Kromat dan dikromat: Perbedaan antara revisi

Kromat dan dikromat
Nama
	Nama IUPAC (sistematis) Chromate and dichromate
Penanda
3DMet	{{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS	{{{value}}}
Sifat
Rumus kimia	CrO2−4 dan Cr2O2−7
Massa molar	115,99(4) g mol−1 and 215,98(8) g mol−1
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Jelajahi riwayat secara interaktif

← Revisi sebelumnya

Konten dihapus Konten ditambahkan

VisualTeks wiki

Sebaris

Revisi terkini sejak 9 September 2023 15.12

Garam kromat mengandung anion kromat, CrO2−4. Garam dikromat mengandung anion dikromat, Cr₂O2−7. Mereka adalah oksoanion dari kromium dengan tingkat oksidasi +6. Mereka adalah oksidator yang cukup kuat. Dalam larutan akuatik, ion kromat dan dikromat ion-ion yang dapat saling bertukar satu sama lain.

Sifat kimia

kalium kromat
kalium dikromat

Kromat bereaksi dengan hidrogen peroksida menghasilkan produk-produk yang peroksidanya, O2−2, menggantikan satu atau lebih atom oksigen. Dalam larutan asam yang tidak stabil terbentuk kompleks perokso biru kromium(VI) oksida peroksida, CrO(O₂)₂; ini adalah molekul kovalen tak bermuatan yang dapat diekstraksi ke dalam eter. Penambahan piridin menghasilkan pembentukan kompleks CrO(O₂)₂py yang lebih stabil.^[1]

Sifat asam–basa

Dalam larutan akuatik, anion kromat dan dikromat berada dalam kesetimbangan kimia.

{\ce {2CrO4^{2-}{}+ 2H^+ <=> Cr2O7^{2-}{}+ H2O}}

Diagram predominan menunjukkan bahwa posisi kesetimbangan bergantung pada pH dan konsentrasi analitik kromium.^{[notes 1]} Ion kromat adalah spesies predominan dalam larutan alkali, namun dikromat dapat menjadi ion predominan dalam larutan asam.

Reaksi kondensasi lebih lanjut dapat terjadi pada larutan asam kuat dengan pembentukan trikromat, Cr₃O2−10, dan tetrakromat, Cr₄O2−13. Semua polioksianion kromium(VI) memiliki struktur yang terdiri dari unit tetrahedral CrO₄ unit yang saling berbagi sudut.^[2]

Ion hidrogen kromat adalah sebuah asam lemah.

{\ce {HCrO4^- <=> CrO4^{2-}{}+ H^+}}\qquad \mathrm {p} K_{a}\cong 5{,}9

Ion hidrogen kromat HCrO₄⁻, juga berada dalam kesetimbangan dengan ion dikromat.

{\ce {2HCrO4^- <=> Cr2O7^{2-}{}+ H2O}}

Kesetimbangan ini tidak melibatkan perubahan konsentrasi ion hidrogen, jadi harus tidak bergantung pada pH. Garis merah pada diagram predominan tidak cukup horizontal karena kesetimbangan simultan dengan ion kromat. Ion hidrogenkromat dapat terprotonasi, dengan pembentukan molekul asam kromat, H₂CrO₄,tetapi pK_a untuk keseimbangan

{\ce {H2CrO4 <=> HCrO4^- + H^+}}

tidak tertandai dengan baik. Nilai yang dilaporkan bervariasi antara sekitar −0,8 hingga 1,6.^[3]

Ion dikromat adalah basa yang agak lebih lemah daripada ion kromat.

{\ce {HCr2O7^- <=> Cr2O7^{2-}{}+ H^+}}\qquad \mathrm {p} K=1{,}8

^[4]

Nilai pK untuk reaksi ini menunjukkan bahwa ia dapat diabaikan pada pH > 4.

Sifat oksidasi–reduksi

Ion kromat dan dikromat merupakan oksidator yang cukup kuat. Umumnya tiga elektron ditambahkan ke atom kromium, mereduksinya ke tingkat oksidasi +3. Dalam larutan asam dihasilkan ion Cr³⁺ terakuasi.

