Isobenzofuran: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
JohnThorne (bicara | kontrib) k menghapus Kategori:Heterolingkar oksigen; menambahkan Kategori:Furan menggunakan HotCat |
k →Referensi: clean up |
||
(4 revisi perantara oleh 2 pengguna tidak ditampilkan) | |||
Baris 24: | Baris 24: | ||
}} |
}} |
||
}} |
}} |
||
'''Isobenzofuran''' merupakan [[senyawa heterosiklik]] yang terdiri dari cincin [[benzena]] dan [[furan]] yang berlebur. Ia merupakan isomer dari [[benzofuran]]. |
'''Isobenzofuran''' merupakan [[senyawa heterosiklik]] yang terdiri dari cincin [[benzena]] dan [[furan]] yang berlebur. Ia merupakan isomer dari [[benzofuran]]. |
||
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi <ref>{{cite journal | author = [[Louis Fieser|Fieser, Louis F]] Haddadin Makhluf J.| title = Isobenzofuran, a Transient Intermediate| journal = J. Am. Chem. Soc.| year = 1964 | volume = 86 | issue = 10 | pages = 2081–2 | doi = 10.1021/ja01064a044}}</ref> dan dapat dibuat dengan [[termolisis]] prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.<ref>{{cite journal | author = Wege, D | title = Isolation of isobenzofuran | journal = Tetrahedron Letters | year = 1971 | volume = 12 | issue = 25 | pages = 2337–8 | doi = 10.1016/S0040-4039(01)96856-X}}</ref> |
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi <ref>{{cite journal | author = [[Louis Fieser|Fieser, Louis F]] Haddadin Makhluf J.| title = Isobenzofuran, a Transient Intermediate| journal = J. Am. Chem. Soc.| year = 1964 | volume = 86 | issue = 10 | pages = 2081–2 | doi = 10.1021/ja01064a044}}</ref> dan dapat dibuat dengan [[termolisis]] prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.<ref>{{cite journal | author = Wege, D | title = Isolation of isobenzofuran | journal = Tetrahedron Letters | year = 1971 | volume = 12 | issue = 25 | pages = 2337–8 | doi = 10.1016/S0040-4039(01)96856-X}}</ref> |
||
Baris 32: | Baris 32: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
⚫ | |||
[[Kategori:Benzofuran]] |
[[Kategori:Benzofuran]] |
||
[[Kategori:Furan]] |
[[Kategori:Furan]] |
||
[[Kategori: |
[[Kategori:Heterolingkar oksigen]] |
||
[[Kategori:Benzena]] |
|||
⚫ |
Revisi terkini sejak 6 Januari 2023 07.17
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
2-Benzofuran
| |
Nama lain
2-Oksa-2H-isoindena; Benzo[c]furan
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
Sifat | |
C8H6O | |
Massa molar | 118,13 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Isobenzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Ia merupakan isomer dari benzofuran.
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi [1] dan dapat dibuat dengan termolisis prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.[2]
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.[3]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". J. Am. Chem. Soc. 86 (10): 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D (1971). "Isolation of isobenzofuran". Tetrahedron Letters. 12 (25): 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Heterocyclic Chemistry, J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365