Lompat ke isi

Penyakit perlemakan hati non-alkoholik

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.

Penyakit perlemakan hati non-alkoholik (Non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD), adalah suatu spektrum penyakit yang ditandai oleh steatosis hati yang disebabkan faktor lain selain penggunaan alkohol berlebihan.[1][2] Terdapat dua jenis NAFLD; perlemakan hati non-alkohol (NAFL) dan steatohepatitis non-alkohol (NASH), yang pada NASH terjadi peradangan hati.[2][3][4] Ketika NAFLD berkembang menjadi NASH, pada akhirnya dapat menyebabkan komplikasi seperti sirosis, kanker hati, gagal hati, atau penyakit kardiovaskular.[2][5]

Obesitas dan diabetes melitus tipe 2 merupakan faktor risiko yang kuat untuk NAFLD.[6] Risiko lain termasuk kegemukan, sindrom metabolik (didefinisikan sebagai setidaknya tiga dari lima kondisi medis berikut: obesitas perut, tekanan darah tinggi, gula darah tinggi, trigliserida serum tinggi, dan kolesterol HDL serum rendah), diet tinggi fruktosa, dan usia yang lebih tua.[4] NAFLD dan penyakit perlemakan hati alkoholik merupakan jenis penyakit hati berlemak.[4] Diagnosis dapat dilakukan dengan biopsi hati setelah menyingkirkan kemungkinan penyebab lain dari NAFLD.[1][6][4]

Pengobatan untuk NAFLD yaitu penurunan berat badan dengan perubahan pola makan dan olahraga.[3][7][8] Terdapat bukti sementara untuk pioglitazon dan vitamin E;[2][9][10] operasi bariatrik dapat meningkatkan atau menyelesaikan kasus yang parah.[7][11] Orang-orang dengan NASH memiliki risiko 2,6% lebih tinggi meninggal per tahun.[3]

NAFLD merupakan gangguan hati yang paling umum di seluruh dunia dan hadir pada sekitar 25% dari populasi dunia.[12] NAFLD juga sangat umum di negara-negara maju, seperti Amerika Serikat, dan memengaruhi sekitar 75 hingga 100 juta orang Amerika pada 2017.[13][14][15][16] Lebih dari 90% penderita obesitas, 60% penderita diabetes, dan hingga 20% orang dengan berat badan normal dapat mengalami NAFLD.[17][18] NAFLD merupakan penyebab utama penyakit hati kronis [16][17] dan alasan paling umum kedua untuk transplantasi hati di AS dan Eropa pada 2017.[7] NAFLD memengaruhi sekitar 20 hingga 25% orang di Eropa.[11] Di Amerika Serikat, perkiraan menunjukkan antara 30 dan 40% orang dewasa menderita NAFLD, dan sekitar 3 hingga 12% orang dewasa menderita NASH.[2] Beban ekonomi tahunan sekitar US$103   miliar di AS pada 2016.[17]

Pengelolaan

Perawatan NAFLD diperlakukan baik untuk orang yang mengalami kelebihan berat badan atau tidak.[6] NAFLD adalah penyebab kematian yang bisa dicegah.[16] Panduan tersedia dari American Association for Study of Liver Diseases (AASLD), American Association of Clinical Endocrinologists (AACE), Institut Nasional untuk Keunggulan Kesehatan dan Perawatan (NICE), Asosiasi Eropa untuk Study of the Liver (EASL), dan Partai Kerja Asia-Pasifik tentang NAFLD.[3][6][7][9][11][19][20]

Program wajib

Langkah-langkah berikut ini berlaku untuk semua pasien dengan NAFLD:

  • Menjauhkan diri dari alkohol. Pasien direkomendasikan menghindari penggunaan alkohol berlebih (yaitu > 14 minuman per minggu atau> 4 minuman pada hari tertentu untuk pria dan > 7 minuman per minggu atau > 3 minuman pada hari tertentu untuk wanita).[21] Penggunaan alkohol berlebih dikaitkan dengan perkembangan penyakit.[22]
  • Vaksinasi. Vaksinasi untuk virus hepatitis A dan virus hepatitis B harus diberikan kepada pasien tanpa bukti kekebalan serologis. Vaksin tambahan untuk pasien dengan penyakit hati kronis termasuk vaksinasi pneumokokus dan imunisasi standar yang diberikan kepada populasi umum (misalnya influenza, difteri, tetanus booster).
  • Modifikasi faktor risiko untuk penyakit kardiovaskular. Pasien dengan NAFLD berada pada peningkatan risiko penyakit kardiovaskular dan sering kali memiliki beberapa faktor risiko untuk penyakit kardiovaskular (misalnya hipertensi, hiperlipidemia).