{\ce {Cr2O7^{2-}{}+ 14H^+ + 6e^- -> 2Cr^{3+}{}+ 7H2O}}\qquad \epsilon _{0}=1{,}33\,\mathrm {V}

Dalam larutan alkali dihasilkan kromium(III) hidroksida. Potensial redoks menunjukkan bahwa kromat adalah oksidator yang lebih lemah dalam larutan alkali daripada dalam larutan asam. ^[5]

{\ce {CrO4^{2-}{}+ 4H2O + 3e^- -> Cr(OH)3 + 5OH^-}}\qquad \epsilon _{0}=-0{,}13\,\mathrm {V}

Aplikasi

Kira-kira 136.000 ton (150.000 metrik ton) kromium heksavalen, terutama natrium dikromat, diproduksi pada tahun 1985.^[7] Kromat dan dikromat digunakan dalam pelapisan krom untuk melindungi logam dari korosi dan memperbaiki adesi cat. Kromat dan garam dikromat dari logam berat, lantanida dan logam alkali tanah hanya sedikit larut dalam air dan oleh karenanya digunakan sebagai pigmen. Timbal yang mengandung pigmen Kuning Krom digunakan untuk waktu yang sangat lama sebelum peraturan lingkungan memberhentikan penggunaannya.^[6] Bila digunakan sebagai oksidator atau titran dalam reaksi kimia redoks, kromat dan dikromat diubah menjadi kromium trivalen, Cr³⁺, garam yang biasanya memiliki warna biru-hijau khas yang mudah dibedakan.^[7]

Keterjadian alami dan produksi

Bijih utama kromium adalah campuran oksida metal kromit, FeCr₂O₄, yang ditemukan sebagai kristal atau granul hitam metalik yang rapuh. Mineral langka crocoite, PbCrO₄, terjadi sebagai kristal merah panjang yang spektakuler. Mineral langka kalium kromat dan senyawa terkaitnya ditemukan di gurun Atacama.

Bijih kromit dipanaskan dengan campuran kalsium karbonat dan natrium karbonat dengan adanya udara. Kromium teroksidasi ke bentuk heksavalennya, sementara besi membentuk besi(III) oksida, Fe₂O₃.

{\ce {4FeCr2O4 + 8Na2CO3 + 7O2 -> 8Na2CrO4 + 2Fe2O3 + 8CO2}}

Pelindian selanjutnya pada suhu yang lebih tinggi melarutkan kromat dan meninggalkan oksida besi yang tidak larut. Biasanya larutan kromat diproses lebih lanjut untuk membuat logam kromium, namun garam kromat dapat diperoleh langsung dari minuman liquor.^[8]

Keselamatan

Semua senyawa kromium heksavalen beracun karena daya oksidasinya. Mereka mungkin karsinogenik, terutama ketika tersebar melalui udara. Penggunaan senyawa kromat dalam barang produksi dilarang di UNI eropa (dan oleh pasar di seluruh dunia) melalui EU Parliament directive pada Restriction of Hazardous Substances (RoHS) Directive (2002/95/EC).

Lihat juga

Lapisan konversi kromat

Catatan

^ pCr sama dengan minus logaritma konsentrasi analitik kromium. Jadi, bila pCr = 2, konsentrasi kromium adalah 10⁻² mol dm⁻³.

Referensi

^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 637, ISBN 0-7506-3365-4
^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 1009, ISBN 0-7506-3365-4
^ IUPAC SC-Database Diarsipkan 2017-06-19 di Wayback Machine. A comprehensive database of published data on equilibrium constants of metal complexes and ligands
^ Brito, F.; Ascanioa, J.; Mateoa, S.; Hernándeza, C.; Araujoa, L.; Gili, P.; Martín-Zarzab, P.; Domínguez, S.; Mederos, A. (1997). "Equilibria of chromate(VI) species in acid medium and ab initio studies of these species". Polyhedron. 16 (21): 3835–3846. doi:10.1016/S0277-5387(97)00128-9.
^ Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001), Inorganic Chemistry, San Diego: Academic Press, ISBN 0-12-352651-5
^ ^a ^b Worobec, Mary Devine; Hogue, Cheryl (1992). Toxic Substances Controls Guide: Federal Regulation of Chemicals in the Environment. BNA Books. hlm. 13. ISBN 978-0-87179-752-0.
^ ^a ^b Anger, Gerd; Halstenberg, Jost; Hochgeschwender, Klaus; Scherhag, Christoph; Korallus, Ulrich; Knopf, Herbert; Schmidt, Peter; Ohlinger, Manfred (2005). "Chromium Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a07_067.
^ Papp, John F.; Lipin Bruce R. (2006). "Chromite". Industrial Minerals & Rocks: Commodities, Markets, and Uses (edisi ke-7th). SME. ISBN 978-0-87335-233-8.

Pranala luar

[2] Cr sama dengan minus logaritma konsentrasi analitik kromium. Jadi, bila pCr = 2, konsentrasi kromium adalah 10⁻² mol dm⁻³.

[1] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 637, ISBN 0-7506-3365-4

[3] Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 1009, ISBN 0-7506-3365-4

[4] IUPAC SC-Database Diarsipkan 2017-06-19 di Wayback Machine. A comprehensive database of published data on equilibrium constants of metal complexes and ligands

[5] Brito, F.; Ascanioa, J.; Mateoa, S.; Hernándeza, C.; Araujoa, L.; Gili, P.; Martín-Zarzab, P.; Domínguez, S.; Mederos, A. (1997). "Equilibria of chromate(VI) species in acid medium and ab initio studies of these species". Polyhedron. 16 (21): 3835–3846. doi:10.1016/S0277-5387(97)00128-9.

[HollemanAF-6] Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001), Inorganic Chemistry, San Diego: Academic Press, ISBN 0-12-352651-5

[Yellow-7] Worobec, Mary Devine; Hogue, Cheryl (1992). Toxic Substances Controls Guide: Federal Regulation of Chemicals in the Environment. BNA Books. hlm. 13. ISBN 978-0-87179-752-0.

[Ullmann-8] Anger, Gerd; Halstenberg, Jost; Hochgeschwender, Klaus; Scherhag, Christoph; Korallus, Ulrich; Knopf, Herbert; Schmidt, Peter; Ohlinger, Manfred (2005). "Chromium Compounds". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a07_067.

[IndMin-9] Papp, John F.; Lipin Bruce R. (2006). "Chromite". Industrial Minerals & Rocks: Commodities, Markets, and Uses (edisi ke-7th). SME. ISBN 978-0-87335-233-8.

[1]

