Senyawa siklik: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnya
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Synthebot (bicara | kontrib)
Bot
9.672 suntingan
k r2.7.3) (bot Menambah: it:Composti ciclici
Elon Squidion (bicara | kontrib)
37 suntingan
→‎Referensi: Penambahan konten
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan Tugas pengguna baru
 
(9 revisi perantara oleh 7 pengguna tidak ditampilkan)
Baris 1: Baris 1:
'''Senyawa''' '''siklik''' ({{lang-en|cyclic compound}}) adalah istilah dalam kimia yang digunakan untuk senyawa yang atom-atomnya saling berikatan sehingga membentuk cincin. Unsur yang membentuk cincin memiliki jumlah bervariasi dan lebih dari tiga. Unsur yang membentuk siklik pun bervariasi mulai dari unsur karbon ([[karbosiklik]]), unsur selain karbon (senyawa siklik anorganik), maupun keduanya ([[Senyawa heterosiklik|heterosiklik]]).<ref>Lew, W., Kim, C. U., Liu, H., & Williams, M. A. (1999). ''U.S. Patent No. 5,866,601''. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.</ref>
Rantai '''siklik''' ({{lang-en|cyclic compound}}) dalam [[kimia]] menunjukkan rumus bangun senyawa atau [[gugus]] yang memiliki rantai karbon tertutup, baik berbentuk lingkaran maupun cincin.<ref>{{JerryMarch}}</ref> Penggunaannya dikontraskan dengan rantai '''[[alifatik]]'''. Senyawa siklik terbagi menjadi:
* [[Alisiklik]]
⚫
* [[Aromatik]]
⚫
* [[Heterosiklik]]
* [[Makrosiklik]]
{|align=center
<gallery>
<gallery>
Image:Benzene bonds.svg|[[Benzena]], senyawa siklik sederhana.
Image:Benzol.svg|[[Benzena]], senyawa siklik sederhana.
Image:Naphthalene.png|[[Naptalena]], senyawa polisiklik.
Image:Naphthalene 200.svg|[[Naftalena]], senyawa [[polisiklik]].
Image:Porphyrin.svg|[[Porfirin]], senyawa makrosiklik.
Image:Porphyrin.svg|[[Porfirin]], senyawa [[makrosiklik]].
</gallery>
</gallery>
|}


⚫
== Aromatik ==
<!--
== Ring-closing & opening reactions ==
[[Image:Dieckmann Condensation Scheme.png|right|thumb|Dieckmann ring-closing reaction]]Related concepts in organic chemistry are so-called '''ring-closing reactions''' in which a cyclic compound is formed and '''ring-opening reactions''' in which rings are opened.


Senyawa siklik bisa disebut [[Hidrokarbon aromatik|aromatik]] jika memenuhi beberapa syarat, yaitu:
Examples of ring-closing reactions:
* [[Ring-closing metathesis]]
* [[Nazarov cyclization reaction]]
* [[Ruzicka large ring synthesis]]
* [[Dieckmann condensation]]
* [[Wenker synthesis]]
Example of ring-opening reactions:
* A general type of polymerization reaction: [[Ring-opening polymerization]]
* [[Ring opening metathesis polymerisation]]
-->


# Struktur yang datar;
== References ==
# Memiliki ikatan π yang terkonjugasi atau berselang-seling;
{{reflist}}
# Atom karbon yang membentuk siklik memiliki [[Hibridisasi orbital|hibridisasi]] sp<sup>3</sup>;
# Mengikuti [[Aturan Hückel]].
Senyawa siklik kebanyakan besar adalah senyawa organik seperti benzena, meskipun ada juga yang anorganik. Jika karbon pada benzena digantikan oleh unsur anorganik, sifat aromatisnya tidak menghilang sehingga menghasilkan senyawa aromatik anorganik.<ref>Zhao, L., Grande-Aztatzi, R., Foroutan-Nejad, C., Ugalde, J. M., & Frenking, G. (2017). Aromaticity, the Hückel 4n+ 2 rule and magnetic current. ''ChemistrySelect'', ''2''(3), 863-870.</ref>
<gallery>


Image:Phosphorine-skeletal.svg|Fosforina
{{stub}}

</gallery>

Senyawa alisiklik merupakan senyawa yang tidak memiliki sifat aromatis.

