Isobenzofuran: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k Bot: Perubahan kosmetika |
k →Referensi: clean up |
||
| (2 revisi perantara oleh satu pengguna lainnya tidak ditampilkan) | |||
| Baris 32: | Baris 32: | ||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
| ⚫ | |||
[[Kategori:Benzofuran]] |
[[Kategori:Benzofuran]] |
||
[[Kategori:Furan]] |
[[Kategori:Furan]] |
||
[[Kategori:Heterolingkar oksigen]] |
|||
[[Kategori:Benzena]] |
[[Kategori:Benzena]] |
||
| ⚫ | |||
Revisi terkini sejak 6 Januari 2023 07.17
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2-Benzofuran
| |
| Nama lain
2-Oksa-2H-isoindena; Benzo[c]furan
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| Sifat | |
| C8H6O | |
| Massa molar | 118,13 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Isobenzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Ia merupakan isomer dari benzofuran.
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi [1] dan dapat dibuat dengan termolisis prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.[2]
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.[3]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". J. Am. Chem. Soc. 86 (10): 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D (1971). "Isolation of isobenzofuran". Tetrahedron Letters. 12 (25): 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Heterocyclic Chemistry, J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |