1-Oktakosanol
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Oktakosan-1-ol | |
Nama lain
n-Oktakosanol; Oktakosil alkohol; Oktanosol; Montanil alkohol; Kluitil alkohol
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
KEGG | |
MeSH | 1-octacosanol |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C28H58O | |
Massa molar | 410,77 g·mol−1 |
Titik lebur | 83 °C (181 °F; 356 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
1-Oktakosanol (juga dikenal sebagai n-oktakosanol, oktakosil alkohol, kluitil alkohol, montanil alkohol) adalah sebuah alkohol lemak primer 28-karbon alifatik rantai lurus yang umum ditemukan pada lilin epikutikuler tumbuhkan, termasuk daun dari banyak spesies Eucalyptus, sebagian besar hijauan dan rumput sereal, Acacia, Trifolium, Pisum, dan banyak marga kacang-kacangan lainnya di antara banyak lainnya, terkadang sebagai penyusun lilin utama.[1] Oktakosanol juga terdapat pada bibit gandum.[2]
Kimia
[sunting | sunting sumber]Oktakosanol tidak larut dalam air tetapi mudah larut dalam alkana dengan berat molekul rendah dan kloroform.
Efek biologis
[sunting | sunting sumber]Oktakosanol adalah komponen utama dalam campuran polikosanol.[3] Oktakosanol telah menjadi subjek penelitian awal untuk mengetahui manfaat potensial bagi pasien dengan penyakit Parkinson.[4][5] Penelitian juga menemukan bahwa oktakosanol dapat menghambat produksi kolesterol.[3] Pada tikus, oktakosanol dapat mengurangi stres dan mengembalikan tidur yang terpengaruh stres kembali normal.[6]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ EA Baker (1982) Chemistry and morphology of plant epicuticular waxes. hlm. 139–165. In "The Plant Cuticle". edited by DF Cutler, KL Alvin and CE Price. Academic Press, London. ISBN 0-12-199920-3
- ^ "Octacosanol". Natural Products (Professional). drugs.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 3 Juni 2009. Diakses tanggal 24 Januari 2024.
isolated from wheat germ oil or other plants
- ^ a b Taylor, Johanna C; Rapport, Lisa; Lockwood, G.Brian (2003). "Octacosanol in human health". Nutrition. 19 (2): 192–5. doi:10.1016/S0899-9007(02)00869-9. PMID 12591561.
- ^ Snider, SR (1984). "Octacosanol in parkinsonism". Annals of Neurology. 16 (6): 723. doi:10.1002/ana.410160615. PMID 6395790.
- ^ Wang, T; Liu, YY; Wang, X; Yang, N; Zhu, HB; Zuo, PP (2010). "Protective effects of octacosanol on 6-hydroxydopamine-induced Parkinsonism in rats via regulation of ProNGF and NGF signaling". Acta Pharmacologica Sinica. 31 (7): 765–74. doi:10.1038/aps.2010.69. PMC 4007727 . PMID 20581854.
- ^ Kaushik, MK; Aritake, K; Takeuchi, A; Yanagisawa, M; Urade, Y (21 Agustus 2017). "Octacosanol restores stress-affected sleep in mice by alleviating stress". Scientific Reports. 7 (1): 8892. Bibcode:2017NatSR...7.8892K. doi:10.1038/s41598-017-08874-2. PMC 5566941 . PMID 28827687.