Lompat ke isi

Isotop molibdenum

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Molibdenum-94)
Isotop utama molibdenum
Iso­top Peluruhan
kelim­pahan waktu paruh (t1/2) mode pro­duk
92Mo 14,65% stabil
93Mo sintetis 4×103 thn ε 93Nb
94Mo 9,19% stabil
95Mo 15,87% stabil
96Mo 16,67% stabil
97Mo 9,58% stabil
98Mo 24,29% stabil
99Mo sintetis 65,94 jam β 99mTc
γ
100Mo 9,74% 7,1×1018 thn ββ 100Ru
Berat atom standar Ar°(Mo)
  • 95,95±0,01
  • 95,95±0,01 (diringkas)[1]

Molibdenum (42Mo) memiliki 33 isotop yang diketahui, mulai dari massa atom 83 hingga 115, serta empat isomer nuklir metastabil. Tujuh isotop terjadi secara alami, dengan massa atom 92, 94, 95, 96, 97, 98, dan 100. Semua isotop molibdenum yang tidak stabil meluruh menjadi isotop zirkonium, niobium, teknesium, dan rutenium.[2]

100Mo adalah satu-satunya isotop alami molibdenum yang tidak stabil. 100Mo memiliki waktu paruh sekitar 1×1019 tahun dan mengalami peluruhan beta ganda menjadi 100Ru. 98Mo adalah isotop yang paling umum, terdiri dari 24,14% dari semua molibdenum di Bumi. Isotop molibdenum dengan nomor massa 111 dan diatasnya memiliki waktu paruh sekitar 0,15 detik.[2]

Daftar isotop

[sunting | sunting sumber]
Nuklida
[n 1]
Z N Massa isotop (Da)
[n 2][n 3]
Waktu paruh
[n 4]
Mode
peluruhan

[n 5]
Isotop
anak

[n 6]
Spin dan
paritas
[n 7][n 8]
Kelimpahan alami (fraksi mol)
Energi eksitasi Proporsi normal Rentang variasi
83Mo 42 41 82,94874(54)# 23(19) mdtk
[6(+30-3) mdtk]
β+ 83Nb 3/2−#
β+, p 82Zr
84Mo 42 42 83,94009(43)# 3,8(9) mdtk
[3,7(+10-8) dtk]
β+ 84Nb 0+
85Mo 42 43 84,93655(30)# 3,2(2) dtk β+ 85Nb (1/2−)#
86Mo 42 44 85,93070(47) 19,6(11) dtk β+ 86Nb 0+
87Mo 42 45 86,92733(24) 14,05(23) dtk β+ (85%) 87Nb 7/2+#
β+, p (15%) 86Zr
88Mo 42 46 87,921953(22) 8,0(2) mnt β+ 88Nb 0+
89Mo 42 47 88,919480(17) 2,11(10) mnt β+ 89Nb (9/2+)
89mMo 387,5(2) keV 190(15) mdtk IT 89Mo (1/2−)
90Mo 42 48 89,913937(7) 5,56(9) jam β+ 90Nb 0+
90mMo 2874,73(15) keV 1,12(5) μdtk 8+#
91Mo 42 49 90,911750(12) 15,49(1) mnt β+ 91Nb 9/2+
91mMo 653,01(9) keV 64,6(6) dtk IT (50,1%) 91Mo 1/2−
β+ (49,9%) 91Nb
92Mo 42 50 91,906811(4) Stabil Secara Pengamatan[n 9] 0+ 0,14649(106)
92mMo 2760,46(16) keV 190(3) ndtk 8+
93Mo 42 51 92,906813(4) 4.000(800) thn EC 93Nb 5/2+
93mMo 2424,89(3) keV 6,85(7) jam IT (99,88%) 93Mo 21/2+
β+ (0,12%) 93Nb
94Mo 42 52 93,9050883(21) Stabil[n 10] 0+ 0,09187(33)
95Mo[n 11] 42 53 94,9058421(21) Stabil[n 10] 5/2+ 0,15873(30)
96Mo 42 54 95,9046795(21) Stabil[n 10] 0+ 0.16673(30)
97Mo[n 11] 42 55 96,9060215(21) Stabil[n 10] 5/2+ 0,09582(15)
98Mo[n 11] 42 56 97,90540482(21) Stabil Secara Pengamatan[n 12] 0+ 0,24292(80)
99Mo[n 11][n 13] 42 57 98,9077119(21) 2,7489(6) hri β 99mTc 1/2+
99m1Mo 97,785(3) keV 15,5(2) μdtk 5/2+
99m2Mo 684,5(4) keV 0,76(6) μdtk 11/2−
100Mo[n 14][n 11] 42 58 99,907477(6) 8,5(5)×1018 thn ββ 100Ru 0+ 0,09744(65)
101Mo 42 59 100,910347(6) 14,61(3) mnt β 101Tc 1/2+
102Mo 42 60 101,910297(22) 11,3(2) mnt β 102Tc 0+
103Mo 42 61 102,91321(7) 67,5(15) dtk β 103Tc (3/2+)
104Mo 42 62 103,91376(6) 60(2) dtk β 104Tc 0+
105Mo 42 63 104,91697(8) 35,6(16) dtk β 105Tc (5/2−)
106Mo 42 64 105,918137(19) 8,73(12) dtk β 106Tc 0+
107Mo 42 65 106,92169(17) 3,5(5) dtk β 107Tc (7/2−)
107mMo 66,3(2) keV 470(30) ndtk (5/2−)
108Mo 42 66 107,92345(21)# 1,09(2) dtk β 108Tc 0+
109Mo 42 67 108,92781(32)# 0,53(6) dtk β 109Tc (7/2−)#
110Mo 42 68 109,92973(43)# 0,27(1) dtk β (>99,9%) 110Tc 0+
β, n (<0,1%) 109Tc
111Mo 42 69 110,93441(43)# 200# mdtk
[>300 ndtk]
β 111Tc
112Mo 42 70 111,93684(64)# 150# mdtk
[>300 ndtk]
β 112Tc 0+
113Mo 42 71 112,94188(64)# 100# mdtk
[>300 ndtk]
β 113Tc
114Mo 42 72 113,94492(75)# 80# mdtk
[>300 ndtk]
0+
115Mo 42 73 114,95029(86)# 60# mdtk
[>300 ndtk]
Header & footer tabel ini:  view 
  1. ^ mMb – Isomer nuklir tereksitasi.
  2. ^ ( ) – Ketidakpastian (1σ) diberikan dalam bentuk ringkas dalam tanda kurung setelah digit terakhir yang sesuai.
  3. ^ # – Massa atom bertanda #: nilai dan ketidakpastian yang diperoleh bukan dari data eksperimen murni, tetapi setidaknya sebagian dari tren dari Permukaan Massa (trends from the Mass Surface, TMS).
  4. ^ Waktu paruh tebal – hampir stabil, waktu paruh lebih lama dari umur alam semesta.
  5. ^ Mode peluruhan:
    EC: Penangkapan elektron
    IT: Transisi isomerik
    n: Emisi neutron
    p: Emisi proton
  6. ^ Simbol tebal sebagai anak – Produk anak stabil.
  7. ^ ( ) nilai spin – Menunjukkan spin dengan argumen penempatan yang lemah.
  8. ^ # – Nilai yang ditandai # tidak murni berasal dari data eksperimen, tetapi setidaknya sebagian dari tren nuklida tetangga (trends of neighboring nuclides, TNN).
  9. ^ Diyakini meluruh melalui β+β+ menjadi 92Zr dengan waktu paruh lebih dari 1,9×1020 tahun
  10. ^ a b c d Secara teoritis mampu mengalami Fisi spontan
  11. ^ a b c d e Produk fisi
  12. ^ Diyakini meluruh melalui ββ menjadi 98Ru dengan waktu paruh lebih dari 1×1014 tahun
  13. ^ Digunakan untuk menghasilkan radioisotop 99mTc yang berguna secara medis
  14. ^ Radionuklida primordial

Molibdenum-99

[sunting | sunting sumber]

Molibdenum-99 diproduksi secara komersial dengan pemborbardiran neutron yang intens dari target 235U yang sangat murni, diikuti dengan cepat oleh ekstraksi.[3] Ia digunakan sebagai radioisotop induk dalam generator 99mTc untuk menghasilkan isotop anak 99mTc yang berumur lebih pendek, yang digunakan dalam sekitar 40 juta prosedur medis setiap tahunnya. Kesalahpahaman atau kesalahan nama yang umum adalah bahwa 99Mo digunakan dalam pemindaian medis diagnostik ini, padahal sebenarnya ia tidak memiliki peran dalam agen pencitraan atau pemindaian itu sendiri. Faktanya, 99Mo yang dielusi bersama dengan 99mTc (juga dikenal sebagai terobosan) dianggap sebagai kontaminan dan diminimalkan untuk mematuhi peraturan dan standar USP (atau yang setara) yang sesuai. IAEA merekomendasikan bahwa konsentrasi 99Mo yang melebihi 0,15 µCi/mCi 99mTc atau 0,015% tidak boleh diberikan untuk penggunaan pada manusia.[4] Biasanya, kuantifikasi terobosan 99Mo dilakukan untuk setiap elusi saat menggunakan generator 99Mo/99mTc selama pengujian QA-QC produk akhir.

