Isobenzofuran: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k r2.7.3) (bot Menambah: sr:Izobenzofuran |
k r2.7.1) (bot Menambah: it:Isobenzofurano |
||
| Baris 41: | Baris 41: | ||
[[fa:ایزوبنزوفوران]] |
[[fa:ایزوبنزوفوران]] |
||
[[fr:Isobenzofurane]] |
[[fr:Isobenzofurane]] |
||
[[it:Isobenzofurano]] |
|||
[[ja:イソベンゾフラン]] |
[[ja:イソベンゾフラン]] |
||
[[nl:Isobenzofuraan]] |
[[nl:Isobenzofuraan]] |
||
Revisi per 10 Desember 2012 11.24
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
2-Benzofuran
| |
| Nama lain
2-Oksa-2H-isoindena; Benzo[c]furan
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| Sifat | |
| C8H6O | |
| Massa molar | 118,13 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
Isobenzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Ia merupakan isomer dari benzofuran.
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi [1] dan dapat dibuat dengan termolisis prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.[2]
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.[3]
Referensi
- ^ Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". J. Am. Chem. Soc. 86 (10): 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D (1971). "Isolation of isobenzofuran". Tetrahedron Letters. 12 (25): 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Heterocyclic Chemistry, J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |