Vortioksetin

Vortioksetin

Nama sistematis (IUPAC)
1-[2-(2,4-Dimethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]piperazine
Data klinis
Nama dagang	Trintellix, Brintellix, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a614003
Data lisensi	EMA:pranala, US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan	B3(AU) C(US)
Status hukum	℞ Preskripsi saja
Rute	By mouth (film-coated tablets)
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	75% (peak at 7–11 hours)
Ikatan protein	98%
Metabolisme	Extensive Liver, primarily CYP2D6-mediated oxidation
Waktu paruh	66 hours
Ekskresi	59% in urine, 26% in feces
Pengenal
Kode ATC	?
Sinonim	Lu AA21004
Data kimia
Rumus	C18H22N2S
Massa mol.	298.45 g/mol (379.36 as hydrobromide)
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C18H22N2S/c1-14-7-8-17(15(2)13-14)21-18-6-4-3-5-16(18)20-11-9-19-10-12-20/h3-8,13,19H,9-12H2,1-2H3 N Key:YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N N

 

Vortioksetin adalah obat yang digunakan untuk mengatasi gangguan depresi mayor . Tingkat efektivitas obat ini hampir sama dengan obat golongan antidepresan lainnya. Di Inggris obat ini direkomendasikan untuk orang yang belum mendapatkan kemajuan terapi yang cukup dari satu atau dua obat depresi lainnya. Rute pemberian obat melalui oral.

Kejadian efek samping yang umum terjadi pada penggunaan obat ini seperti konstipasi dan juga rasa mual. Efek samping yang cukup serius pada penggunaan obat yakni muncul rasa bunuh diri untuk mereka yang memiliki usia di bawah 25 tahun, memiliki sindrom serotonin, mengalami pendarahan, mania, dan SIADH . Sindrom penarikan bisa terjadi jika dosis penggunaan obat diturunkan secara tiba-tiba. Obat ini tidak direkomendasikan untuk ibu hamil, dan menyusui. Obat ini diklasifikasikan sebagai modulator serotonin . Mekanisme kerja obat ini belum diketahui secara pasti namun, diyakini berkaitan dengan meningkatkan kadar serotonin.