[notes 1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

@@ Baris 27: / Baris 27: @@
  }}}}
-Garam '''kromat''' mengandung anion kromat, {{Chem|CrO|4|2−}}. Garam '''dikromat''' mengandung anion dikromat, {{Chem|Cr|2|O|7|2−}}. Mereka adalah [[oksoanion]] dari [[kromium]] dengan [[Bilangan oksidasi|tingkat oksidasi]] +6. Mereka adalah [[oksidator]] yang cukup kuat. Dalam [[larutan]] [[Larutan air|akuatik]], ion kromat dan dikromat ion-ion yang dapat saling bertukar satu sama lain.
+Garam '''kromat''' mengandung anion kromat, {{Chem|CrO|4|2−}}. Garam '''dikromat''' mengandung anion dikromat, {{Chem|Cr|2|O|7|2−}}. Mereka adalah [[oksoanion]] dari [[kromium]] dengan [[Bilangan oksidasi|tingkat oksidasi]] +6. Mereka adalah [[oksidator]] yang cukup kuat. Dalam [[larutan]] [[Larutan air|akuatik]], ion kromat dan dikromat ion-ion yang dapat saling bertukar satu sama lain.
 == Sifat kimia ==
@@ Baris 33: / Baris 33: @@
 Potassium-chromate-sample.jpg|kalium kromat
 Potassium-dichromate-sample.jpg|kalium dikromat
-</gallery>Kromat bereaksi dengan [[hidrogen peroksida]] menghasilkan produk-produk yang [[peroksida]]<nowiki/>nya, {{Chem|O|2|2−}}, menggantikan satu atau lebih atom oksigen. Dalam larutan asam yang tidak stabil terbentuk kompleks perokso biru [[kromium(VI) oksida peroksida]], CrO(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>; ini adalah molekul [[Ikatan kovalen|kovalen]] tak bermuatan yang dapat diekstraksi ke dalam [[eter]]. Penambahan [[Piridina|piridin]] menghasilkan pembentukan kompleks CrO(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>py yang lebih stabil.<ref>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=637}}</ref>
+</gallery>Kromat bereaksi dengan [[hidrogen peroksida]] menghasilkan produk-produk yang [[peroksida]]<nowiki/>nya, {{Chem|O|2|2−}}, menggantikan satu atau lebih atom oksigen. Dalam larutan asam yang tidak stabil terbentuk kompleks perokso biru [[kromium(VI) oksida peroksida]], CrO(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>; ini adalah molekul [[Ikatan kovalen|kovalen]] tak bermuatan yang dapat diekstraksi ke dalam [[eter]]. Penambahan [[Piridina|piridin]] menghasilkan pembentukan kompleks CrO(O<sub>2</sub>)<sub>2</sub>py yang lebih stabil.<ref>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=637}}</ref>
 === Sifat asam–basa ===
 [[Berkas:Predominance_diagram_Cr.png|jmpl|200x200px|[[Diagram predominan]] untuk kromat]]
 Dalam [[larutan]] [[Larutan air|akuatik]], anion kromat dan dikromat berada dalam [[kesetimbangan kimia]].
-:<ce>{2CrO4^{2-}} + {2H^+} <=> {Cr2O7^{2-}} + {H2O}</ce>
+:<chem>2CrO4^{2-}{} + 2H^+ <=> Cr2O7^{2-}{} + H2O</chem>
 [[Diagram predominan]] menunjukkan bahwa posisi kesetimbangan bergantung pada [[pH]] dan konsentrasi analitik kromium.<ref group="notes">pCr sama dengan minus logaritma konsentrasi analitik kromium. Jadi, bila pCr = 2, konsentrasi kromium adalah 10{{sup|−2}} mol dm{{sup|−3}}.</ref> Ion kromat adalah spesies predominan dalam larutan alkali, namun dikromat dapat menjadi ion predominan dalam larutan asam.
-Reaksi kondensasi lebih lanjut dapat terjadi pada larutan asam kuat dengan pembentukan '''trikromat''', {{Chem|Cr|3|O|10|2−}}, dan '''tetrakromat''', {{Chem|Cr|4|O|13|2−}}. Semua poli[[oksianion]] kromium(VI) memiliki struktur yang terdiri dari unit tetrahedral CrO<sub>4</sub> unit yang saling berbagi sudut.<ref>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=1009}}</ref>
+[[Reaksi kondensasi]] lebih lanjut dapat terjadi pada larutan asam kuat dengan pembentukan '''trikromat''', {{Chem|Cr|3|O|10|2−}}, dan '''tetrakromat''', {{Chem|Cr|4|O|13|2−}}. Semua poli[[oksianion]] kromium(VI) memiliki struktur yang terdiri dari unit tetrahedral CrO<sub>4</sub> unit yang saling berbagi sudut.<ref>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=1009}}</ref>
 Ion hidrogen kromat adalah sebuah [[asam lemah]].
-:<ce>{HCrO4^-} <=> {CrO4^{2-}} + {H^+} \ \ \ \ \ {p\mathit{K}}_{a}\ {\cong 5,9}</ce>
+:<math chem>\ce{HCrO4^- <=> CrO4^{2-}{} + H^+}\qquad \mathrm p K_a \cong 5{,}9</math>
 Ion hidrogen kromat HCrO<sub>4</sub><sup>−</sup>, juga berada dalam kesetimbangan dengan ion dikromat.
-:<ce>{2HCrO4^-} <=> {Cr2O7^{2-}} + {H2O}</ce>
+:<chem>2HCrO4^- <=> Cr2O7^{2-}{} + H2O</chem>
-Kesetimbangan ini tidak melibatkan perubahan konsentrasi ion hidrogen, jadi harus tidak bergantung pada pH. Garis merah pada diagram predominan tidak cukup horizontal karena kesetimbangan simultan dengan ion kromat. Ion hidrogenkromat dapat terprotonasi, dengan pembentukan molekul [[asam kromat]], H<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>,tetapi [[Konstanta disosiasi asam|p''K''<sub>a</sub>]] untuk keseimbangan
+Kesetimbangan ini tidak melibatkan perubahan konsentrasi ion hidrogen, jadi harus tidak bergantung pada pH. Garis merah pada diagram predominan tidak cukup horizontal karena kesetimbangan simultan dengan ion kromat. Ion hidrogenkromat dapat terprotonasi, dengan pembentukan molekul [[asam kromat]], H<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>,tetapi [[Konstanta disosiasi asam|p''K''<sub>a</sub>]] untuk keseimbangan
-:<ce>{H2CrO4} <=> {HCrO4^-} + {H^+}</ce>
+:<chem>H2CrO4 <=> HCrO4^- + H^+</chem>
-tidak tertandai dengan baik. Nilai yang dilaporkan bervariasi antara sekitar −0,8 hingga 1,6.<ref>[http://www.acadsoft.co.uk/scdbase/scdbase.htm IUPAC SC-Database] A comprehensive database of published data on equilibrium constants of metal complexes and ligands</ref>
+tidak tertandai dengan baik. Nilai yang dilaporkan bervariasi antara sekitar −0,8 hingga 1,6.<ref>[http://www.acadsoft.co.uk/scdbase/scdbase.htm IUPAC SC-Database] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170619235720/http://www.acadsoft.co.uk/scdbase/scdbase.htm |date=2017-06-19 }} A comprehensive database of published data on equilibrium constants of metal complexes and ligands</ref>
 Ion dikromat adalah basa yang agak lebih lemah daripada ion kromat.
-:<ce>{HCr2O7^-} <=> {Cr2O7^{2-}} + {H^+} \ \ \ \ \ {p\mathit{K}} \ {=1,8}</ce><ref>{{cite journal|last=Brito|first=F.|author2=Ascanioa, J.|author3=Mateoa, S.|author4=Hernándeza, C.|author5=Araujoa, L.|author6=Gili, P.|author7=Martín-Zarzab, P.|author8=Domínguez, S.|author9=Mederos, A.|year=1997|title=Equilibria of chromate(VI) species in acid medium and ab initio studies of these species|journal=Polyhedron|volume=16|issue=21|pages=3835–3846|doi=10.1016/S0277-5387(97)00128-9}}</ref>
+:<math chem>\ce{HCr2O7^- <=> Cr2O7^{2-}{} + H^+}\qquad \mathrm pK = 1{,}8</math><ref>{{cite journal|last=Brito|first=F.|author2=Ascanioa, J.|author3=Mateoa, S.|author4=Hernándeza, C.|author5=Araujoa, L.|author6=Gili, P.|author7=Martín-Zarzab, P.|author8=Domínguez, S.|author9=Mederos, A.|year=1997|title=Equilibria of chromate(VI) species in acid medium and ab initio studies of these species|journal=Polyhedron|volume=16|issue=21|pages=3835–3846|doi=10.1016/S0277-5387(97)00128-9}}</ref>
