2,2,6,6-Tetrametilpiperidina

2,2,6,6-Tetrametilpiperidina
Nama
	Nama IUPAC 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina
	Nama lain Norpempidina; Tetrametilpiperidina
Penanda
Nomor CAS	768-66-1;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Singkatan	TMP
Nomor EC
PubChem CID	13035;
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0061113 ;
	SMILES CC1(C)CCCC(C)(C)N1;
Sifat
Rumus kimia	C9H19N1
Massa molar	141,254 g/mol
Penampilan	Cairan berwarna kuning bening
Densitas	0,83 g/mL
Titik lebur	−59 °C (−74 °F; 214 K)
Titik didih	152 °C (306 °F; 425 K)
Bahaya
Frasa-R	R10 R22 R36/37/38
Frasa-S	S16 S26 S37/39
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

2,2,6,6-Tetrametilpiperidina atau TMP atau HTMP adalah cairan berwarna kuning yang berbau amina. Amina ini digunakan dalam kimia sebagai basa yang terhalang karena ia dapat larut dalam pelarut organik.

Terdapat banyak cara untuk mensintesisi TMP. Metode baru-baru ini^[1] memulainya dengan reaksi adisi konjugat amonia ke foron. Zat antara triaseton amina kemudian direduksi dengan reaksi Wolff-Kishner.

TMP merupakan bahan awal dari basa litium tetrametilpiperidida dan spesi radikal TEMPO. Basa lain yang bersifat non-nukleofilik adalah N,N-diisopropiletilamina.

Lihat pula

2,6-Dimetilpiperidina

Referensi

^ Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser (2005). "A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor". Synthesis: 1028–1029. doi:10.1055/s-2004-834856.

Pranala luar

DataSheet I
DataSheet II Diarsipkan 2011-05-08 di Wayback Machine.
TMP applied in synthesis in Organic Syntheses

[1] Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser (2005). "A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor". Synthesis: 1028–1029. doi:10.1055/s-2004-834856.

[1]