Isobenzofuran: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
JohnThorne (bicara | kontrib) k menghapus Kategori:Cincin aromatik sederhana; menambahkan Kategori:Benzena menggunakan HotCat |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
| Baris 24: | Baris 24: | ||
}} |
}} |
||
}} |
}} |
||
'''Isobenzofuran''' merupakan [[senyawa heterosiklik]] yang terdiri dari cincin [[benzena]] dan [[furan]] yang berlebur. Ia merupakan isomer dari [[benzofuran]]. |
'''Isobenzofuran''' merupakan [[senyawa heterosiklik]] yang terdiri dari cincin [[benzena]] dan [[furan]] yang berlebur. Ia merupakan isomer dari [[benzofuran]]. |
||
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi <ref>{{cite journal | author = [[Louis Fieser|Fieser, Louis F]] Haddadin Makhluf J.| title = Isobenzofuran, a Transient Intermediate| journal = J. Am. Chem. Soc.| year = 1964 | volume = 86 | issue = 10 | pages = 2081–2 | doi = 10.1021/ja01064a044}}</ref> dan dapat dibuat dengan [[termolisis]] prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.<ref>{{cite journal | author = Wege, D | title = Isolation of isobenzofuran | journal = Tetrahedron Letters | year = 1971 | volume = 12 | issue = 25 | pages = 2337–8 | doi = 10.1016/S0040-4039(01)96856-X}}</ref> |
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi <ref>{{cite journal | author = [[Louis Fieser|Fieser, Louis F]] Haddadin Makhluf J.| title = Isobenzofuran, a Transient Intermediate| journal = J. Am. Chem. Soc.| year = 1964 | volume = 86 | issue = 10 | pages = 2081–2 | doi = 10.1021/ja01064a044}}</ref> dan dapat dibuat dengan [[termolisis]] prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.<ref>{{cite journal | author = Wege, D | title = Isolation of isobenzofuran | journal = Tetrahedron Letters | year = 1971 | volume = 12 | issue = 25 | pages = 2337–8 | doi = 10.1016/S0040-4039(01)96856-X}}</ref> |
||
Revisi per 23 Januari 2017 14.19
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2-Benzofuran
| |
| Nama lain
2-Oksa-2H-isoindena; Benzo[c]furan
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| Sifat | |
| C8H6O | |
| Massa molar | 118,13 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Isobenzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Ia merupakan isomer dari benzofuran.
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi [1] dan dapat dibuat dengan termolisis prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.[2]
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.[3]
Referensi
- ^ Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". J. Am. Chem. Soc. 86 (10): 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D (1971). "Isolation of isobenzofuran". Tetrahedron Letters. 12 (25): 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Heterocyclic Chemistry, J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |