Lompat ke isi

Antidepresan: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 182: Baris 182:
* [[Agomelatin]] – [[Antagonis reseptor]] 5-HT<sub>2C</sub> dan agonis reseptor MT<sub>1</sub> dan MT<sub>2</sub>
* [[Agomelatin]] – [[Antagonis reseptor]] 5-HT<sub>2C</sub> dan agonis reseptor MT<sub>1</sub> dan MT<sub>2</sub>
* [[Allopregnanolon]] – Modulator alosterik positif reseptor GABA<sub>A</sub> – disetujui untuk [[depresi pascapersalinan]]
* [[Allopregnanolon]] – Modulator alosterik positif reseptor GABA<sub>A</sub> – disetujui untuk [[depresi pascapersalinan]]
* [[Esketamine]] (Spravato)non-competitive NMDA receptor antagonist, other actions<ref name="SpravatoLabel">{{cite web | title = SPRAVATO™ (esketamine) nasal spray FDA label | publisher = [[Food and Drug Administration]] | date = 5 March 2019 | url = https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211243lbl.pdf | access-date = 6 March 2019}}</ref>
* [[Esketamin]] – antagonis reseptor NMDA non-kompetitif, tindakan lain<ref name="SpravatoLabel">{{cite web | title = SPRAVATO™ (esketamine) nasal spray FDA label | publisher = [[Food and Drug Administration]] | date = 5 March 2019 | url = https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2019/211243lbl.pdf | access-date = 6 March 2019}}</ref>
* [[Gepirone]] (Exxua)[[5-HT1A receptor|5-HT<sub>1A</sub> receptor]] [[partial agonist]] and [[alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>-adrenergic receptor]] antagonist
* [[Gepiron]] – Agonis parsial reseptor 5-HT<sub>1A</sub> dan antagonis reseptor α<sub>2</sub>-adrenergik
* [[Opipramol]] (Insidon) — [[sigma-1 receptor|σ<sub>1</sub> receptor]] agonist, other actions
* [[Opipramol]] (Insidon) — [[sigma-1 receptor|σ<sub>1</sub> receptor]] agonist, other actions
* [[Tianeptine]] (Stablon, Coaxil, Tianeurax) – weak and atypical [[μ-opioid receptor]] agonist, other actions
* [[Tianeptine]] (Stablon, Coaxil, Tianeurax) – weak and atypical [[μ-opioid receptor]] agonist, other actions

Revisi per 12 Juli 2024 03.20

Antidepresan
Kelas obat-obatan
225px
Pengenal kelas
PenggunaanGangguan depresi
Kode ATCN06A
Data klinis
Drugs.comDrug Classes
Consumer ReportsBest Buy Drugs
WebMDMedicineNet  RxList
Pranala luar
MeSHD000928
Dalam Wikidata

Antidepresan adalah sebuah obat yang digunakan untuk mengobati gangguan depresi mayor, beberapa gangguan kecemasan, beberapa kondisi nyeri kronis, dan untuk membantu mengelola beberapa kecanduan.[1] Efek samping umum dari antidepresan termasuk mulut kering, penambahan berat badan, pusing, sakit kepala, dan disfungsi seksual.[2][3][4][5][6]

Sebagian besar jenis antidepresan biasanya aman dikonsumsi, tetapi dapat menyebabkan meningkatnya pikiran untuk bunuh diri ketika dikonsumsi oleh anak-anak, remaja, dan dewasa muda. Sindrom penghentian dapat terjadi setelah menghentikan antidepresan yang menyerupai depresi berulang.

Jenis

Berikut merupakan jenis obat antidepresan:

Selective Serotonin Re-uptake Inhibitor (SSRIs)

Dihentikan/ditarik:

Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors (SNRIs)

Serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors (SNDRIs)

Serotonin modulators and stimulators (SMSs)

Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (SARIs)

Dihentikan/ditarik:

Norepinephrine reuptake inhibitors (NRIs)

Hanya di luar label:

Norepinephrine–dopamine reuptake inhibitors (NDRIs)

  • Bupropion – juga merupakan antagonis non-kompetitif reseptor asetilkolin nikotinat[12]

Hanya di luar label:

Dihentikan/ditarik:

Antidepresan trisiklik

Opipramol, tianeptin, dan amineptin (dihentikan) secara kimiawi adalah TCA tetapi secara farmakodinamika atipikal, dan oleh karena itu dikelompokkan di tempat lain.

Dihentikan/ditarik:

Antidepresan tetrasiklik

Mianserin, mirtazapin, dan setiptilin juga kadang-kadang digambarkan sebagai antidepresan noradrenergik dan serotonergik spesifik (NaSSA).

Monoamine Oxidase Inhibitors (MAOIs)

Tidak dapat diubah

Nonselektif

Dihentikan/ditarik:

Selektif untuk MAO-B

Dapat diubah

Nonselektif

Dihentikan/ditarik:

Selektif untuk MAO-A

Obat-obatan ini kadang-kadang digambarkan sebagai penghambat MAO-A yang dapat diubah (RIMA).

Dihentikan/ditarik:

Dicampur

Nonselektif
  • Bifemelan – RIMA, penghambat MAO-B yang tidak dapat diubah, dan NRI lemah

Antipsikotik atipikal

  • Amisulprid – disetujui dalam dosis rendah sebagai monoterapi untuk depresi persisten
  • Kuetiapin – disetujui sebagai monoterapi untuk depresi bipolar
  • Lumateperon – disetujui sebagai monoterapi untuk depresi bipolar
  • Lurasidon – disetujui sebagai monoterapi untuk depresi bipolar

Lainnya

Dipasarkan

Hanya di luar label

  • Ketamin – antagonis reseptor NMDA non-kompetitif[21]
  • Pramipeksol - Agonis reseptor dopamin D2, D3, dan D4[22]
    • Agonis dopamin tidak dianjurkan karena kecenderungannya memfasilitasi perkembangan kecanduan bahkan pada individu yang tidak memiliki riwayat perilaku tersebut.

Dihentikan/ditarik

  • α-Metiltriptamin [αMT] – agonis reseptor serotonin non-selektif, agen pelepas serotonin-norepinefrin-dopamin (SNDRA), dan RIMA lemah
  • Etriptamin [α-Etiltriptamin (αET)] – agonis reseptor serotonin non-selektif, SNDRA, dan RIMA lemah
  • Indeloksazin – agen pelepas serotonin (SRA), NRI, dan antagonis reseptor NMDA
  • Medifoksamin – penghambat penhambilan kembali serotonin-dopamin (SDRI) yang lemah dan antagonis reseptor 5-HT2A dan 5-HT2C
  • Oksaflozan – Agonis reseptor 5-HT1A, 5-HT2A, dan 5-HT2C
  • Pivagabinmekanisme kerjanya tidak diketahui/tidak jelas

Dijual bebas

Antidepresan berikut tersedia dengan resep dokter dan dijual bebas:

Perawatan tambahan

Obat kombinasi

Referensi

  1. ^ Jennings, Leigh (2018). "Chapter 4: Antidepressants". Dalam Grossberg, George T.; Kinsella, Laurence J. Clinical psychopharmacology for neurologists: a practical guide. Springer. hlm. 45–71. doi:10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9. 
  2. ^ Healy D, Noury LJ, Manginb D (May 2018). "Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases". International Journal of Risk & Safety in Medicine. 29 (3): 125–134. doi:10.3233/JRS-180744. PMC 6004900alt=Dapat diakses gratis. PMID 29733030. 
  3. ^ Bahrick AS (2008). "Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence". The Open Psychology Journal. 1: 42–50. doi:10.2174/1874350100801010042. 
  4. ^ Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (May 2013). "Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD003382. doi:10.1002/14651858.CD003382.pub3. PMID 23728643. 
  5. ^ Kennedy SH, Rizvi S (April 2009). "Sexual dysfunction, depression, and the impact of antidepressants". Journal of Clinical Psychopharmacology. 29 (2): 157–64. doi:10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977. 
  6. ^ Serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRI); selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) – Persistent sexual dysfunction after drug withdrawal (EPITT no 19277), 11 June 20191, EMA/PRAC/265221/2019, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
  7. ^ Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (December 1997). "Pharmacological profile of antidepressants and related compounds at human monoamine transporters". European Journal of Pharmacology. 340 (2-3): 249–258. doi:10.1016/s0014-2999(97)01393-9. PMID 9537821. 
  8. ^ Fedder D, Patel H, Saadabadi A (March 2023). "Atomoxetine". StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 29630286. 
  9. ^ Dell'Osso B, Palazzo MC, Oldani L, Altamura AC (December 2011). "The noradrenergic action in antidepressant treatments: pharmacological and clinical aspects". CNS Neurosci Ther. 17 (6): 723–32. doi:10.1111/j.1755-5949.2010.00217.x. PMC 6493872alt=Dapat diakses gratis. PMID 21155988. 
  10. ^ Fleurence R, Williamson R, Jing Y, Kim E, Tran QV, Pikalov AS, Thase ME (2009). "A systematic review of augmentation strategies for patients with major depressive disorder". Psychopharmacol Bull. 42 (3): 57–90. PMID 19752841. 
  11. ^ a b Corp SA, Gitlin MJ, Altshuler LL (September 2014). "A review of the use of stimulants and stimulant alternatives in treating bipolar depression and major depressive disorder". J Clin Psychiatry. 75 (9): 1010–8. doi:10.4088/JCP.13r08851. PMID 25295426. 
  12. ^ Arias HR, Santamaría A, Ali SF (2009). "Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion". Int. Rev. Neurobiol. International Review of Neurobiology. 88: 223–55. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4. ISBN 9780123745040. PMID 19897080. 
  13. ^ Dale E, Bang-Andersen B, Sánchez C (2015). "Emerging mechanisms and treatments for depression beyond SSRIs and SNRIs". Biochem. Pharmacol. 95 (2): 81–97. doi:10.1016/j.bcp.2015.03.011alt=Dapat diakses gratis. PMID 25813654. 
  14. ^ Challman TD, Lipsky JJ (2000). "Methylphenidate: its pharmacology and uses". Mayo Clin. Proc. 75 (7): 711–21. doi:10.4065/75.7.711alt=Dapat diakses gratis. PMID 10907387. 
  15. ^ Prommer E (2012). "Methylphenidate: established and expanding roles in symptom management". Am J Hosp Palliat Care. 29 (6): 483–90. doi:10.1177/1049909111427029. PMID 22144657. 
  16. ^ Urban AE, Cubała WJ (February 2020). "The role of eugeroics in the treatment of affective disorders". Psychiatr Pol. 54 (1): 21–33. doi:10.12740/PP/OnlineFirst/90687alt=Dapat diakses gratis. PMID 32447354. 
  17. ^ Kleeblatt J, Betzler F, Kilarski LL, Bschor T, Köhler S (May 2017). "Efficacy of off-label augmentation in unipolar depression: A systematic review of the evidence". Eur Neuropsychopharmacol. 27 (5): 423–441. doi:10.1016/j.euroneuro.2017.03.003. PMID 28318897. 
  18. ^ Nunez NA, Singh B, Romo-Nava F, Joseph B, Veldic M, Cuellar-Barboza A, Cabello Arreola A, Vande Voort JL, Croarkin P, Moore KM, Biernacka J, McElroy SL, Frye MA (March 2020). "Efficacy and tolerability of adjunctive modafinil/armodafinil in bipolar depression: A meta-analysis of randomized controlled trials". Bipolar Disord. 22 (2): 109–120. doi:10.1111/bdi.12859alt=Dapat diakses gratis. PMID 31643130. 
  19. ^ Szmulewicz AG, Angriman F, Samamé C, Ferraris A, Vigo D, Strejilevich SA (June 2017). "Dopaminergic agents in the treatment of bipolar depression: a systematic review and meta-analysis". Acta Psychiatr Scand. 135 (6): 527–538. doi:10.1111/acps.12712. PMID 28256707. 
  20. ^ "SPRAVATO™ (esketamine) nasal spray FDA label" (PDF). Food and Drug Administration. 5 March 2019. Diakses tanggal 6 March 2019. 
  21. ^ Zhang MW, Harris KM, Ho RC (2016). "Is off-label repeat prescription of ketamine as a rapid antidepressant safe? Controversies, ethical concerns, and legal implications". BMC Med Ethics. 17: 4. doi:10.1186/s12910-016-0087-3alt=Dapat diakses gratis. PMC 4714497alt=Dapat diakses gratis. PMID 26768892. 
  22. ^ Tundo A, Betro' S, de Filippis R, Marchetti F, Nacca D, Necci R, Iommi M (April 2023). "Pramipexole Augmentation for Treatment-Resistant Unipolar and Bipolar Depression in the Real World: A Systematic Review and Meta-Analysis". Life. 13 (4): 1043. Bibcode:2023Life...13.1043T. doi:10.3390/life13041043alt=Dapat diakses gratis. PMC 10141126alt=Dapat diakses gratis Periksa nilai |pmc= (bantuan). PMID 37109571 Periksa nilai |pmid= (bantuan). 

Pranala luar