Stearil alkohol
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi)
Oktadekan-1-ol | |
Nama lain
1-Oktadekanol
Stearil alkohol | |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C18H38O | |
Massa molar | 270,49 g/mol |
Penampilan | Padatan putih |
Densitas | 0,812 g/cm3 |
Titik lebur | 59,4 hingga 59,8 °C (138,9 hingga 139,6 °F; 332,5 hingga 332,9 K) |
Titik didih | 210 °C (410 °F; 483 K) pada tekanan 15 mmHg (2,0 kPa) |
1,1×10−3 mg/dL | |
Bahaya | |
Titik nyala | 185 °C (365 °F; 458 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
verifikasi (apa ini ?) | |
Referensi | |
Stearil alkohol, atau 1-oktadekanol, adalah sebuah senyawa organik yang diklasifikasikan sebagai alkohol lemak jenuh dengan rumus CH3(CH2)16CH2OH. Senyawa ini memiliki bentuk berupa butiran atau serpihan putih yang tidak larut dalam air. Ia memiliki berbagai macam kegunaan, seperti sebagai bahan dalam pelumas, resin, parfum, dan kosmetik. Ia digunakan sebagai emolien, pengemulsi, dan pengental dalam salep, dan secara luas digunakan sebagai pelapis rambut pada sampo dan pengondisi rambut. Stearil heptanoat, ester dari stearil alkohol dan asam heptanoat (asam enantat), ditemukan di sebagian besar celak. Stearil alkohol juga telah digunakan sebagai ekalapis penekan penguapan apabila diaplikasikan pada permukaan air.[2]
Stearil alkohol dibuat dari asam stearat atau beberapa lemak melalui proses hidrogenasi katalitik. Ia memiliki toksisitas yang rendah.[3]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Merck Index, Edisi ke-11, 8762.
- ^ Prime, E. L., Tran, D. N., Plazzer, M., Sunartio, D., Leung, A. H., Yiapanis, G., ... & Solomon, D. H. (2012). Rational design of monolayers for improved water evaporation mitigation. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 415, 47-58.
- ^ Noweck, Klaus; Grafahrend, Wolfgang (2005), "Fatty Alcohols", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a10_277.pub2