Manajemen pasien dengan NAFLD dan diabetes termasuk optimalisasi kontrol glukosa darah. Sebagian besar pasien dengan NAFLD yang memiliki hiperlipidemia adalah kandidat untuk terapi penurun lipid.

Penurunan berat badan merupakan terapi utama untuk sebagian besar pasien dengan NAFLD. Semua pasien NAFLD yang kelebihan berat badan (indeks massa tubuh [BMI]> 25 kg/m2) atau obesitas (BMI> 30 kg/m2) direkomendasikan untuk menurunkan berat badan karena penurunan berat badan dapat menyebabkan perbaikan dalam tes biokimia hati, histologi hati, kadar insulin serum, dan kualitas hidup pada pasien dengan NAFLD.[23][24][25][26] Penurunan berat badan dapat dimulai dengan intervensi gaya hidup termasuk modifikasi diet dan olahraga. Untuk pasien yang tidak memenuhi tujuan penurunan berat badan setelah enam bulan, dapat dilakukan operasi bariatrik. Terapi obat juga menjadi pilihan pada pasien tertentu.

Intervensi gaya hidup

Orang-orang dengan kelebihan berat badan atau obesitas didorong untuk menurunkan berat badan lima hingga tujuh persen dari berat badan pada tingkat 0,5 hingga 1,0 kg per minggu melalui modifikasi gaya hidup termasuk terapi diet dan olahraga. Untuk pasien dengan NASH yang dicurigai atau terbukti dengan biopsi, tujuan penurunan berat badan lebih tinggi yaitu 7 hingga 10 persen dari berat badan. Untuk beberapa pasien, penurunan berat badan di luar target awal ini mungkin diperlukan. Jika kadar serum alanine aminotransferase (ALT) tidak kembali normal (ALT <20 untuk wanita dan <30 untuk pria) setelah mencapai tujuan penurunan berat badan, maka diperlukan penurunan berat badan tambahan.

Untuk pasien dengan NASH atau fibrosis lanjut yang tidak memenuhi tujuan penurunan berat badan setelah enam bulan intervensi gaya hidup, opsi tambahan termasuk operasi bariatrik.

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa penurunan berat badan setidaknya 5 persen dari berat badan diperlukan untuk meningkatkan steatosis hati, meskipun manfaat jangka panjang dari penurunan berat badan tersebut tidak diketahui. Dalam meta-analisis dari delapan percobaan termasuk 373 pasien, kehilangan ≥5 persen dari berat badan mengakibatkan peningkatan steatosis hati, sementara kehilangan ≥7 persen dari berat badan dikaitkan dengan peningkatan skor aktivitas NALFD (NAS), yang digunakan untuk menilai aktivitas penyakit.[27]

Dalam percobaan lain termasuk 31 pasien kelebihan berat badan dan obesitas (BMI 25 hingga 40 kg/m2) dengan NASH terbukti biopsi, pendaftaran dalam program penurunan berat badan dan olahraga menghasilkan penurunan berat badan yang lebih besar setelah satu tahun dibandingkan dengan program pendidikan terstruktur (9 versus 0,2 persen dari berat badan).[28] Pasien dalam kelompok penurunan berat badan dan olahraga memiliki tingkat peningkatan histologis yang lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok pendidikan (72 berbanding 30 persen).

Operasi bariatrik

Pasien dengan NASH atau fibrosis lanjut (tetapi tanpa sirosis dekompensasi) memenuhi kriteria untuk operasi bariatrik jika mereka tidak memenuhi tujuan penurunan berat badan setelah enam bulan intervensi gaya hidup, termasuk dua kunjungan untuk konseling gizi. Operasi bariatrik adalah pendekatan yang menjanjikan untuk pasien obesitas dengan NAFLD, dan perbaikan histologis telah diamati pasca operasi. Namun, fibrosis yang memburuk terjadi pada beberapa pasien setelah operasi bariatrik, dan semua pasien harus menjalani tes biokimia hati mereka dipantau pasca operasi (misalnya pada enam minggu, tiga bulan, dan enam bulan setelah operasi). Pasien dengan sirosis dipantau pada satu bulan dan tiga bulan pasca operasi untuk tanda-tanda sirosis dekompensasi (misalnya asites, ensefalopati hepatik), yang dapat terjadi akibat pembedahan.

Dalam tinjauan sistematis yang mencakup 21 studi observasi operasi bariatrik pada pasien dengan NASH, peningkatan steatosis dilaporkan dalam 18 studi, penurunan inflamasi dilaporkan dalam 11 studi, dan peningkatan skor fibrosis dilaporkan dalam enam studi.[29] Namun, dalam empat penelitian ada beberapa fibrosis yang memburuk.

Obat-obatan

Pilihan untuk obat-obatan untuk terapi bertarget hati untuk NAFLD masih terbatas, dan dokter tidak menggunakannya pada semua pasien. Terapi farmakologis dilakukan untuk pasien yang tidak mencapai tujuan penurunan berat badan dan yang memiliki NASH yang terbukti dari biopsi dan menunjukkan hasil tahap fibrosis ≥2. Pendekatan lainnnya juga tergantung pada apakah pasien menderita diabetes mellitus.

Terapi farmakologis telah dipelajari untuk perawatan pasien dengan NASH. Namun, sebagian besar uji coba terlalu pendek untuk menentukan dampak pada hasil klinis yang berpusat pada pasien (misalnya sirosis dekompensasi), dan alih-alih melaporkan hasil pengganti, seperti kadar serum aminotransferase atau temuan histologis, dan seringnya hasil bertentangan.[30]

Penelitian

Pengembangan obat-obatan

Pengembangan obat untuk NASH sangat aktif dan berkembang pesat. Obat baru sedang dirancang untuk menargetkan berbagai situs intrahepatik, dari pengaturan lipid dan homeostasis glukosa hingga stres oksidan dan target mitokondria dalam hepatosit, sinyal inflamasi pada hepatosit, dan target intraseluler yang terkait dengan aktivasi sel stellata hati dan fibrogenesis.[31] Hingga 2018, uji klinis sedang dilakukan untuk cenicriviroc, elafibranor, asam obeticholic, dan selonsertib dalam fase 3, dan beberapa lainnya dalam fase 2.[3][5][31][32] Karena NAFLD adalah penyakit kompleks yang melibatkan beberapa organ dan jaringan, terapi kombinasi (menggabungkan senyawa) dan terapi konjugat (menggabungkan obat-obatan dan terapi non-farmakologis seperti terapi perilaku atau perubahan gaya hidup) diselidiki sebagai cara untuk meningkatkan efisiensi perawatan medis.[31][33] Namun, sebagian besar uji coba relatif singkat, dari tiga hingga 18 bulan, sedangkan penggunaan dunia nyata akan melibatkan pemberian obat dalam jangka panjang.[31]

Referensi

  1. ^ a b "DB92 Non-alcoholic fatty liver disease". WHO. WHO. 18 June 2018. Diakses tanggal 2 October 2019. 
  2. ^ a b c d e "Nonalcoholic Fatty Liver Disease & NASH". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 7 November 2018. Diakses tanggal 2 April 2020. 
  3. ^ a b c d e Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Charlton M, Cusi K, Rinella M, et al. (January 2018). "The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases" (PDF). Hepatology (Professional society guidelines). 67 (1): 328–357. doi:10.1002/hep.29367. PMID 28714183. 
  4. ^ a b c d Iser D, Ryan M (July 2013). "Fatty liver disease--a practical guide for GPs". Australian Family Physician. 42 (7): 444–7. PMID 23826593. 
  5. ^ a b Rinella ME, Sanyal AJ (April 2016). "Management of NAFLD: a stage-based approach". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology. 13 (4): 196–205. doi:10.1038/nrgastro.2016.3. PMID 26907882. 
  6. ^ a b c d Wong VW, Chan WK, Chitturi S, Chawla Y, Dan YY, Duseja A, et al. (January 2018). "Asia-Pacific Working Party on Non-alcoholic Fatty Liver Disease guidelines 2017-Part 1: Definition, risk factors and assessment". Journal of Gastroenterology and Hepatology (Professional society guidelines). 33 (1): 70–85. doi:10.1111/jgh.13857. PMID 28670712. 
  7. ^ a b c d Chitturi S, Wong VW, Chan WK, Wong GL, Wong SK, Sollano J, et al. (January 2018). "The Asia-Pacific Working Party on Non-alcoholic Fatty Liver Disease guidelines 2017-Part 2: Management and special groups". Journal of Gastroenterology and Hepatology (Professional society guidelines). 33 (1): 86–98. doi:10.1111/jgh.13856. PMID 28692197. 
  8. ^ Kenneally S, Sier JH, Moore JB (1 June 2017). "Efficacy of dietary and physical activity intervention in non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review". BMJ Open Gastroenterology. 4 (1): e000139. doi:10.1136/bmjgast-2017-000139. PMC 5508801 alt=Dapat diakses gratis. PMID 28761689. 
  9. ^ a b "NG49: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): assessment and management | Guidance and guidelines". NICE. July 2016.  Glen J, Floros L, Day C, Pryke R (September 2016). "Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD): summary of NICE guidance". BMJ (National guidelines). 354: i4428. doi:10.1136/bmj.i4428. PMID 27605111. 
  10. ^ Tilg H, Moschen AR, Roden M (January 2017). "NAFLD and diabetes mellitus". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology. 14 (1): 32–42. doi:10.1038/nrgastro.2016.147. PMID 27729660. 
  11. ^ a b c European Association for the Study of the Liver (EASL); European Association for the Study of Diabetes (EASD); European Association for the Study of Obesity (EASO) (June 2016). "EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease". Journal of Hepatology (Professional society guidelines). 64 (6): 1388–402. doi:10.1016/j.jhep.2015.11.004. PMID 27062661. Ringkasan. 
  12. ^ Marjot, T; Moolla, A; Cobbold, JF; Hodson, L; Tomlinson, JW (January 2020). "Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Adults: Current Concepts in Etiology, Outcomes, and Management". Endocrine Reviews. 41 (1): bnz009. doi:10.1210/endrev/bnz009. PMID 31629366. 
  13. ^ Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, Fazel Y, Henry L, Wymer M (July 2016). "Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes". Hepatology. 64 (1): 73–84. doi:10.1002/hep.28431. PMID 26707365. 
  14. ^ Rinella ME (June 2015). "Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review". JAMA (Systematic review). 313 (22): 2263–73. doi:10.1001/jama.2015.5370. PMID 26057287. 
  15. ^ Rich NE, Oji S, Mufti AR, Browning JD, Parikh ND, Odewole M, et al. (February 2018). "Racial and Ethnic Disparities in Nonalcoholic Fatty Liver Disease Prevalence, Severity, and Outcomes in the United States: A Systematic Review and Meta-analysis". Clinical Gastroenterology and Hepatology. 16 (2): 198–210.e2. doi:10.1016/j.cgh.2017.09.041. PMC 5794571 alt=Dapat diakses gratis. PMID 28970148. 
  16. ^ a b c "Obesity epidemic results in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) becoming the most common cause of liver disease in Europe". EASL-The Home of Hepatology. 25 September 2019. Diarsipkan dari versi asli tanggal 5 October 2019. Diakses tanggal 5 October 2019. 
  17. ^ a b c Younossi Z, Anstee QM, Marietti M, Hardy T, Henry L, Eslam M, et al. (January 2018). "Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions, risk factors and prevention". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology. 15 (1): 11–20. doi:10.1038/nrgastro.2017.109. PMID 28930295. 
  18. ^ Younossi ZM (March 2019). "Non-alcoholic fatty liver disease - A global public health perspective". Journal of Hepatology. 70 (3): 531–544. doi:10.1016/j.jhep.2018.10.033. PMID 30414863. 
  19. ^ Garvey WT, Mechanick JI, Brett EM, Garber AJ, Hurley DL, Jastreboff AM, et al. (July 2016). "American Association of Clinical Endocrinologists and American College of Endocrinology Comprehensive Clinical Practice Guidelines for Medical Care of Patients with Obesity". Endocrine Practice (Professional society guidelines). 22 Suppl 3: 1–203. doi:10.4158/EP161365.GL. PMID 27219496. 
