Serotonin

Serotonin
Nama
	Nama IUPAC 5-Hydroxytryptamine or; 3-(2-Aminoethyl)indol-5-ol
	Nama lain 5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin
Penanda
Nomor CAS	50-67-9 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:28790 ;
ChEMBL	ChEMBL39 ;
ChemSpider	5013 ;
Nomor EC
IUPHAR/BPS	5;
KEGG	C00780 ;
MeSH	Serotonin
PubChem CID	5202;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	333DO1RDJY ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8075330 ;
	InChI InChI=1S/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H12N2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2 Key: QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYAX;
	SMILES C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN;
Sifat
Rumus kimia	C10H12N2O
Massa molar	176,215 g/mol
Penampilan	Bubuk putih
Titik lebur	167,7 °C (333,9 °F; 440,8 K) 121–122 °C (ligroin)
Titik didih	416 ± 30 °C (at 760 Torr)
Kelarutan dalam air	agak larut
Keasaman (pKa)	10,16 dalam air pada 23,5 °C
Momen dipol	2,98 D
Bahaya
Lembar data keselamatan	External MSDS
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	750 mg/kg (subkutan, tikus), 4500 mg/kg (intraperitoneal, tikus), 60 mg/kg (oral, tikus)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Versi yang bisa dicetak tidak lagi didukung dan mungkin memiliki kesalahan tampilan. Tolong perbarui markah penjelajah Anda dan gunakan fungsi cetak penjelajah yang baku.

Serotonin (Inggris: 5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatu neurotransmiter monoamino yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel-sel enterokromafin dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.^[6]

Referensi

^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
^ Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. 6 (4): 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.
^ Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]". Il Farmaco; Edizione Scientifica (dalam bahasa Italia). 13 (1): 75–9. PMID 13524273.
^ Erspamer, Vittorio (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio". Ricerca Scientifica. 22: 694–702.
^ Tammisto, Tapani (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice". Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae. 46 (3, Pt. 2): 382–4. PMID 5734241.
^ Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs". Rev. Psychiatr. Neurosci. 32 (6): 394–99. PMID 18043762.

Pranala luar

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[CAPLUS-1] Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)

[pK-2] Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. 6 (4): 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.

[MP-3] Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]". Il Farmaco; Edizione Scientifica (dalam bahasa Italia). 13 (1): 75–9. PMID 13524273.

[rat2-4] Erspamer, Vittorio (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio". Ricerca Scientifica. 22: 694–702.

[rat-5] Tammisto, Tapani (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice". Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae. 46 (3, Pt. 2): 382–4. PMID 5734241.

[6] Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs". Rev. Psychiatr. Neurosci. 32 (6): 394–99. PMID 18043762.

[3]

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]