Lompat ke isi

Sesium asetat: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
HsfBot (bicara | kontrib)
k Bot: +{{Authority control}}
 
Baris 49: Baris 49:
== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
*[https://web.archive.org/web/20080511192739/http://specialmetals.chemetall.com/pdf/Cesium_Acetate_pure.pdf Caesium acetate factsheet from Chemetall GmbH]
*[https://web.archive.org/web/20080511192739/http://specialmetals.chemetall.com/pdf/Cesium_Acetate_pure.pdf Caesium acetate factsheet from Chemetall GmbH]
{{Senyawa sesium}}

{{Authority control}}
{{kimia-stub}}
{{kimia-stub}}
{{Authority control}}


[[Kategori:Senyawa sesium]]
[[Kategori:Asetat]]
[[Kategori:Asetat]]

Revisi terkini sejak 16 November 2021 06.48

Sesium asetat[1]
Nama
Nama IUPAC
Sesium asetat
Nama lain
Sesium asetat
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C2H4O2.Cs/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1 YaY
    Key: ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M YaY
  • InChI=1/C2H4O2.Cs/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
    Key: ZOAIGCHJWKDIPJ-REWHXWOFAB
  • [Cs+].[O-]C(=O)C
Sifat
C2H3CsO2
Massa molar 191.949 g/mol
Penampilan Tidak berwarna, higroskopik
Densitas 2.423 g/cm3, solid
Titik lebur 194 °C (381 °F; 467 K)
Titik didih 945 °C (1.733 °F; 1.218 K)
945.1 g/100 g (−2.5 °C)
1345.5 g/100 ml (88.5 °C)
Bahaya
Titik nyala Tidak mudah terbakar
Senyawa terkait
Anion lain
Sesium format
Kation lainnya
Litium asetat
Natrium asetat
Kalium asetat
Rubidium asetat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Sesium asetat adalah senyawa dengan rumus CH3CO2Cs. Senyawa ini sering digunakan untuk sintesis organik, khususnya sintesis Perkin: pembentukan asam jenis sinamat yang tidak jenuh dengan mengkondensasi aldehida aromatik dengan asam lemak.[2]

Senyawa ini dapat terbentuk dari reaksi sesium hidroksida atau sesium karbonat dengan asam asetat. Sesium asetat kadang-kadang digunakan sebagai pengganti sesium format sebagai cairan untuk pengeboran minyak.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-62nd). Boca Raton, FL: CRC Press. hlm. B-91. ISBN 0-8493-0462-8. .
  2. ^ Koepp, E.; Vögtle, F. (1987), "Perkin-Synthese mit Cäsiumacetat", Synthesis: 177, doi:10.1055/s-1987-27880 .

Bacaan lanjut

[sunting | sunting sumber]
  • Torisawa, Yasuhiro; Okabe, Hiromitsu; Ikegami, Shiro (1984), "Efficient Inversions of Secondary Alcohols using Cesium Acetate and 18-Crown-6", Chem. Lett., 13 (9): 1555–56, doi:10.1246/cl.1984.1555 .

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]