== Karbosiklik ==
Karbosiklik merupakan senyawa siklik yang terbentuk dari karbon. Contoh yang paling sederhana dari senyawa karbosiklik adalah benzena. Karbosiklik terbagi lagi menjadi senyawa [[Aromatisitas|aromatik]] dan [[alisklik]].

== Senyawa siklik anorganik ==
Senyawa selain karbon juga bisa membentuk siklik seperti [[Belerang|sulfur]], [[silikon]], [[fosfor]], dan [[boron]].
<gallery>
Image:Pentasilolane.svg|Siklopentasilana
Image:Phosphirene.png|Fosfirena
</gallery>

⚫
== Heterosiklik ==
Pembentuk sikliknya terdiri dari setidaknya dua unsur yang berbeda.
[[File: Heterocycle compounds.jpg|thumb|right|280px|Struktur dan nama beberapa senyawa heterosiklik]]

== Referensi ==
{{reflist}}Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2001). Organic chemistry.{{Authority control}}


[[Kategori:Kimia]]
[[Kategori:Kimia]]
[[Kategori:Kimia organik]]
[[Kategori:Kimia organik]]

[[ca:Compost cíclic]]
[[de:Cyclische Verbindungen]]
[[en:Cyclic compound]]
[[es:Compuesto cíclico]]
[[et:Tsüklilised ühendid]]
[[fr:Composé cyclique]]
[[hu:Gyűrűs vegyületek]]
[[it:Composti ciclici]]
[[ja:環式化合物]]
[[ml:വലയസംയുക്തം]]
[[nl:Cyclische verbinding]]
[[pl:Związki cykliczne]]
[[pt:Composto cíclico]]
[[ru:Циклизация]]
[[sr:Ciklično jedinjenje]]
[[zh:环状化合物]]

Revisi terkini sejak 24 September 2021 23.51

Senyawa siklik (bahasa Inggris: cyclic compound) adalah istilah dalam kimia yang digunakan untuk senyawa yang atom-atomnya saling berikatan sehingga membentuk cincin. Unsur yang membentuk cincin memiliki jumlah bervariasi dan lebih dari tiga. Unsur yang membentuk siklik pun bervariasi mulai dari unsur karbon (karbosiklik), unsur selain karbon (senyawa siklik anorganik), maupun keduanya (heterosiklik).[1]

Aromatik[sunting | sunting sumber]

Senyawa siklik bisa disebut aromatik jika memenuhi beberapa syarat, yaitu:

  1. Struktur yang datar;
  2. Memiliki ikatan π yang terkonjugasi atau berselang-seling;
  3. Atom karbon yang membentuk siklik memiliki hibridisasi sp3;
  4. Mengikuti Aturan Hückel.

Senyawa siklik kebanyakan besar adalah senyawa organik seperti benzena, meskipun ada juga yang anorganik. Jika karbon pada benzena digantikan oleh unsur anorganik, sifat aromatisnya tidak menghilang sehingga menghasilkan senyawa aromatik anorganik.[2]

  • Fosforina
    Fosforina

Senyawa alisiklik merupakan senyawa yang tidak memiliki sifat aromatis.

Karbosiklik[sunting | sunting sumber]

Karbosiklik merupakan senyawa siklik yang terbentuk dari karbon. Contoh yang paling sederhana dari senyawa karbosiklik adalah benzena. Karbosiklik terbagi lagi menjadi senyawa aromatik dan alisklik.

Senyawa siklik anorganik[sunting | sunting sumber]

Senyawa selain karbon juga bisa membentuk siklik seperti sulfur, silikon, fosfor, dan boron.

  • Siklopentasilana
    Siklopentasilana
  • Fosfirena
    Fosfirena

Heterosiklik[sunting | sunting sumber]

Pembentuk sikliknya terdiri dari setidaknya dua unsur yang berbeda.

Struktur dan nama beberapa senyawa heterosiklik

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Lew, W., Kim, C. U., Liu, H., & Williams, M. A. (1999). U.S. Patent No. 5,866,601. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.
  2. ^ Zhao, L., Grande-Aztatzi, R., Foroutan-Nejad, C., Ugalde, J. M., & Frenking, G. (2017). Aromaticity, the Hückel 4n+ 2 rule and magnetic current. ChemistrySelect, 2(3), 863-870.

Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., & Wothers, P. (2001). Organic chemistry.

Diperoleh dari "https://wiki-indonesia.club/w/index.php?title=Senyawa_siklik&oldid=19172628"