Lompat ke isi

Dietilena glikol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Dietilen glikol)
Dietilena glikol
Kerangka rumus dietilen glikol
Model bola-dan-tongkat pemukul molekul dietilena glikol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2,2'-Oxydi(ethan-1-ol)
Nama lain
2,2'-Oksibis(etan-1-ol)
2-(2-Hidroksietoksi)etan-1-ol
Dietilena glikol
Etilena diglikol
Diglikol
2,2'-Oksibisetanol
2,2'-Oksidietanol
3-Oxa-1,5-pentanediol
Dihidroksi dietil eter
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H2 YaY
    Key: MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H2
    Key: MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYAK
  • C(COCCO)O
Sifat
C4H10O3
Massa molar 106.12 g/mol
Penampilan Cairan tidak berwarna
Densitas 1.118 g/mL
Titik lebur −1.045 °C (−1.849 °F; −772 K)
Titik didih 244 hingga 245 °C (471 hingga 473 °F; 517 hingga 518 K)
dapat bercampur
Bahaya
Bahaya utama Toksik
Lembar data keselamatan Diethylene-glycol MSDS
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru GHS08: Bahaya Kesehatan
Senyawa terkait
Related diol
etilena glikol, tritilena glikol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Dietilena glikol atau Diethylene glycol (DEG) adalah senyawa organik dengan rumus (HOCH2CH2)2O. DEG merupakan cairan yang tidak berwarna, praktis tidak berbau, beracun, dan higroskopis dengan rasa yang manis. Dapat bercampur dalam air, alkohol, eter, aseton, dan etilena glikol.[1] Selain itu, DEG merupakan pelarut yang banyak digunakan,[2] menjadi pengontaminasi dalam produk konsumen, yang telah menyebabkan banyak epidemi keracunan sejak awal abad ke-20.[1]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b Schep LJ, Slaughter RJ, Temple WA, Beasley DM (2009). "Diethylene glycol poisoning". Clin Toxicol. 47 (6): 525–35. doi:10.1080/15563650903086444. PMID 19586352. 
  2. ^ Siegfried Rebsdat and Dieter Mayer "Ethylene Glycol" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a10_101.