Lompat ke isi

Treonina: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Kembangraps (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: +{{Authority control}}
 
(39 revisi perantara oleh 27 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 3: Baris 3:
|-
|-
| [[Nama IUPAC|Nama sistematik]]
| [[Nama IUPAC|Nama sistematik]]
| Asam 2''S'',3''R''-2-Amino-<br/>3-hidroksibutanoat
| Asam (2''S'',3''R'')-2-amino-{{br}}3-hidroksibutanoat
|-
|-
| Singkatan
| Singkatan
| '''Thr<br/>T'''
| '''Thr{{br}}T'''
|-
|-
| Kode genetik
| [[Kode genetik]]
| '''ACx''' (x = sembarang basa N)
| '''ACx''' (x = sembarang [[basa N]])
|-
|-
| [[Rumus kimia]]
| [[Rumus kimia]]
Baris 18: Baris 18:
|-
|-
| [[Titik lebur]]
| [[Titik lebur]]
| 256°C
| 256&nbsp;°C
|-
|-
| [[Massa jenis]]
| [[Massa jenis]]
Baris 27: Baris 27:
|-
|-
| [[Derajat kelarutan asam|p''K''<sub>a</sub>]]
| [[Derajat kelarutan asam|p''K''<sub>a</sub>]]
| 2,20<br/>8,96
| 2,20{{br}}8,96
|-
|-
| [[Nomor Registrasi CAS|Nomor CAS]]
| [[Nomor Registrasi CAS|Nomor CAS]]
Baris 35: Baris 35:
| CC(O)C(N)C(=O)O
| CC(O)C(N)C(=O)O
|-
|-
| align="center" colspan="2" | [[Image:L-threonine-skeletal.png|100px|Chemical structure of Threonine]][[Image:L-threonine-3D-sticks.png|100px|Chemical structure of {{PAGENAME}}]]
| align="center" colspan="2" | [[Berkas:L-Threonin - L-Threonine.svg|150px|Chemical structure of Threonine]][[Berkas:L-threonine-3D-sticks.png|100px|Chemical structure of {{PAGENAME}}]]
|-
|-
| {{chembox header}} | <small></small>
| {{chembox header}} | <small></small>
|-
|-
|}
|}
'''Treonin''' merupakan salah satu dari 20 [[asam amino]] penyusun [[protein]]. Bagi manusia, treonin bersifat [[asam amino|esensial]].
'''Treonina''' merupakan salah satu dari 20 [[asam amino]] penyusun [[protein]]. Bagi manusia, treonina bersifat [[asam amino|esensial]].


Secara struktural, treonin memiliki dua pusat [[kiralitas|perputaran]] sehingga ada empat kemungkinan [[stereoisomer]] untuk treonin, atau dua ''diastereomer'' bagi <small>L</small>-treonin. Meskipun demikian, nama '''<small>L</small>-treonin''' hanya dipakai untuk satu [[enantiomer]]: asam (2''S'',3''R'')-2-amino-3-hidroksibutanoat. Diastereomer kedua, (2''S'',3''S''), yang jarang muncul di alam, dinamakan '''<small>L</small>-''allo''-treonin'''.
Secara struktural, treonina memiliki dua pusat [[kiralitas|perputaran]] sehingga ada empat kemungkinan [[stereoisomer]] untuk treonina, atau dua ''diastereomer'' bagi <small>L</small>-treonin. Meskipun demikian, nama '''<small>L</small>-treonin''' hanya dipakai untuk satu [[enantiomer]]: asam (2''S'',3''R'')-2-amino-3-hidroksibutanoat. Diastereomer kedua, (2''S'',3''S''), yang jarang muncul di alam, dinamakan '''<small>L</small>-''allo''-treonin'''.


Rantai samping treonin dapat mengalami [[glikolisasi]] dengan [[atom]] [[oksigen]].
Rantai samping treonina dapat mengalami [[glikolisasi]] dengan [[atom]] [[oksigen]].


Kehadiran [[enzim]] treonin-[[kinase]] dapat menyebabkan [[fosforilasi]] pada treonin, menghasilkan '''fosfotreonin''', senyawa antara penting pada biosintesis [[metabolit]] [[metabolit sekunder|sekunder]].
Kehadiran [[enzim]] treonina-[[kinase]] dapat menyebabkan [[fosforilasi]] pada treonina, menghasilkan '''fosfotreonina''', senyawa antara penting pada biosintesis [[metabolit]] [[metabolit sekunder|sekunder]].


Treonin banyak terkandung pada produk-produk dari [[susu]], [[daging]], [[ikan]], dan [[biji]] [[wijen]].
Treonina banyak terkandung pada produk-produk dari [[susu]], [[daging]], [[ikan]], dan [[biji]] [[wijen]].


==[[Biosintesis]] ==
== Biosintesis ==
Tubuh manusia tidak memiliki enzim pembentuk treonin namun manusia memerlukannya, sehingga treonin esensial (secara [[gizi]]) bagi manusia. [[Tumbuhan]] dan [[mikroorganisme]] mampu membuat (menyintesis) treonin dari [[asam aspartat]], suatu asam amino lain. Tahap yang penting di[[katalisasi|katalis]] oleh enzim aspartokinase yang mengikatkan [[fosfat]] ke [[gugus (kimia)|gugus]] β-[[karboksil]] pada asam aspartat. [[Reaksi redoks|Reduksi]] oleh β-aspartat semi[[aldehid]] [[dehidrogenase]] menghasilkan [[β-aspartat-semialdehid]] yang merupakan [[senyawa]] antara penting dalam biosintesis treonin, [[metionin]], dan [[lisin]]. Langkah selanjutnya dikatalis oleh enzim homoserin dehidrogenase, homoserin [[kinase]], dan treonin [[sintase]].
Tubuh manusia tidak memiliki enzim pembentuk treonina namun manusia memerlukannya, sehingga treonina esensial (secara [[gizi]]) bagi manusia. [[Tumbuhan]] dan [[mikroorganisme]] mampu membuat (menyintesis) treonina dari [[asam aspartat]], suatu asam amino lain. Tahap yang penting di[[katalisasi|katalis]] oleh enzim aspartokinase yang mengikatkan [[fosfat]] ke [[gugus (kimia)|gugus]] β-[[karboksil]] pada asam aspartat. [[Reaksi redoks|Reduksi]] oleh β-aspartat semi[[aldehid]] [[dehidrogenase]] menghasilkan [[β-aspartat-semialdehid]] yang merupakan [[senyawa]] antara penting dalam biosintesis treonina, [[metionin]], dan [[lisin]]. Langkah selanjutnya dikatalis oleh enzim homoserin dehidrogenase, homoserin [[kinase]], dan treonina [[sintase]].


== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
*[http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/Thr.html biosintesis treonin]
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/reaction/AminoAcid/Thr.html Biosintesis Treonina]
*[http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Threonine Wiki Kimia Komputasi]
* [http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Threonine Wiki Kimia Komputasi] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20061002174811/http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Threonine |date=2006-10-02 }}


{{Asam amino}}
{{Asam amino}}
{{Authority control}}


[[Kategori:Asam organik|amino es treonina]]
[[de:Threonin]]
[[en:threonine]]
[[es:Treonina]]
[[eo:Treonino]]
[[fr:Thréonine]]
[[it:Treonina]]
[[he:תראונין]]
[[lv:Treonīns]]
[[lb:Threonin]]
[[lt:Treoninas]]
[[nl:Threonine]]
[[ja:スレオニン]]
[[pl:Treonina]]
[[pt:Treonina]]
[[ru:Треонин]]
[[fi:Treoniini]]
[[sv:Treonin]]
[[uk:Треонін]]
[[zh:蘇氨酸]]


[[Kategori: asam amino]]
[[Kategori: biokimia]]
[[Kategori: genetika]]

Revisi terkini sejak 13 Juli 2021 06.42

Treonina
Nama sistematik Asam (2S,3R)-2-amino-
3-hidroksibutanoat
Singkatan Thr
T
Kode genetik ACx (x = sembarang basa N)
Rumus kimia C4H9NO3
Massa molekul 119,12g mol-1
Titik lebur 256 °C
Massa jenis ? g cm-3
Titik isoelektrik 5,60
pKa 2,20
8,96
Nomor CAS [72-19-5]
SMILES CC(O)C(N)C(=O)O
Chemical structure of ThreonineChemical structure of Treonina

Treonina merupakan salah satu dari 20 asam amino penyusun protein. Bagi manusia, treonina bersifat esensial.

Secara struktural, treonina memiliki dua pusat perputaran sehingga ada empat kemungkinan stereoisomer untuk treonina, atau dua diastereomer bagi L-treonin. Meskipun demikian, nama L-treonin hanya dipakai untuk satu enantiomer: asam (2S,3R)-2-amino-3-hidroksibutanoat. Diastereomer kedua, (2S,3S), yang jarang muncul di alam, dinamakan L-allo-treonin.

Rantai samping treonina dapat mengalami glikolisasi dengan atom oksigen.

Kehadiran enzim treonina-kinase dapat menyebabkan fosforilasi pada treonina, menghasilkan fosfotreonina, senyawa antara penting pada biosintesis metabolit sekunder.

Treonina banyak terkandung pada produk-produk dari susu, daging, ikan, dan biji wijen.

Biosintesis

[sunting | sunting sumber]

Tubuh manusia tidak memiliki enzim pembentuk treonina namun manusia memerlukannya, sehingga treonina esensial (secara gizi) bagi manusia. Tumbuhan dan mikroorganisme mampu membuat (menyintesis) treonina dari asam aspartat, suatu asam amino lain. Tahap yang penting dikatalis oleh enzim aspartokinase yang mengikatkan fosfat ke gugus β-karboksil pada asam aspartat. Reduksi oleh β-aspartat semialdehid dehidrogenase menghasilkan β-aspartat-semialdehid yang merupakan senyawa antara penting dalam biosintesis treonina, metionin, dan lisin. Langkah selanjutnya dikatalis oleh enzim homoserin dehidrogenase, homoserin kinase, dan treonina sintase.

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]