  20. ^ Lonardo A, Nascimbeni F, Targher G, Bernardi M, Bonino F, Bugianesi E, et al. (May 2017). "AISF position paper on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD): Updates and future directions". Digestive and Liver Disease (Professional society guidelines). 49 (5): 471–483. doi:10.1016/j.dld.2017.01.147. PMID 28215516. 
  21. ^ "Alcohol Facts and Statistics". National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) (dalam bahasa Inggris). 2019-04-25. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  22. ^ Ekstedt, Mattias; Franzén, Lennart E.; Holmqvist, Marika; Bendtsen, Preben; Mathiesen, Ulrik L.; Bodemar, Göran; Ekstedt, Mattias; Franzén, Lennart E.; Holmqvist, Marika (2009-01). "Alcohol consumption is associated with progression of hepatic fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease". Scandinavian Journal of Gastroenterology (dalam bahasa Inggris). 44 (3): 366–374. doi:10.1080/00365520802555991. ISSN 0036-5521. 
  23. ^ Kf, Petersen; S, Dufour; D, Befroy; M, Lehrke; Re, Hendler; Gi, Shulman (2005 Mar). "Reversal of Nonalcoholic Hepatic Steatosis, Hepatic Insulin Resistance, and Hyperglycemia by Moderate Weight Reduction in Patients With Type 2 Diabetes". Diabetes (dalam bahasa Inggris). doi:10.2337/diabetes.54.3.603. PMC 2995496 alt=Dapat diakses gratis. PMID 15734833. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  24. ^ K, Promrat; De, Kleiner; Hm, Niemeier; E, Jackvony; M, Kearns; Jr, Wands; Jl, Fava; Rr, Wing (2010 Jan). "Randomized Controlled Trial Testing the Effects of Weight Loss on Nonalcoholic Steatohepatitis". Hepatology (Baltimore, Md.) (dalam bahasa Inggris). doi:10.1002/hep.23276. PMC 2799538 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19827166. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  25. ^ Se, Keating; Da, Hackett; J, George; Na, Johnson (2012 Jul). "Exercise and Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis". Journal of hepatology (dalam bahasa Inggris). PMID 22414768. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  26. ^ E, Vilar-Gomez; Y, Martinez-Perez; L, Calzadilla-Bertot; A, Torres-Gonzalez; B, Gra-Oramas; L, Gonzalez-Fabian; Sl, Friedman; M, Diago; M, Romero-Gomez (2015 Aug). "Weight Loss Through Lifestyle Modification Significantly Reduces Features of Nonalcoholic Steatohepatitis". Gastroenterology (dalam bahasa Inggris). PMID 25865049. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  27. ^ G, Musso; M, Cassader; F, Rosina; R, Gambino (2012 Apr). "Impact of Current Treatments on Liver Disease, Glucose Metabolism and Cardiovascular Risk in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD): A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomised Trials". Diabetologia (dalam bahasa Inggris). PMID 22278337. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  28. ^ K, Promrat; De, Kleiner; Hm, Niemeier; E, Jackvony; M, Kearns; Jr, Wands; Jl, Fava; Rr, Wing (2010 Jan). "Randomized Controlled Trial Testing the Effects of Weight Loss on Nonalcoholic Steatohepatitis". Hepatology (Baltimore, Md.) (dalam bahasa Inggris). doi:10.1002/hep.23276. PMC 2799538 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19827166. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  29. ^ Nc, Chavez-Tapia; Fi, Tellez-Avila; T, Barrientos-Gutierrez; N, Mendez-Sanchez; J, Lizardi-Cervera; M, Uribe (2010-01-20). "Bariatric Surgery for Non-Alcoholic Steatohepatitis in Obese Patients". The Cochrane database of systematic reviews (dalam bahasa Inggris). doi:10.1002/14651858.CD007340.pub2. PMC 7208314 alt=Dapat diakses gratis. PMID 20091629. Diakses tanggal 2020-05-25. 
  30. ^ G, Musso; R, Gambino; M, Cassader; G, Pagano (2010 Jul). "A Meta-Analysis of Randomized Trials for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease". Hepatology (Baltimore, Md.) (dalam bahasa Inggris). PMID 20578268. Diakses tanggal 2020-05-24. 
  31. ^ a b c d Friedman SL, Neuschwander-Tetri BA, Rinella M, Sanyal AJ (July 2018). "Mechanisms of NAFLD development and therapeutic strategies". Nature Medicine. 24 (7): 908–922. doi:10.1038/s41591-018-0104-9. PMC 6553468 alt=Dapat diakses gratis. PMID 29967350. 
  32. ^ Liyanagedera S, Williams RP, Veraldi S, Nobili V, Mann JP (November 2017). "The pharmacological management of NAFLD in children and adolescents". Expert Review of Clinical Pharmacology. 10 (11): 1225–1237. doi:10.1080/17512433.2017.1365599. PMID 28803504. 
  33. ^ Bagherniya M, Nobili V, Blesso CN, Sahebkar A (April 2018). "Medicinal plants and bioactive natural compounds in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease: A clinical review". Pharmacological Research. 130: 213–240. doi:10.1016/j.phrs.2017.12.020. PMID 29287685. 
Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Penyakit_perlemakan_hati_non-alkoholik&oldid=23684060"