Enzim restriksi

Enzim restriksi atau endonuklease restriksi adalah enzim yang memotong molekul DNA.^[1] Enzim ini memotong DNA pada rangka gula-fosfat tanpa merusak basa.^[1] Enzim retriksi mengenali sekuen pendek dan khas dari nukleotida tertentu dan memotongnya pada posisi tertentu. Enzim-enzim yang mampu menggunting DNA suatu makhluk tersebut mampu memotong tempat-tempat serupa dalam molekul DNA dari makhluk yang berkaitan. ^[2]Setiap enzim mempunyai sekuens pengenalan yang unik pada utas DNA, biasanya sepanjang 4-6 pasang basa.^[3]

Sejarah

Pada akhir 1960-an, ilmuwan Stewart Linn dan Werner Arber mengisolasi dua contoh enzim yang berperan dalam menghambat pertumbuhan bakteriofag yang menyerang E. coli.^[4] Salah satu enzim bekerja memetilasi DNA, sedangkan enzim yang satunya bekerja memotong DNA yang tidak termetilasi pada beberapa lokasi di sepanjang molekul DNA.^[4] Enzim yang pertama disebut metilase (methylase), sedangkan enzim yang satunya disebut nuklease restriksi (restriction nuclease).^[4] Kemudian pada tahun 1968, H.O. Smith, K.W. Wilcox, dan T.J. Kelley, yang bekerja di Johns Hopkins University, mengisolasi dan mengkarakterisasi enzim nuklease restriksi pertama.^[4] Enzim ini berasal dari bakteri Haemophilus influenzae, dan diberi nama HindII.^[4] Enzim ini selalu memotong molekul DNA pada sekuen spesifik dengan panjang situs pengenalan enam pasang basa.^[4]

Sekuens pengenal enzim restriksi

Tabel 1 Contoh enzim restriksi beserta sekuen pengenalannya
Enzim	Sekuen Pengenalan
BamHI	GGATCC CCTAGG
NotI	GCGGCCGC CGCCGGCG
Sau3AI	GATC CTAG
SacI	GAGCTC CTCGAG
Sst I	GAGCTC CTCGAG
HinfI	GANTC CTNAG
XhoII	PuGATCPy PyCTAGPu

Sekuen pengenalan atau sering disebut juga situs pengenalan merupakan sekuen DNA yang menjadi tempat menempelnya enzim restriksi dan melakukan pemotongan pada sekuen tersebut.^[5] Panjang sekuen pengenalan enzim restriksi berbeda-beda, seperti enzim EcoRI, SacI, dan SstI mempunyai sekuen pengenalan sepanjang 6 pasang basa, sedangkan NotI 8 pasang basa, dan Sau3AI hanya 4 pasang basa.^[5] Kebanyakan dari enzim restriksi bersifat palindromik (palindromic) yang berarti sekuen pengenalan sama jika dibaca dari 5’ $\rightarrow$ 3’ baik utas atas maupun utas bawah.^[5] Contohnya adalah HindIII dengan situs pengenalan 5’-AAGCTT-3’ (utas atas)/3’-TTCGAA-5’ (utas bawah).^[5]

Enzim restriksi yang berbeda, dapat mempunyai situs pengenalan yang sama, contohnya: SacI dan SstI.^[6] Ezim yang mempunyai situs pengenalan yang sama disebut dengan istilah isoschizomers.^[6] Dalam beberapa kasus, isoschizomers juga memotong DNA pada tempat yang sama, tetapi beberapa tidak demikian.^[6]

Situs pengenalan pada enzim restriksi dapat pasti atau ambigu.^[6] Seperti contohnya pada BamHI, enzim ini sudah pasti memotong pada sekuen GGATCC.^[6] Sementara itu, situs pengenalan HinfI adalah GANTC.^[6] N dalam situs pemotongan HinfI berarti dapat diganti oleh basa apa saja, inilah yang dimaksud dengan situs ambigu.^[6] Contoh lainnya situs ambigu adalah XhoII.^[6] Enzim ini mempunyai situs pemotongan PuGATCPy.^[6] Pu merupakan singkatan dari purin (basa A atau G), sedangkan Py merupakan singkatan dari pirimidin (pyrimidine) (basa T atau C).^[6] Jadi XhoII dapat mengenali dan memotong sekuen AGATCT, AGATCC, GGATCT dan GGATCC.^[6]

Situs pengenalan satu enzim, dapat mengandung situs pengenalan enzim lainnya^[6] Situs pengenalan BamHI mengandung situs pengenalan Sau3AI.^[6] Oleh karena itu, semua sekuen pemotongan BamHI akan dipotong oleh Sau3AI, tetapi tidak sebaliknya.^[6]

Perkiraan Pemotongan

Panjang dari sekuen pengenalan memengaruhi seringnya enzim restriksi memotong DNA dalam ukuran tertentu.^[7] Misalnya pada enzim yang memiliki panjang 4 basa, enzim ini diperkirakan akan memotong setiap 256 nukleotida.^[7] Perhitungan tersebut diperoleh dengan mengasumsikan setiap basa mempunyai kemungkinan yang sama untuk muncul, yaitu sebesar 1/4 (kemungkinan muncul 1 dari 4 basa).^[7] Jadi jika sekuen pengenalan mempunyai panjang 6 basa, maka perhitungannya menjadi: (1/4)⁶ = 1/4096.^[7] Perhitungan ini hanya sebagai perkiraan, pada kenyataannya belum tentu demikian.^[7] Beberapa sekuen bisa jadi lebih sering atau lebih jarang ditemui dalam suatu organisme.^[7] Seperti pada mamalia, sekuen CG sangat jarang ditemui sehingga enzim HpaII yang mempunyai sekuen pengenalan CCGG akan lebih jarang memotong pada DNA mamalia.^[7]

Enzim restriksi yang mempunyai sekuen pengenalan yang pendek akan menghasilkan banyak potongan DNA; sedangkan jika mempunyai sekuen pengenalan yang panjang, akan dihasilkan potongan DNA yang lebih sedikit.^[7] Baik enzim yang mempunyai sekuen pemotongan pendek maupun panjang, mempunyai fungsi masing-masing dalam rekayasa genetika.^[7]

Beberapa enzim sering yang digunakan dalam laboratorium dibagi menjadi tiga berdasarkan perkiraan pemotongan:^[7]

6-cutters

Ezim restriksi yang tergolong dalam 6-cutters memiliki situs pemotongan yang spesifik pada 6 nukleotida.^[7] Ezim ini cocok digunakan untuk pekerjaan kloning sehari-hari karena enzim ini lumayan sering memotong satu atau dua situs pada plasmid, tetapi jarang memotong bagian penting seperti titik asal replikasi (origin of replication) atau gen resisten ampisilin.^[7] Contoh enzim 6-cutters adalah HindIII (A $\downarrow$ AGCTT) yang memotong genome bakteriofage lambda (48 kbp) pada 7 situs.^[7]

8-cutters

Enzim restriksi ini mempunyai situs pengenalan sepanjang 8 nukleotida; cocok digunakan untuk membentuk kromosom menjadi potongan-potongan yang spesifik dalam ukuran yang besar.^[7] Sebagai contoh: PacI (enzim 8-cutters) memotong-motong kromosom E. coli menjadi 20 bagian, sedangkan BamHI (enzim 6-cutters) memotong sekitar 300 bagian.^[7] Jika langsung menggunakan enzim 6-cutters, maka fragmen yang dihasilkan terlalu kecil dan banyak.^[7] Untuk itu digunakan enzim 8-cutters terlebih dahulu, kemudian dilanjutkan dengan menggunakan enzim 6-cutters.^[7]

4-cutters

Enzim restriksi ini cocok untuk percobaan yang menginginkan pemotongan pada beberapa situs yang potensial.^[7] Contohnya: jika ingin mengumpulkan fragmen DNA secara acak, dan pada potongan tersebut terdapat gen yang diinginkan; dapat dilakukan digestsi parsial (partial digestion) menggunakan enzim 4-cutters.^[7]

Penamaan Enzim Restriksi

Pada dasarnya, penamaan enzim restriksi diambil dari nama bakteri yang menghasilkan enzim tersebut. Seperti contohnya enzim EcoRI yang memiliki pola:^[1]

