Kloroform

Kloroform
Nama
	Nama IUPAC Chloroform
	Nama IUPAC (sistematis) Trichloromethane
	Nama lain Formyl trichloride, Methane trichloride, Methyl trichloride, Methenyl trichloride, TCM, Freon 20, R-20, UN 1888
Penanda
Nomor CAS	67-66-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:35255;
ChemSpider	5977;
Nomor EC
KEGG	C13827;
PubChem CID	6212;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1020306 ;
	InChI InChI=1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H;
	SMILES C(Cl)(Cl)Cl;
Sifat
Rumus kimia	CHCl3
Massa molar	119.38 g/mol
Penampilan	Colorless liquid
Densitas	1.48 g/cm3
Titik lebur	-63.5 °C
Titik didih	61.2 °C
Kelarutan dalam air	0.8 g/100 ml at 20 °C
Struktur
Bentuk molekul	Tetrahedral
Bahaya
Bahaya utama	Harmful (Xn), Irritant (Xi), Carc. Cat. 2B
Frasa-R	R22, R38, R40, R48/20/22
Frasa-S	S2, S36/37
Titik nyala	Non-flammable
	Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	50 ppm (240 mg/m3) (OSHA)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Kloroform adalah nama umum untuk triklorometana (CHCl₃).^[1] Kloroform dikenal karena sering digunakan sebagai bahan pembius, akan tetapi penggunaanya sudah dilarang karena telah terbukti dapat merusak liver dan ginjal.^[2] Kloroform kebanyakan digunakan sebagai pelarut nonpolar di laboratorium.^[1] Wujudnya pada suhu ruang berupa cairan, namun mudah menguap.^[2]

Produksi

Kloroform dapat disintesis dengan cara mencampuran etil alkohol dengan kalsium hipoklorit. Etil alkohol dipanaskan dan dicampurkan dengan kalsium hipoklorit. Untuk mendapatkan kloroform dari reaksi pencampuran ini, terdapat tiga reaksi yang terjadi:

CH3-CH2OH (etil alkohol) + Cl2 ---> CH3-CHO (asetaldehida) + HCl
CH3-CH2OH (asetaldehida) + 3Cl2 ---> CCl3-CHO (trikloroasetaldehida) + 3HCl
2CCl3-CHO (trikloroasetaldehida) ---> 2CH3Cl (kloroform) + (HCOOH)2Ca (kalsium format)

Aplikasi

Kloroform dapat digunakan untuk mengekstraksi komponen yang tidak larut dalam air seperti lipid dalam proses isolasi DNA

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

^ ^a ^b (Inggris)Bahl A, Bahl BS. 2011.A Textbook of Organic Chemistry (for B.Sc Students). New Delhi: S. Chand & Company.
^ ^a ^b (Inggris)Stellman JM. 1998. Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory. Geneva: International Labour Office.

[Bahl-1] (Inggris)Bahl A, Bahl BS. 2011.A Textbook of Organic Chemistry (for B.Sc Students). New Delhi: S. Chand & Company.

[Stellman-2] (Inggris)Stellman JM. 1998. Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory. Geneva: International Labour Office.

[1]

[2]