Protein SREB: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
k minor changes |
k →Rujukan: clean up |
||
Baris 18: | Baris 18: | ||
== Rujukan == |
== Rujukan == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
⚫ | |||
{{Hormon}} |
{{Hormon}} |
||
[[Kategori:Hormon]] |
[[Kategori:Hormon]] |
||
⚫ |
Revisi terkini sejak 15 Desember 2022 21.44
Protein SREB (bahasa Inggris: Sterol regulatory element binding protein, SREBP) merupakan protein yang memiliki berkas genetik SREBP1 yang terletak pada kromosom 17p11.2 dengan ekspresi defisiensi berupa sindrom Smith-Magenis,[1] dan berkas SREBP2 pada kromosom 22q13.[2] Dengan adanya kolesterol di dalam sel, SREBP akan terikat oleh SCAP,[3] dan bermigrasi dari retikulum endoplasma menuju Golgi untuk diaktivasi dengan enzim protease agar dapat menjalankan fungsinya sebagai regulator biosintesis sterol.
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ (Inggris) "SREBF1 sterol regulatory element binding transcription factor 1 [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-12-12.
- ^ (Inggris) "SREBF2 sterol regulatory element binding transcription factor 2 [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-12-12.
- ^ (Inggris) "SCAP SREBF chaperone [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-12-12.