Isobenzofuran: Perbedaan antara revisi
Tampilan
Konten dihapus Konten ditambahkan
k r2.7.1) (bot Menambah: it:Isobenzofurano |
|||
Baris 37: | Baris 37: | ||
[[Kategori:Heterolingkar oksigen]] |
[[Kategori:Heterolingkar oksigen]] |
||
[[Kategori:Cincin aromatik sederhana]] |
[[Kategori:Cincin aromatik sederhana]] |
||
[[en:Isobenzofuran]] |
|||
[[fa:ایزوبنزوفوران]] |
|||
[[fr:Isobenzofurane]] |
|||
[[it:Isobenzofurano]] |
|||
[[ja:イソベンゾフラン]] |
|||
[[nl:Isobenzofuraan]] |
|||
[[sr:Izobenzofuran]] |
Revisi per 6 April 2013 14.27
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
2-Benzofuran
| |
Nama lain
2-Oksa-2H-isoindena; Benzo[c]furan
| |
Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
Sifat | |
C8H6O | |
Massa molar | 118,13 g/mol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
Isobenzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Ia merupakan isomer dari benzofuran.
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi [1] dan dapat dibuat dengan termolisis prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.[2]
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.[3]
Referensi
- ^ Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". J. Am. Chem. Soc. 86 (10): 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D (1971). "Isolation of isobenzofuran". Tetrahedron Letters. 12 (25): 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Heterocyclic Chemistry, J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365