Penyakit von Willebrand
| Penyakit von Willebrand | |
|---|---|
 | |
| Penyakit von Willebrand tipe I dan II diwariskan melalui pola autosom dominan | |
| Informasi umum | |
| Spesialisasi | Hematologi |
Penyakit Von Willebrand (vWD) adalah kelainan pembekuan darah herediter yang paling umum pada manusia. Formulir yang diperoleh kadang-kadang dapat disebabkan oleh kondisi medis lainnya. Hal ini dikarenakan kekurangan dalam kualitas atau kuantitas faktor von Willebrand, protein multimerik yang diperlukan untuk adhesi trombosit. Seperti halnya manusia, diketahui mempengaruhi beberapa ras anjing. Tiga bentuk penyakit vWD adalah herediter, getted, dan pseudo atau tipe trombosit.
Jenis
[sunting | sunting sumber]Tiga jenis vWD herediter adalah vWD tipe 1, vWD tipe 2, dan vWD tipe 3. Tipe 2 terdiri dari berbagai subtipe. Jenis trombosit vWD juga merupakan kondisi bawaan. Pada tahun 2008 kategori diagnostik baru "VWF Rendah" diusulkan untuk memasukkan individu-individu yang tingkat Faktor Von Willebrand-nya di bawah kisaran referensi normal tetapi tidak cukup rendah untuk menjadi Penyakit Von Willebrand (level dalam 30-50 IU / dL jarak).