cahaya pada tingkat rendah, sedangkan mamalia lain mempunyai penglihatan fotopik , yang memungkinkan penglihatan warna. Kampret dapat menggunakan penglihatannya untuk orientasi dan saat melakukan perjalanan antara tempat bertengger dan tempat mencari makan, karena ekolokasi hanya efektif dalam jarak pendek. Beberapa spesies dapat mendeteksi sinar ultraviolet (UV). Karena tubuh beberapa kampret mempunyai warna yang berbeda, mereka mungkin dapat membedakan warna.

Spesies codot seringkali memiliki penglihatan yang sama bagusnya, bahkan lebih baik dari, penglihatan manusia. Penglihatan mereka disesuaikan dengan penglihatan malam dan siang hari, termasuk beberapa penglihatan warna.

Magnetoresepsi

Kampret memanfaatkan magnetoresepsi , karena mereka memiliki kepekaaan tinggi terhadap medan bumi , seperti halnya burung. Kampret menggunakan kompas berbasis polaritas, artinya mereka dapat membedakan utara dan selatan, tidak seperti burung, yang menggunakan kekuatan medan magnet untuk membedakan garis lintang , yang dapat digunakan dalam perjalanan jarak jauh. Mekanismenya tidak diketahui tetapi mungkin melibatkan partikel magnetit.

Klasifikasi Spesies

Berikut merupakan klasifikasi kelelawar (ordo chiroptera) yang lebih rendah:

Subordo Microchiroptera (Kampret)
Subordo Yinpterochiroptera
- Superfamili Pteropodoidea
  - Famili Pteropodidae (Codot)
- Superfamili Rhinolophoidea
  - Famili Rhinopomatidae
  - Famili Craseonycteridae, hanya berisi satu spesies saja yakni Craseonycteris thonglongyai
  - Famili Megadermatidae
  - Famili Rhinonycteridae
  - Famili Hipposideridae
  - Famili Rhinolophidae (Prok-bruk)
Subordo Yangochiroptera
- Superfamili Emballonuroidea
  - Famili Nycteridae (Pedan)
  - Famili Emballonuridae
- Superfamili Noctilionoidea
  - Famili Myzopodidae, hanya terdiri dari satu genus saja yakni Myzopoda
  - Famili Mystacinidae
  - Famili Thyropteridae, hanya terdiri dari satu genus saja yakni Thyroptera
  - Famili Furipteridae
  - Famili Noctilionidae, hanya terdiri dari satu genus saja yakni Noctilio
  - Famili Mormoopidae
  - Famili Phyllostomidae
- Superfamili Vespertilionoidea
  - Famili Natalidae
  - Famili Molossidae
  - Famili Miniopteridae (Tomosu)
  - Famili Cistugidae, hanya terdiri dari satu genus saja yakni Cistugo
  - Famili Vespertilionidae (kelelawar biasa)

Lihat pula

Pranala luar

Cari tahu mengenai bat pada proyek-proyek Wikimedia lainnya:
	Definisi dan terjemahan dari Wiktionary
	Gambar dan media dari Commons
	Berita dari Wikinews
	Kutipan dari Wikiquote
	Teks sumber dari Wikisource
	Buku dari Wikibuku