Klorzoksazon
| |
|---|---|
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 5-kloro-3H-benzooksazol-2-ona | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Lorzone, Paraflex, Muscol |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682577 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | ?(US) |
| Status hukum | ℞-only (US) |
| Rute | Oral |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | Diserap dengan baik |
| Ikatan protein | 13–18% |
| Metabolisme | Hati |
| Waktu paruh | 1,1 jam |
| Ekskresi | urin (<1%) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 95-25-0 
|
| Kode ATC | M03BB03 |
| PubChem | CID 2733 |
| Ligan IUPHAR | 2322 |
| DrugBank | DB00356 |
| ChemSpider | 2632
|
| UNII | H0DE420U8G
|
| KEGG | D00771
|
| ChEBI | CHEBI:3655
|
| ChEMBL | CHEMBL1371
|
| Data kimia | |
| Rumus | C7H4ClNO2 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Klorzoksazon adalah obat pelemas otot. Obat ini digunakan untuk spasmofili otot, tortikolis, fibrokitis dan rematik jaringan lunak dalam terapi obat dengan obat lain dan fisioterapi.[1]
Mekanisme kerja
[sunting | sunting sumber]Obat ini mungkin bekerja pada tingkat sumsum tulang belakang dan area sub-kortikal otak, menghambat refleks kontraksi otot dengan banyak sinapsis. Penurunan spasmofili otot menghasilkan pereda nyeri dan peningkatan mobilitas otot.[2]
Farmakokinetik
[sunting | sunting sumber]Setelah diberikan secara oral, efeknya dimulai sekitar 30 menit dan mencapai tingkat maksimum sekitar 1 hingga 2 jam setelah pemberian. Klorzoksazon dengan cepat dimetabolisme dan hampir seluruhnya diekskresikan dalam urin dalam bentuk glukuronida.[2]
Efek samping
[sunting | sunting sumber]Umumnya obat ini dapat ditoleransi dengan baik, namun juga dapat menyebabkan mual, malaise, muntah, diare, sakit kepala, dan kantuk. Jarang menyebabkan hipotensi arteri dan takipnea. Obat ini juga dapat menyebabkan perubahan warna urin yang tidak berbahaya akibat metabolit fenolik klorzoksazon.[2]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682577-es.html. Tidak memiliki atau tanpa
|title=(bantuan) - ^ a b c http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c129.htm
Bacaan lebih lanjut
[sunting | sunting sumber]- Dong DL, Luan Y, Feng TM, Fan CL, Yue P, Sun ZJ, Gu RM, Yang BF (September 2006). "Chlorzoxazone inhibits contraction of rat thoracic aorta". European Journal of Pharmacology. 545 (2–3): 161–166. doi:10.1016/j.ejphar.2006.06.063. PMID 16859676.
- Park JY, Kim KA, Park PW, Ha JM (January 2006). "Effect of high-dose aspirin on CYP2E1 activity in healthy subjects measured using chlorzoxazone as a probe". Journal of Clinical Pharmacology. 46 (1): 109–114. doi:10.1177/0091270005282635. PMID 16397290.
- Wan J, Ernstgård L, Song BJ, Shoaf SE (January 2006). "Chlorzoxazone metabolism is increased in fasted Sprague-Dawley rats". The Journal of Pharmacy and Pharmacology. 58 (1): 51–61. doi:10.1211/jpp.58.1.0007. PMC 1388188
. PMID 16393464.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- "Chlorzoxazone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Chloroxazone Safety Data Sheet Diarsipkan 2019-07-12 di Wayback Machine.
- D.F. Marsh, Templat:US Patent (1959)