Alchorneine

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Alchorneine
Struktur kimia alchorneine
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
(2R)-1-Methoxy-7,7-dimethyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C12H19N3O/c1-9(2)10-8-14-7-6-12(3,4)13-11(14)15(10)16-5/h6-7,10H,1,8H2,2-5H3
    Key: RCNXAKUMTKVCLL-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C12H19N3O/c1-9(2)10-8-14-7-6-12(3,4)13-11(14)15(10)16-5/h6-7,10H,1,8H2,2-5H3
    Key: RCNXAKUMTKVCLL-UHFFFAOYAY
  • CC(=C)C1CN2C=CC(N=C2N1OC)(C)C
Sifat
C12H19N3O
Massa molar 221,30 g·mol−1
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Alchorneine adalah senyawa alkaloid imidazopirimidin[1] yang ditemukan pada pohon dalam genus Alchornea seperti Alchornea castaneifolia, Alchornea floribunda, atau Alchornea cordifolia.

Alchorneine dikenal karena sifatnya yang sangat toksik dan berpotensi menyebabkan keracunan pada manusia jika tidak ditangani dengan benar. Namun, senyawa ini juga memiliki potensi farmakologis dan telah diteliti untuk penggunaannya dalam pengobatan beberapa penyakit.

Struktur kimia[sunting | sunting sumber]

Struktur kimia alchorneine adalah imidazopirimidin alkaloid, yang terdiri dari dua cincin heterosiklik yang terhubung. Cincin imidazol memiliki dua atom nitrogen dan tiga atom karbon, sedangkan cincin pirimidin memiliki dua atom nitrogen dan empat atom karbon. Senyawa ini juga memiliki beberapa gugus fungsional, seperti gugus metil dan hidroksil, yang melekat pada cincin-cincin imidazopirimidin.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Buchi, George; Rodriguez, Abimael D.; Yakushijin, Kenichi (1989). "Syntheses of (+/-)-alchorneine and (+/-)-isoalchorneine". The Journal of Organic Chemistry. 54 (19): 4494–4496. doi:10.1021/jo00280a009.