Siklobutanol

Siklobutanol
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Siklobutanol
	Nama lain Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
Penanda
Nomor CAS	2919-23-5 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL449234;
ChemSpider	68700 ;
Nomor EC
PubChem CID	76218;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	AD482C8GST ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5062712 ;
	InChI InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 Key: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES OC1CCC1;
Sifat
Rumus kimia	C4H8O
Massa molar	72,11 g·mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Senyawa terkait
Related	siklobutana; siklobutanon; siklobutena
Senyawa terkait	siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.

Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C₄H₈O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan^[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.^[2]

Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,^[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.^[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;^[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.^[4]

Referensi

^ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
^ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C₄H₇OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191 . ISSN 0108-7681.
^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.
^ ^a ^b US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005
^ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.

Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[MSDS-1] "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.

[Crystal-2] McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C₄H₇OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191 . ISSN 0108-7681.

[BJTxtbk-3] Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.

[-onePat-4] US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005

[VSTxtbk-5] Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

l b s Alkohol
Alkohol primer (1°)	Metanol (C₁) Etanol (C₂) 1-Propanol (C₃) 1-Butanol (C₄) 1-Pentanol (C₅) 1-Heksanol (C₆) 1-Heptanol (C₇) 1-Oktanol (kapril, C₈) 1-Nonanol (pelargonik, C₉) 1-Dekanol (kaprik, C₁₀) 1-Undekanol (hendesil, C₁₁) 1-Dodekanol (lauril, C₁₂) 1-Tridekanol (C₁₃) 1-Tetradekanol (miristil, C₁₄) 1-Pentadekanol (C₁₅) 1-Heksadekanol (setil/palmitil, C₁₆) 1-Heptadekanol (C₁₇) 1-Oktadekanol (stearil, C₁₈) 1-Nonadekanol (C₁₉) 1-Ikosanol (arakidil, C₂₀) 1-Heneikosanol (C₂₁) 1-Dokosanol (behenil, C₂₂) 1-Trikosanol (C₂₃) 1-Tetrakosanol (lignoseril, C₂₄) 1-Pentakosanol (C₂₅) 1-Heksakosanol (seril, C₂₆) 1-Heptakosanol (C₂₇) 1-Oktakosanol (kluitil/montanil, C₂₈) 1-Nonakosanol (C₂₉) 1-Triakontanol (melisil/mirisil, C₃₀) 1-Hentriakontanol (C₃₁) 1-Dotriakontanol (lakseril, C₃₂) 1-Tritriakontanol (C₃₃) 1-Tetratriakontanol (geddil, C₃₄) 1-Pentatriakontanol (C₃₅) 1-Heksatriakontanol (C₃₆) 1-Heptatriakontanol (C₃₇) 1-Oktatriakontanol (C₃₈) 1-Nonatriakontanol (C₃₉) 1-Tetrakontanol (C₄₀)
Alkohol primer lainnya	Isobutanol (C₄) Isoamil alkohol (C₅) 2-Metil-1-butanol (C₅) Fenetil alkohol (C₈) Triptofol (C₁₀)
Alkohol sekunder (2°)	Isopropanol (C₃) 2-Butanol (C₄) 2-Pentanol (C₅) 3-Pentanol (C₅) 2-Heksanol (C₆) 3-Heksanol (C₆) 2-Heptanol (C₇) 3-Heptanol (C₇) 2-Oktanol (C₈) 2-Nonanol (C₉) Siklopropanol (C₃) Siklobutanol (C₄) Siklopentanol (C₅) Sikloheksanol (C₆)
Alkohol tersier (3°)	tert-Butil alkohol (C₄) tert-Amil alkohol (C₅) 2-Metil-2-pentanol (C₆) 3-Metil-3-pentanol (C₆) 2-Metilheksan-2-ol (C₇) 2-Metilheptan-2-ol (C₈) 3-Metiloktan-3-ol (C₉)
Kategori