Ada rute alternatif untuk menghasilkan 99Mo yang tidak memerlukan target fisi, seperti uranium yang diperkaya tinggi (HEU, High-Enriched Uranium) atau rendah (LEU, Low-Enriched Uranium). Beberapa di antaranya termasuk metode berbasis akselerator, seperti pemborbardiran proton atau reaksi fotoneutron pada target 100Mo yang diperkaya. Secara historis, 99Mo yang dihasilkan oleh penangkapan neutron pada isotop molibdenum alami atau target 98Mo yang diperkaya digunakan untuk pengembangan generator 99Mo/99mTc komersial.[5][6] Proses penangkapan neutron akhirnya digantikan oleh 99Mo berbasis fisi yang dapat dihasilkan dengan aktivitas spesifik yang jauh lebih tinggi. Menerapkan bahan baku solusi 99Mo yang memiliki aktivitas spesifik tinggi sehingga memungkinkan produksi berkualitas lebih tinggi dan pemisahan 99mTc yang lebih baik dari 99Mo pada kolom alumina kecil menggunakan kromatografi. Mempekerjakan 99Mo yang memiliki aktivitas spesifik rendah di bawah kondisi serupa sangat bermasalah karena kapasitas pemuatan Mo yang lebih tinggi atau kolom yang lebih besar diperlukan untuk menampung jumlah 99Mo yang setara. Secara kimia, fenomena ini terjadi karena isotop Mo lain yang ada selain 99Mo bersaing untuk interaksi situs permukaan pada substrat kolom. Pada gilirannya, 99Mo yang memiliki biasanya membutuhkan ukuran kolom yang jauh lebih besar dan waktu pemisahan yang lebih lama, dan biasanya menghasilkan 99mTc disertai dengan jumlah radioisotop induk yang tidak memuaskan bila menggunakan alumina γ sebagai substrat kolom. Pada akhirnya, produk akhir inferior 99mTc yang dihasilkan dalam kondisi ini membuatnya pada dasarnya tidak sesuai dengan rantai pasokan komersial.

Dalam dekade terakhir, perjanjian kerjasama antara pemerintah AS dan entitas modal swasta telah menghidupkan kembali produksi penangkapan neutron untuk 99Mo/99mTc yang didistribusikan secara komersial di Amerika Serikat.[7] Pengembalian ke 99Mo berbasis penangkapan neutron juga disertai dengan penerapan metode pemisahan baru yang memungkinkan pemanfaatan aktivitas spesifik rendah 99Mo.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Meija, J.; et al. (2016). "Atomic weights of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)". Pure Appl. Chem. 88 (3): 265–91. doi:10.1515/pac-2015-0305. 
  2. ^ a b Lide, David R., ed. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-87). Boca Raton, Florida: CRC Press. Bagian 11. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  3. ^ Frank N. Von Hippel; Laura H. Kahn (Desember 2006). "Feasibility of Eliminating the Use of Highly Enriched Uranium in the Production of Medical Radioisotopes". Science & Global Security. 14 (2 & 3): 151–162. Bibcode:2006S&GS...14..151V. doi:10.1080/08929880600993071. 
  4. ^ Ibrahim I, Zulkifli H, Bohari Y, Zakaria I, Wan Hamirul BWK. Minimizing Molybdenum-99 Contamination In Technetium-99m Pertechnetate From The Elution Of 99Mo/99mTc Generator (PDF) (Laporan). 
  5. ^ Richards, P. (1989). Technetium-99m: The early days. 3rd International Symposium on Technetium in Chemistry and Nuclear Medicine, Padova, Italy, 5-8 Sep 1989. OSTI 5612212. 
  6. ^ Richards, P. (14 Oktober 1965). The Technetium-99m Generator (Laporan). doi:10.2172/4589063alt=Dapat diakses gratis. 
  7. ^ "Emerging leader with new solutions in the field of nuclear medicine technology". NorthStar Medical Radioisotopes, LLC (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 6 Juli 2022.