Ftalilsulfatiazol
| |
|---|---|
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| 2-[({4-[(1,3-Tiazol-2-ilamino)sulfonil]fenil}amino)karbonil]asam benzoat | |
| Data klinis | |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | ? |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 85-73-4 
|
| Kode ATC | A07AB02 |
| PubChem | CID 4806 |
| DrugBank | DB13248 |
| ChemSpider | 4641
|
| UNII | 6875L5852V 
|
| KEGG | D02440
|
| ChEMBL | CHEMBL1524273
|
| Data kimia | |
| Rumus | C17H13N3O5S2 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Ftalilsulfatiazol, juga dikenal sebagai sulfatalidin,[1] adalah antibiotik spektrum luas sulfonamida yang digunakan terutama untuk mengobati infeksi gastrointestinal.[2][3]
Kegunaan dalam medis
[sunting | sunting sumber]Ftalilsulfatiazol diindikasikan untuk mengobati berbagai kondisi usus termasuk disentri, radang usus besar, gastroenteritis, dan untuk persiapan praoperasi dalam bedah usus.[2][4] Obat ini dapat diberikan dalam kombinasi dengan antimikroba lain seperti metronidazol, furazolidon, atau neomisin untuk meningkatkan kemanjuran.[3]
Seperti semua antibiotik, ftalilsulfatiazol harus dipantau secara hati-hati untuk menghindari peningkatan resistensi bakteri.[3]
Bentuk sediaan yang tersedia
[sunting | sunting sumber]Ftalilsulfatiazol biasanya diberikan secara oral dalam bentuk tablet untuk menargetkan infeksi usus secara langsung.[2] Karena substitusi asam ftalat pada nitrogen anilin, obat ini tetap tidak diserap dalam aliran darah, sehingga memfokuskan aksinya di dalam usus.[5]
Efek samping
[sunting | sunting sumber]Efek samping yang umum termasuk mual, sakit perut, dan ruam kulit.[6] Efek samping yang jarang terjadi namun serius mungkin melibatkan defisiensi vitamin B, agranulositosis, atau anemia aplastik.[7]
Mekanisme kerja
[sunting | sunting sumber]Ftalilsulfatiazol bekerja dengan antagonisme kompetitif dengan asam para-aminobenzoat, menghambat enzim dihidropteroat sintetase yang penting untuk sintesis asam dihidrofolat. Penghambatan ini mengganggu sintesis purina dan pirimidina, sehingga mengganggu pertumbuhan dan reproduksi bakteri.[8] Begitu berada di usus besar, ftalilsulfatiazol terhidrolisis untuk melepaskan sulfatiazol, komponen antimikroba yang aktif.[9]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Askue WE, Tufts E (April 1954). "Phthalylsulfathiazole (sulfathalidine) in the treatment of enterobiasis (pinworm infection)". The Journal of Pediatrics. 44 (4): 380–385. doi:10.1016/s0022-3476(54)80210-1. PMID 13152646.
- ^ a b c "Phthalylsulfathiazole". PubChem. National Center for Biotechnology Information (NCBI), U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 1 November 2024.
- ^ a b c "Phthalylsulfathiazole". DrugBank. University of Alberta. Diarsipkan dari versi asli tanggal 23 June 2024. Diakses tanggal 1 November 2024.
- ^ Deng Z, Li X, Shi Y, Lu Y, Yao W, Wang J (14 December 2020). "A Novel Autophagy-Related IncRNAs Signature for Prognostic Prediction and Clinical Value in Patients With Pancreatic Cancer". Frontiers in Cell and Developmental Biology. 8: 606817. doi:10.3389/fcell.2020.606817
. PMC 7769875 . PMID 33384999 Periksa nilai |pmid=(bantuan). - ^ Prescott JF (2013-09-20). "Sulfonamides, Diaminopyrimidines, and Their Combinations". Dalam Giguère S, Prescott JF, Dowling PM. Antimicrobial Therapy in Veterinary Medicine (dalam bahasa Inggris) (edisi ke-1st). Wiley. hlm. 279–294. doi:10.1002/9781118675014.ch17. ISBN 978-0-470-96302-9.
- ^ Singh P. Preetha SM, ed. "Side effect(s) of Phthalylsulfathiazole". Medindia.
- ^ Turell R, Vallecillo LA, Paradny R, Danza AL (October 1955). "Preoperative preparation of the colon with sulfonamides or antibiotics". The Surgical Clinics of North America. 35 (Nationwide No): 1211–1220. doi:10.1016/s0039-6109(16)34682-5. PMID 13267698.
- ^ Varenina I, Bilandžić N, Kolanović BS, Božić Đ, Sedak M, Đokić M, Varga I (2 March 2016). "Validation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the simultaneous determination of sulfonamides, trimethoprim and dapsone in muscle, egg, milk and honey". Food Additives & Contaminants. Part A, Chemistry, Analysis, Control, Exposure & Risk Assessment. 33 (4): 656–667. doi:10.1080/19440049.2016.1152569. PMID 26933907.
- ^ Rohilla S, Sharma D (January 2023). "Sulfonamides, quinolones, antiseptics, and disinfectants.". Medicinal Chemistry of Chemotherapeutic Agents. Academic Press. hlm. 21–63. doi:10.1016/B978-0-323-90575-6.00015-6.
