2,4,6-Triklorofenol
 | Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala. Tag ini diberikan pada Desember 2022. |
| |||
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
2,4,6-Trichlorophenol
| |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
| 3DMet | {{{3DMet}}} | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Nomor EC | |||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| Nomor UN | 2020 | ||
CompTox Dashboard (EPA)
|
|||
| |||
| Sifat | |||
| C6H2Cl3OH/C6H3Cl3O | |||
| Massa molar | 197.45 g/mol | ||
| Penampilan | padatan atau serbuk kuning keputihan | ||
| Densitas | 1.675 g/cm3 | ||
| Titik lebur | 69 °C (156 °F; 342 K) | ||
| Titik didih | 246 °C (475 °F; 519 K) at 28 torr | ||
| Bahaya | |||
| Frasa-R | R22, R36, R38, R40, R50, R53 | ||
| Frasa-S | S2, S36, S37, S60, S61 | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikasi (apa ini   ?)
| |||
| Referensi | |||
2,4,6-Triklorofenol, dikenal juga sebagai TCP, phenaclor, Dowicide 2S, Dowcide 2S, omal, adalah suatu fenol terklorinasi yang digunakan sebagai fungisida, herbisida, insektisida, antiseptik,[1] defolian, and pengawet lem.[2] Berupa padatan kuning dengan aroma harum menyengat. Terdekomposisi pada pemanasan menghasilkan uap yang beracun dan korosif mencakup asam klorida dan gas klor.
Efek kesehatan
2,4,6-Triklorofenol bersifat karsinogenik pada hewan, menyebabkan limfoma, leukemia, dan kanker liver melalui paparan oral.[3][4] Diklasifikasikan sebagai Group B2 (kemungkinan karsinogen terhadap manusia) oleh Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat.[4] 2,4,6-Triklorofenol teknis dapat mengandung polychlorinated dibenzodioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), dan kontaminasi lainnya.[5]
Efek lingkungan
2,4,6-Triklorofenol merupakan polutan lingkungan yang telah ditemukan pada danau air tawar seperti Great Lakes.[6]
Lihat juga
- Triklorofenol (untuk isomer lainnya).
Referensi
- ^ Ogunniyi TAB, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, and Kolawole DO (2000-01-05). "Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas". Acta Tropica. 74 (1): 33–38(6). doi:10.1016/S0001-706X(99)00057-1.
- ^ "Safety data for 2,4,6-trichlorophenol". University of Oxford. 2005-09-05. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-10-14. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ "2,4,6-Trichlorophenol". The Carcinogenic Potency Database Project, University of Berkeley. 2007-10-03. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-12-04. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ a b "2,4,6 Trichlorophenol". United States Environmental Protection Agency. Jan 2000. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ "2,4,6-Trichlorophenol". ICSC 1122. IPCS. Nov 1998. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ TP Halappa Gowdal, John D Lock, and Ruth G Kurtz (Feb 1985). "A comprehensive study of risk assessment for a hazardous compound of public health concern". Water Air and Soil Pollution. 24 (2). doi:10.1007/BF00285444. Diakses tanggal 2007-11-16.[pranala nonaktif permanen]
Pranala luar
- [1] Diarsipkan 2007-12-20 di Wayback Machine.International Chemical Safety Card 1122