 Nilai p''K'' untuk reaksi ini menunjukkan bahwa ia dapat diabaikan pada pH > 4.
 === Sifat oksidasi–reduksi ===
-Ion kromat dan dikromat merupakan [[oksidator]] yang cukup kuat. Umumnya tiga elektron ditambahkan ke atom kromium, [[Redoks|mereduksinya]] ke tingkat oksidasi +3. Dalam larutan asam dihasilkan ion Cr<sup>3+</sup> terakuasi.
+Ion kromat dan dikromat merupakan [[oksidator]] yang cukup kuat. Umumnya tiga elektron ditambahkan ke atom kromium, [[Redoks|mereduksinya]] ke tingkat oksidasi +3. Dalam larutan asam dihasilkan ion Cr<sup>3+</sup> terakuasi.
-:<ce>{Cr2O7^{2-}} + {14H^+} + {6e^-} -> {2Cr^{3+}} + {7H2O} \ \ \ \ \ {\epsilon_0} \ {=} \ {1,33 V}</ce>
+:<math chem>\ce{Cr2O7^{2-}{} + 14H^+ + 6e^- -> 2Cr^{3+}{} + 7H2O} \qquad \epsilon_0 = 1{,}33\, \mathrm V</math>
 Dalam larutan alkali dihasilkan kromium(III) hidroksida. [[Potensial redoks]] menunjukkan bahwa kromat adalah oksidator yang lebih lemah dalam larutan alkali daripada dalam larutan asam.
 <ref name="HollemanAF">{{Holleman&Wiberg}}</ref>
-:<ce>{CrO4^{2-}} + {4H2O} + {3e^-} -> {Cr(OH)3} + {5OH^-} \ \ \ \ \ {\epsilon_0} \ {=} \ {-0,13 V}</ce>
+:<math chem>\ce{CrO4^{2-}{} + 4H2O + 3e^- -> Cr(OH)3 + 5OH^-} \qquad \epsilon_0 =  -0{,}13\,\mathrm V</math>
 == Aplikasi ==
 [[Berkas:Laidlaw_school_bus.jpg|ka|jmpl|Bus sekolah dicat [[kuning krom]]<ref name="Yellow">{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=CjWQ6_7AnI4C&pg=PA13|title=Toxic Substances Controls Guide: Federal Regulation of Chemicals in the Environment|last=Worobec|first=Mary Devine|last2=Hogue, Cheryl|publisher=BNA Books|year=1992|isbn=978-0-87179-752-0|page=13}}</ref>]]
-Kira-kira 136.000 ton (150.000 metrik ton) [[kromium heksavalen]], terutama natrium dikromat, diproduksi pada tahun 1985.<ref name="Ullmann">{{Cite book|title=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|last=Anger|first=Gerd|last2=Halstenberg|first2=Jost|last3=Hochgeschwender|first3=Klaus|last4=Scherhag, Christoph|last5=Korallus, Ulrich|last6=Knopf, Herbert|last7=Schmidt, Peter|last8=Ohlinger, Manfred|publisher=Wiley-VCH|year=2005|location=Weinheim|chapter=Chromium Compounds|doi=10.1002/14356007.a07_067}}</ref> Kromat dan dikromat digunakan dalam [[pelapisan krom]] untuk melindungi logam dari korosi dan memperbaiki adesi cat. Kromat dan garam dikromat dari [[logam berat]], [[lantanida]] dan [[logam alkali tanah]] hanya sedikit larut dalam air dan oleh karenanya digunakan sebagai pigmen. Timbal yang mengandung pigmen [[Kuning Krom]] digunakan untuk waktu yang sangat lama sebelum peraturan lingkungan memberhentikan penggunaannya.<ref name="Yellow"/> Bila digunakan sebagai oksidator atau titran dalam reaksi kimia redoks, kromat dan dikromat diubah menjadi kromium trivalen, Cr<sup>3+</sup>, garam yang biasanya memiliki warna biru-hijau khas yang mudah dibedakan.<ref name=Ullmann/>
+Kira-kira 136.000 ton (150.000 metrik ton) [[kromium heksavalen]], terutama [[natrium dikromat]], diproduksi pada tahun 1985.<ref name="Ullmann">{{Cite book|title=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry|last=Anger|first=Gerd|last2=Halstenberg|first2=Jost|last3=Hochgeschwender|first3=Klaus|last4=Scherhag, Christoph|last5=Korallus, Ulrich|last6=Knopf, Herbert|last7=Schmidt, Peter|last8=Ohlinger, Manfred|publisher=Wiley-VCH|year=2005|location=Weinheim|chapter=Chromium Compounds|doi=10.1002/14356007.a07_067}}</ref> Kromat dan dikromat digunakan dalam [[pelapisan krom]] untuk melindungi logam dari korosi dan memperbaiki adesi cat. Kromat dan garam dikromat dari [[logam berat]], [[lantanida]] dan [[logam alkali tanah]] hanya sedikit larut dalam air dan oleh karenanya digunakan sebagai pigmen. Timbal yang mengandung pigmen [[Kuning Krom]] digunakan untuk waktu yang sangat lama sebelum peraturan lingkungan memberhentikan penggunaannya.<ref name="Yellow"/> Bila digunakan sebagai oksidator atau titran dalam [[reaksi kimia]] redoks, kromat dan dikromat diubah menjadi kromium trivalen, Cr<sup>3+</sup>, garam yang biasanya memiliki warna biru-hijau khas yang mudah dibedakan.<ref name=Ullmann/>
 == Keterjadian alami dan produksi ==
 [[Berkas:Crocoite_from_Tasmania.jpg|jmpl|180x180px|Spesimen crocoite dari Red Lead Mine, [[Tasmania]], [[Australia]]]]
 Bijih utama kromium adalah campuran oksida metal [[kromit]], FeCr<sub>2</sub>O<sub>4</sub>, yang ditemukan sebagai kristal atau granul hitam metalik yang rapuh.
-Mineral langka [[crocoite]], PbCrO<sub>4</sub>, terjadi sebagai kristal merah panjang yang spektakuler. Mineral langka kalium kromat dan senyawa terkaitnya ditemukan di [[gurun Atacama]].
+Mineral langka [[crocoite]], PbCrO<sub>4</sub>, terjadi sebagai kristal merah panjang yang spektakuler. Mineral langka kalium kromat dan senyawa terkaitnya ditemukan di [[gurun Atacama]].
 Bijih kromit dipanaskan dengan campuran [[kalsium karbonat]] dan [[natrium karbonat]] dengan adanya udara. Kromium teroksidasi ke bentuk heksavalennya, sementara besi membentuk besi(III) oksida, Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>.
-:<ce>{4FeCr2O4} + {8Na2CO3} + {7O2} -> {8Na2CrO4} + {2Fe2O3} + {8CO2}</ce>
+:<chem>4FeCr2O4 + 8Na2CO3 + 7O2 -> 8Na2CrO4 + 2Fe2O3 + 8CO2</chem>
 Pelindian selanjutnya pada suhu yang lebih tinggi melarutkan kromat dan meninggalkan oksida besi yang tidak larut. Biasanya larutan kromat diproses lebih lanjut untuk membuat logam kromium, namun garam kromat dapat diperoleh langsung dari minuman ''liquor''.<ref name="IndMin">{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=zNicdkuulE4C&pg=PA309|title=Industrial Minerals & Rocks: Commodities, Markets, and Uses|last=Papp|first=John F.|last2=Lipin Bruce R.|publisher=SME|year=2006|isbn=978-0-87335-233-8|edition=7th|chapter=Chromite}}</ref>
 == Keselamatan ==
-Semua senyawa [[kromium heksavalen]] beracun karena daya oksidasinya. Mereka mungkin [[Karsinogen|karsinogenik]], terutama ketika tersebar melalui udara. Penggunaan senyawa kromat dalam barang produksi dilarang di UNI eropa (dan oleh pasar di seluruh dunia) melalui ''EU Parliament directive'' pada [[RoHS|Restriction of Hazardous Substances (RoHS) Directive (2002/95/EC)]].
+Semua senyawa [[kromium heksavalen]] beracun karena daya oksidasinya. Mereka mungkin [[karsinogen]]ik, terutama ketika tersebar melalui udara. Penggunaan senyawa kromat dalam barang produksi dilarang di UNI eropa (dan oleh pasar di seluruh dunia) melalui ''EU Parliament directive'' pada [[RoHS|Restriction of Hazardous Substances (RoHS) Directive (2002/95/EC)]].
 == Lihat juga ==