Kependekan	Kepanjangan	Deskripsi
E	Escherichia	genus
co	coli	species
R	RY13	strain
I	Urutan penemuan	Urutan enzim yang ditemukan pada bakteri

Jenis-jenis enzim restriksi

Enzim restriksi secara tradisional dibagi menjadi 3 tipe berdasarkan komposisi subunit, posisi pemotongan, spesifisitas sekuens dan kofaktor yang diperlukan:^[8]

Enzim restriksi tipe I

Enzim restriksi ini kompleks dengan multisubunit, memotong DNA secara acak dan jauh dari sekuens pengenalannya.^[8] Pada awalnya enzim ini dikira langka; tetapi setelah analisis sekuens genom, enzim ini ternyata umum.^[8] Enzim restriksi tipe I ini memiliki pengaruh besar dalam biokimia, tetapi mempunyai nilai ekonomis yang rendah karena tidak dapat menghasilkan potongan fragmen DNA yang diinginkan sehingga tidak diproduksi.^[8]

Enzim restriksi tipe II

Enzim ini memotong DNA dekat atau pada situs pengenalan.^[8] Enzim ini menghasilkan fragmen-fragmen sesuai dengan yang diinginkan sehingga biasa digunakan untuk analisis DNA dan kloning gen.^[8] Enzim tipe II yang umum digunakan adalah HhaI, HindIII, EcoRI, dan NotI; dan enzim-enzim tersebut tersedia secara komersial.^[8] Enzim ini tergolong kecil dengan subunit yang memiliki 200-350 asam amino dan memerlukan Mg²⁺ sebagi kofaktor.^[8] Selanjutnya enzim jenis tipe II yang umum, biasanya digolongkan sebagai tipe IIs, adalah FokI dan AlwI.^[9] Enzim ini memotong di luar situs pengenalan, berukuran sedang, 400-650 asam amino, dan memiliki 2 domain khusus.^[9] Domain pertama untuk berikatan dengan DNA, sedangkan domain yang satunya untuk memotong DNA.^[9]

Enzim restriksi tipe III

Enzim restriksi tipe II ini merupakan enzim restriksi yang tidak digunakan dalam laboratorium.^[9] Hal ini dikarenakan enzim ini memotong di luar situs pengenalan dan membutuhkan dua sekuen dengan orientasi berlawanan pada DNA yang sama untuk menyelesaikan pemotongan sehingga enzim ini jarang menghasilkan potongan sempurna.^[9]

Keadaan Restriksi

Enzim restriksi pada umumnya bekerja pada pH 7,4; suhu 37 °C; dan memerlukan bermacam-macam kekuatan ionik, tergantung dari jenis enzimnya.^[9] Akan tetapi, beberapa enzim memerlukan optimasi khusus agar proses restriksi berjalan dengan baik.^[9] Dalam larutan stok, enzim restriksi biasanya dikemas bersama dengan 10X larutan penyangga reaksi yang telah dioptimasi.^[9] Buffer reaksi dapat digolongkan menjadi empat jenis berdasarkan kekuatan ionik-nya:^[9]

0 mM NaCl = low salt buffer (L)
50 mM NaCl = medium salt buffer (M)
100 mM NaCl = hi salt buffer (H)
150 mM NaCl = very high salt buffer (VH)

Ketika melakukan digesti dengan 2 atau lebih enzim restriksi yang berbeda buffer reaksinya, perlu dilihat rujukan tabel aktivitas enzim tersebut pada buffer reaksi tertentu.^[9] Misalnya: reaksi digesti dilakukan dengan menggunakan EcoRI (garam tinggi) dan HpaII (garam rendah, KCl).^[9] Setelah dilihat pada tabel, kedua enzim aktif pada keadaan garam sedang.^[9] Oleh karena itu, digunakan buffer reaksi dengan konsentrasi KCl sedang.^[9] Buffer reaksi yang digunakan adalah KCl karena HpaII memerlukan KCl, bukan NaCl; sedangkan EcoRI dapat menggunakan kedua garam tersebut.^[9] Kondisi optimal ketika melakukan proses digesti sangat penting.^[9] Karena jika kondisi optimal tidak tercapai, enzim akan memotong secara tidak normal.^[9] Contohnya: EcoRI pada buffer reaksi dengan konsentrasi garam rendah tidak hanya memotong pada situs pengenalan normal G $\downarrow$ AAATTC, tetapi akan juga memotong situs pengenalan $\downarrow$ AATT. Aktivitas seperti ini dinamakan star activity.^[9]

Hasil Pemotongan Enzim Restriksi

Enzim restriksi yang biasa digunakan dalam laboratorium biologi molekuler memotong molekul DNA pada situs pengenalan dan menghasilkan salah satu dari ketiga jenis pola hasil pemotongan.^[6] Ketiga pola hasil pemotongan enzim restriksi sebagai berikut:^[6]

Ujung menggantung 5’

Enzim restriksi memotong secara asimetris pada situs pemotongan, menghasilkan hasil pemotongan memanjang pada ujung 5’.^[6] Contoh enzim yang menghasilkan ujung menggantung 5’ adalah BamHI

Ujung menggantung 3’

Enzim restriksi ini juga memotong secara asimetris pada situs pengenalan, tetapi menghasilkan hasil pemotongan memanjang pada ujung 3’.^[6] Contoh enzim yang menghasilkan pola seperti ini adalah KpnI

Ujung tumpul

Enzim ini memotong secara simetris antara kedua utas DNA sehingga menghasilkan ujung tumpul.^[6] Contoh enzim yang menghasilkan pola seperti ini adalah SmaI

Pola ujung menggantung, baik yang 3’ ataupun 5’, sering disebut juga dengan ujung lengket (sticky ends) atau ujung kohesif (cohesive ends).^[6] Pola seperti ini lebih mudah menempel (annealing) dengan pasangan DNA nya karena adanya ikatan basa antara ujung-ujung yang menggantung.^[6]

Menghentikan Proses Digesti

Setelah proses inkubasi selesai, reaksi digesti enzim dapat dihentikan dengan menambahkan EDTA.^[9] Penambahan EDTA akan mengkelat ion logam; dalam reaksi ini ion logam yang dikelat adalah Mg²⁺.^[9] Untuk beberapa tipe enzim lainnya, inaktivasi dapat dihentikan dengan cara pemanasan; menggunakan pendenaturasi protein, contohnya fenol atau kloroform; atau memisahkan enzim dari DNA menggunakan kolom kromatografi.^[9]

Contoh Enzim Restriksi

Enzim restriksi yang umum digunakan berasal dari tipe II, berikut contohnya:^[10]

Subtype	Contoh	Situs Pengenalan
Orthodox	EcoRI	G $\downarrow$ AATTC CTTAA $\uparrow$ G
	EcoRV	GAT $\downarrow$ ATC CTA $\uparrow$ TAG
	BglI	GCCNNNN $\downarrow$ NGGC CGGN $\uparrow$ NNNNCCG
Type IIS	FokI	GGATGN9 $\downarrow$ NNNN CCTACN9NNNN $\uparrow$
Type IIE	NaeI	GCG $\downarrow$ CGC CGC $\uparrow$ GCG
Type IIF	NgoMIV	G $\downarrow$ CCGGC CGGCC $\uparrow$ G
Type IIT	Bpu10I	CC $\downarrow$ TNAGC GCANT $\uparrow$ CG
	BslI	CCNNNNN $\downarrow$ NNGG GGNN $\uparrow$ NNNNNCC
Type IIG	Eco57I	CTGAAGN₁₄NN $\downarrow$ GACTTCN₁₄ $\uparrow$ NN
Type IIB	BcgI	NN $\downarrow$ N₁₀CGATN₆TGCN₁₀NN $\downarrow$ $\uparrow$ NNN₁₀GCTN₆ACGN₁₀ $\uparrow$ NN
	BplI	NN₄ $\downarrow$ N₈GAGN₅CTCN₈N₄N $\downarrow$ $\uparrow$ NN₄N₈CTCN₅GAGN₈ $\uparrow$ N4N
Type IIM	DpnI	G^{m^}A $\downarrow$ TC CT $\uparrow$ ^{m^}AG

^nukleotida yang termetilasi

Referensi

^ ^a ^b ^c "Salinan arsip". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2009-05-12. Diakses tanggal 2010-04-03.
^ Tajjudin, Teuku (2021). Bioteknologi (PDF). Tangerang Selatan: Universitas Terbuka. hlm. 1.52. ISBN 9786233126496.
^ Philips T. 2010. Restriction Enzymes Explained. [terhubung berkala]. http://biotech.about.com/od/proteinengineering/a/restrictenz.htm Diarsipkan 2016-06-05 di Wayback Machine. [3 Apr 2010].
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Peters P. 2010. Restriction Enzymes. [terhubung berkala]. http://www.accessexcellence.org/AE/AEC/CC/restriction.php [4 Apr 2010].
^ ^a ^b ^c ^d Pray LA. 2008. Restriction Enzymes. [terhubung berkala]. http://www.nature.com/scitable/topicpage/Restriction-Enzymes-545 [7 Apr 2010].
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t ^u Bowen RA, Austgen L, Rouge M. 2002. Biology and Activity of Restriction Endonucleases. [terhubung berkala]. http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/genetics/biotech/enzymes/renzymes.html Diarsipkan 2010-06-24 di Wayback Machine. [5 Apr 2010].
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s Metzenberg S. 2002. Restriction Endonucleases. [terhubung berkala]. http://escience.ws/b572/L5/L5.htm Diarsipkan 2010-04-12 di Wayback Machine. [12 Apr 2010].
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Sasnauskas G, Connolly BA, Halford SE, Siksnys V. 2007. Site-specific DNA transesterification catalyzed by a restriction enzyme Proc Natl Acad Sci USA 104(7): 2115-20.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t Rinehart CA. 2005. Restriction enzymes and Ligases. [terhubung berkala]. http://bioweb.wku.edu/courses/Biol350/RestrictionEnz3/Review.html Diarsipkan 2010-03-27 di Wayback Machine. [3 Apr 2010].
^ Pingoud A, Jeltsch A. 2001. Structure and function of type II restriction endonucleases. Nucleic Acids Res 29(18): 3705-27

[biomed-1] "Salinan arsip". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2009-05-12. Diakses tanggal 2010-04-03.

[2] Tajjudin, Teuku (2021). Bioteknologi (PDF). Tangerang Selatan: Universitas Terbuka. hlm. 1.52. ISBN 9786233126496.

[Philips-3] Philips T. 2010. Restriction Enzymes Explained. [terhubung berkala]. http://biotech.about.com/od/proteinengineering/a/restrictenz.htm Diarsipkan 2016-06-05 di Wayback Machine. [3 Apr 2010].

[Peters-4] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Peters P. 2010. Restriction Enzymes. [terhubung berkala]. http://www.accessexcellence.org/AE/AEC/CC/restriction.php [4 Apr 2010].

[Pray-5] Pray LA. 2008. Restriction Enzymes. [terhubung berkala]. http://www.nature.com/scitable/topicpage/Restriction-Enzymes-545 [7 Apr 2010].

[Bowen-6] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t ^u Bowen RA, Austgen L, Rouge M. 2002. Biology and Activity of Restriction Endonucleases. [terhubung berkala]. http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/genetics/biotech/enzymes/renzymes.html Diarsipkan 2010-06-24 di Wayback Machine. [5 Apr 2010].

[Metz-7] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s Metzenberg S. 2002. Restriction Endonucleases. [terhubung berkala]. http://escience.ws/b572/L5/L5.htm Diarsipkan 2010-04-12 di Wayback Machine. [12 Apr 2010].

[Sas-8] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Sasnauskas G, Connolly BA, Halford SE, Siksnys V. 2007. Site-specific DNA transesterification catalyzed by a restriction enzyme Proc Natl Acad Sci USA 104(7): 2115-20.

[Rine-9] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r ^s ^t Rinehart CA. 2005. Restriction enzymes and Ligases. [terhubung berkala]. http://bioweb.wku.edu/courses/Biol350/RestrictionEnz3/Review.html Diarsipkan 2010-03-27 di Wayback Machine. [3 Apr 2010].

[Pingoud-10] Pingoud A, Jeltsch A. 2001. Structure and function of type II restriction endonucleases. Nucleic Acids Res 29(18): 3705-27

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]