Heptena

Artikel ini bukan mengenai Heptana atau Heptuna.

1-Heptena

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Hept-1-ena
Penanda
Nomor CAS	1-heptena: 592-76-7 Y 2-heptena: 592-77-8 3-heptena: 592-78-9
Model 3D (JSmol)	1-heptena: Gambar interaktif 3-heptena: Gambar interaktif cis-2-: Gambar interaktif trans-2-: Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	11121 Y
Nomor EC
PubChem CID	1-heptena: 11610 2-heptena: 11611 3-heptena: 11612 cis-2-: 643836 trans-2-: 639662
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	O748KJ11V7 Y
Nomor UN	2278
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2060466
InChI 1-heptena: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3H,1,4-7H2,2H3 Y Key: ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N Y 3-heptena: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h5,7H,3-4,6H2,1-2H3 Key: WZHKDGJSXCTSCK-UHFFFAOYSA-N cis-2-: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5H,4,6-7H2,1-2H3/b5-3- Key: OTTZHAVKAVGASB-HYXAFXHYSA-N trans-2-: InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5H,4,6-7H2,1-2H3/b5-3+ Key: OTTZHAVKAVGASB-HWKANZROSA-N
SMILES 1-heptena: C=CCCCCC 3-heptena: CCCC=CCC cis-2-: CCCC/C=C\C trans-2-: CCCC/C=C/C
Sifat
Rumus kimia	C7H14
Massa molar	98,19 g·mol−1
Penampilan	Cairan nirwarna
Densitas	0,697 g/mL
Titik lebur	−119 °C (−182 °F; 154 K)
Titik didih	94 °C (201 °F; 367 K)
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H304, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Titik nyala	−9 °C (16 °F; 264 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Heptena adalah sebuah olefin, atau alkena yang lebih tinggi dengan rumus C₇H₁₄. Produk komersialnya adalah berupa cairan yang merupakan campuran dari berbagai isomer. Ia digunakan sebagai aditif dalam pelumas, sebagai katalis, dan sebagai surfaktan. Bahan kimia ini juga dikenal sebagai heptilena.

• 
  Grafik tekanan uap log-lin dari heptena dibandingkan dengan berbagai cairan lain

Bacaan lebih lanjut

• Carl Schaschke, 2014, A Dictionary of Chemical Engineering, Oxford University Press.
• G. I. Nikishin, Yu. N. Ogibin & L. Kh. Rakhmatullina, 1975, ‘Peroxydisulfate-initiated reactions of 1-heptene with acetic and propionic acids’, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science, volume 23, halaman 1479–1483
• Yu. D. Shenin, T. V. Kotenko & A. N. Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, The heptaene component of samples of nystatin-nursimicin, Pharmaceutical Chemistry Journal volume 3, halaman 631–634
• Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, Experiment 2: Second-Order Elimination Reaction Preparation of Heptene from 2-Bromoheptane, Laboratory Experiments Using Microwave Heating, bab 3
• E. S. Mortikov, M. I. Rozengart & B. A. Kazanskii, 1968, Dehydrocyclization of n-heptenes under conditions of a pulsed system and in the usual flow-type setup, Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science volume 17, halaman 95–98 (1968)